Пиретролон, эфиры

Из общего количества пиретринов в растениях пиретрина I содержится около 40%. Пиретрин I представляет собой сложный эфир циклического кетоноспирта, пиретролона [c.111]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения — пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [2], являющихся сложными эфирами хризантемовой (1) или пиретриновой (2) кислот (по карбоксил ЧОЙ группе при С-атоме цикла) и алициклических кетоспиртов пиретролона (3), жасмолона (4) и цине-ролона (5). [c.170]

Пиретрины — единственная группа инсектицидов, в которой не замечено никакой резистентности, несмотря на фактическое применение их с 1830 г. Кроме того, пиретрины практически не токсичны для теплокровных животных. К сожалению, они мало устойчивы при хранении. Химия пиретринов была детально исследована Ружичкой и Штаудингером. Наиболее токсичным для насекомых оказался эфир циклического кетоспирта — пиретролона и кислоты циклопропанового ряда (хризантемовой) [c.574]

Циклопентан и его алкилпроизводные широко пред ставлены в нефти, циклопентановый цикл — в природных соединениях Примерами могут служить жасмон — душис тое вещество жасмина, пиретролон, цинеролон, которые в виде эфиров с хризантемовой кислотой входят в состав пиретрина и цинерина, апокамфорная и камфорная кисло ты — продукты расщепления японской камфоры [c.374]

Пиретрин I является сложным эфиром циклического кето-носпирта пиретролона и монокарбоновой хризантемовой кислоты [c.115]

В 1966 г. было обнаружено, что эфиры 5-бензолфу-рил-З-метилового спирта обладают лучшими свойствами, чем природные эфиры, несущие пиретролон в качестве спирта. [c.108]

Установлению этого факта предшествовал долгий период раскрытия природы как кислотной части этих эфиров, так и кетоспиртовых компонентов — пиретролона [3-метил-2-(пентадиен - 2, 4 -ил)-4 - окси-А - циклопентенона] и цинеролона [З-метил-2-(бутен-2 -ил)-4-окси-А2-цик-лопентенона]. [c.99]

Штаудингер и Ружичка [71, 226—228, 365—371] первыми установили, что активной инсектицидной частью далматского порошка являются пиретрины пиретрин-1 и пиретрин-П, представляющие собой эфиры пиретролона с монокарбоновой хризантемовой кислотой (пиретрин-1) и монометиловым эфиром дикарбоновой хризантемовой кислоты (пиретрин-П). Строение их авторы обозначили формулами (П) и (III) [c.99]

Синтетический г с-( + )-пиретролон был этерифици-рован транс-хризантемовой кислотой в смесь диастереоизомерных эфиров (инсектициды) [393]. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология