Тройные изобутан

Рассматриваемые парафиновые углеводороды имеют давление пара в пределах 2,1—8,2 ат при 20° С. Смеси пропана с изобутаном образуют в упаковке давление от 2,9—8,2 ат при 20° С (рис. 4.1) [3]. Наиболее распространены смеси пропана и бутана. Давление их паров меняется в максимальных пределах, потому что бутан имеет самое низкое давление пара, а пропан — самое высокое. Тройные смеси также могут служить пропеллентами. В табл. 4.2 указаны значения давления паров индивидуальных газов в зависимости от температуры. [c.75]

Рнс. 105. Равновесие жидкость—пар в тройной системе метан—изобутан—этилен при различных условиях [c.106]

Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми уг.геводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания -ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобути-лен- как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами углеводороды с тройными связями — ацетиленовыми. [c.379]

Ректификация. Н. И. Гельпериным с штр. предпринято систе-зиатическое исследование процесса ректификации в колоннах с орошаемой взвешенной шаровой насадкой. Проведены лабораторные исследования ректификации бинарных смесей этиловый спирт— вода [27, 29, 53, 80], изопропиловый опирт — вода [27, 29, 80], морфолин — вода [27, 29], дихлорэтан—толуол, метил-этилкетон — толуол, толуол — н.-бутиловый спирт, этиловый спирт— н.-бутиловый спирт [53], метиловый спирт —вода,. а также тройной смеси ацетон— изопропиленбензол — толуол [80]. На Куйбь. шевском заводе СК испытана [81] промышленная колонна диаметром 600 мм для разделения изобутан-нзобу-тиленовой фракции под давлением 4—6 атм. В качестве.насадки использована шаровая насадка из капрона диаметром 37 мм и плотностью 450 кг/м . [c.157]

Пример 8.3. Простой пример, показывающий, как бинарные данные могут быть использованы для расчета равновесия в тройной системе, приведен в работе Стила, Полинга и Мэнли [84], которые исследовали систему 1-бутен (1) — изобутан (2) — 1,3-бутадиен (3) в интервале 40—160°Р. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология