Циклогексил динитрофенол

Циклогексил-4, 6-динитрофенол Фенилциклогексан. ....... [c.663]

Циклогексил-4,6-динитрофенол. В качестве химического средства прореживания цветков яблонь некоторое применение нашел 2-циклогексил-4,6-динитрофенол [80, 83, 128]. 2-Цикло-гексил-4,6-динитрофенол представляет собой светло-желтое кристаллическое вешество с т. пл. 106 °С, при 25 °С в 1 л воды растворяется около 15 мг препарата. Хорошо растворим в органических растворителях, с щелочными металлами дает растворимые в воде соли. Легко раствори.мы в воде также некоторые его соли с низшими первичными аминами. [c.105]

Токсичность 2-циклогексил-4,6-динитрофенола для теплокровных животных несколько ниже, чем 2-метил-4,6-динитрофенола, и составляет для различных экспериментальных животных от 125 до 180 мг/кг [149, 239]. [c.105]

Циклогексил-4,6-динитрофенол чаще всего применяется в виде смачивающегося порошка свободного фенола или в виде водных растворов солей [28]. [c.105]

Получается 2-циклогексил-4,6-динитрофенол нитрованием 2-циклогексилфенола смесью серной и азотной кислот при 60— 90 °С [240]. [c.105]

Смешивают 4 мл водного раствора, содержащего 5—100 мкг амина, с 0,05 мл 1,2%-ного раствора 2,4-динитрофторбензола в этиловом спирте и 0,1 мл 0,1 Ai раствора NaH Os. Нагревают 20 мин при 60 °С, затем добавляют 0,4 мл 0,2 н. раствора NaOH в диоксане и нагревают еще 1 ч для удаления избытка реактива, который превращается в 2,4-динитрофенол. Разбавляют водой до объема 10 мл и продукт реакции с амином экстрагируют 10 мл циклогексана или тетрахлорэтана. Органический слой отделяют и оптическую плотность измеряют при 325—360 нм. Этот способ применяют для определения анилина, бензиламина, н-гексилами-на. и пропиламина, этаноламина и других первичных аминов [57,58]. [c.129]

Продукты нитрования циклогексана содержат незначительное (порядка 0,10—0,01%) количество пикриновой кислоты. Химические методы определения в данном случае непригодны из-за их низкой чувствительности. Применение спектральных методов затруднено присутствием значительного количества примесей MOHO- и динитрофенолов и смолы, поглощающих в той же области спектра, что и пикриновая кислота. Поэтому для определения пикриновой кислоты был применен метод хроматографии на бумаге. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология