Семикарбазон нитрофурфурола

Нитропроизводные фурана применяются в медицине. Наиболее известен препарат фурацилин, являющийся семикарбазоном нитрофурфурола [c.583]

Примечания 1. Семикарбазон нитрофурфурола существует В виде двух кристаллических модификаций лимонно-желтые кристаллы с т. пл. 230—232° и ораи-жево-желтые с т. пл. 238—240° (21). Бактерицидные свойства обеих форм одинаковы. [c.80]

К числу наиболее известных препаратов этого типа принадлежит фурацилин, являющийся семикарбазоном нитрофурфурола [c.225]

Из производных фурана в медицине широко применяется фурацилин (семикарбазон 5-нитрофурфурола) [c.681]

К горячему раствору нитрофурфурола добавляют раствор хлористоводородного семикарбазида, при этом выпадает осадок 5-нитрофурфурол-семикарбазона (фурацилин). [c.446]

Семикарбазон 2-нитрофурфурола 2-Иоданилин [c.150]

Семикарбазон 5-нитрофурфурола — светло-желтое кристаллическое вещество с т. пл. 268—269 °С (с разложением). [c.429]

Ароматические свойства фуранового ядра в фурфуроле проявляются в его способности вступать в реакции электрофильного замещения. Так, нитрованием фурфурола был получен 5-нитрофурфурол и далее семикарбазон [c.419]

Семикарбазон 5-нитрофурфурола под названием фурацилин (желтые кристаллы, т. пл. 227—232 °С) применяют как наружное дезинфицирующее средство. и принимают внутрь как лекарство при лечении дизентерии. [c.416]

Введение в ядро фурана второго отрицательного заместителя обычно затруднено. Соединения, имеющие два отрицательных заместителя, плохо поддаются дальнейшему замещению и характеризуются относительной устойчивостью. Новый заместитель всегда входит в свободное а-положение. Так, фурфурол при нитровании образует 5-нитрофурфурол (ХУП) [105]. Производные этого соединения, например семикарбазон, находят некоторое применение как антибактериальные вещества [106]. Положение нитрогруппы в соединении XVII может быть доказано превращением этого соединения по реакции Кижнера в 2-метил-5-нитрофуран (ХУП—XVIII) [101]. [c.118]

Семикарбазон 5-нитрофурфурола (фурациллин) при нагревании в сильносолянокислой среде подвергается гидролизу с образованием [c.77]

Бактерицидные средства этого типа отличаются строением заместителя К в приведенной выше общей формуле имина Если в качестве соединения, имеющего аминогруппу, использовать семикарбазид НН.КНСОКН,, то получается семикарбазон 5-нитрофурфурола, известный под названием фурацилин. [c.362]

Полученный при этом 5-нитрофурфуральдоксим может быть превращен в 5-питрофурфурол гидролизом или, лучше, реакцией с азотистой кислотой. Ъ-Нитрофурфурол, устойчивое соединение с т. пл. 33°, образует ряд функциональных производных и превращается при окислении в 5-нитрофуроиновую кислоту. Семикарбазон Ъ-нитрофурфурола под названием нитрофуран применяется в качестве бактериостатического средства. [c.600]

Г. Вундерлих и Н. Ниньо изучали возможность полярографического определения фурацилина, представляющего собой семикарбазон 5-нитрофурфурола [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология