Этилен изобутана

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

Этилен + изобутан—>2,3-диметилбутан. ... 1 0,95 0,02 [c.245]

Этилен + Изобутан —> 2,3-Диметилбутан [c.174]

Изопентан (этилен, изобутан). . 5,0 3.1 [c.253]

Этилен Изобутан Неогексан [c.168]

Отношение этилен изобутан, % 11,8 88,2. 25,6 74,4 [c.253]

Водород Метан. Этилен. Этан. . Пропен Пропан Изобутан и-Бутан Бутоны [c.43]

Развитие процессов нефтехимического синтеза связано с широким использованием природных промышленных газов. Предельные углеводороды — метан, этан, нронан, бутан, изобутан, пентан применяют в качестве топлива, а также сырья для получения непредельных углеводородов (путем крекинга и пиролиза). Непредельные углеводороды в свою очередь являются сырьем для получения синтетических материалов. В промышленных масштабах перерабатываются газы этилен, пропилен, бутилены, дивинил, изонрен, ацетилен. [c.233]

Этилен + изобутан 2,3-диметилбутан 2,09-10 1,64-IQS 9,84-10 2,99 102 6,21 0,405 [c.118]

При 700° К и 100 атм алкилируют этиленом изобутан, превращая его в неогексан и 2,2-диметилбутан. Рассчитать состав равновесной смеси, если реагируют 4 моля изобутана и 1 моль этиле- [c.213]

Влияния состава на константу равновесия в системе метан — этилен — изобутан при 37.78° и, 70,31 ата. О — экспериментальные значения — ио уравнению. [c.20]

Система метан — этилен — изобутан. Система метап — этилен — изобутан, исследованная экспериментально [1], может служить особенно ценной проверкой графиков по отношению к уравнению и экспериментальным данным, вследствие того, что два из этих компонентов — этилен и изобутап — не содержались в смесях, взятых за основу при составлении графиков. В табл. 5 приводятся данные но состояниям равновесия, полученные экспериментально для этой системы, и значения констант равновесия К, рассчитанные по экспериментальным данным, по уравнениям состояния и по графикам. Кроме того, дополнительно, было проведено сравнение значений констант равновесия, вычисленных по уравнениям и найденных по графикам для двух компонентов, не присутствующих в рассматриваемой смеси (пропан и -пентан). Было принято, что концентрация этих компонентов стремится к нулю.. [c.41]

Мольная доля в нарах метан..... этилен. ... изобутан. . , 0,5765 0,22/1 0,1995 0,3355 0,4815 0,183 0,1875 0,640 0,1725 0,8505 0,1595 0,657 0,187 0,156 0,562 0.297 0,151 0,4 34 0,4205 0,1466 0,3575 и,500 0,1426 0,257 0,6035 0,1395 0,418 0,1635 0,4185 0.269 0,3256 0.4055 0,14 8 0,4586 0,3935 0,624 0,376 0,459 0.2295 0,3115 0,283 0.408 0,309 0,1625 0,5175 0,320 [c.43]

Мольная доля в жидкости метан. .... этилен. ... изобутан. . . 0,1235 0,1245 0,752 0,069 0,279 0,652 0,039 0,372 0,589 0,497 0,503 0,284 0,1705 0,5465 0,252 0,270 0,47 8 0,2166 0,3836 0, i01 0,189 0,462 0,349 0,1575 0.563 0,2795 0.083 0,07 8 0,839 0,0565 0,150 0,7 935 0,030 0,215 0.756 0,296 0,704 0,2175 0,l8l 0,601 6 0,159 0,334 0,507 0,1135 0,4585 0,428 [c.43]

Отклонение К, рассчитанного по графикам, от значения, рассчитанного по уравнению, % метан. .... этилен. ... изобутан. . , 1 п-нентан. . . 1 1е-нентан j -0,2 + 1,1 + 0,4 0,0 + 6,1 0,0 + 2,3 + 1,3 —0,9 0,0 + 0,8 +2,9 + 1,0 — 1,3 -1,8 +0,5 + 3,0 + 3,5 -1,4 -3,2 + 0,9 + 1,8 + 1,0. -1,3 + 3,8 + 2,3 0,0 +0,3 -2,5 + 3,8 + 3,0 + 0,9 -0,8 -3,7 +0,7 + 3,7 + 0,9 0,0 —2,6 + 1,7 + 5,5 +0,9 -0,6 -3,7 -0,9 + 1,4 + 1,4 --1,2 + 1,9 + 1,8 + 2,7 + 3,7 + 2,1 + 1.8 +0,4 + 2,9 + 4,2 + 1,7 + 0,7 -0,8 + 4,8 + 3,8 + 1,9 + 1,0 -2,0 + 4,7 + 3,9 —0,6 —2,0 + 8,4 + 6,2 + 1.7 -2,0 —2,2 + 3,3 + 5,6 -0,9 -2,8 -1,4 + 3,9 [c.43]

Метан—этилен— изобутан. . . 2,8 2,1 1,3 1,8 2,5 [c.44]

Метап, этилен, изобутан. ..... [c.123]

Этилен, изобутан Продукты алкилирования РЗЭ-Н-фожазит 49 бар, 27, 121, 149° С [897] [c.167]

Оксид алюминия Хлористый водород Этан. ... Этилен Изобутан [c.331]

Отношение этилен изобутан [c.317]

Однако как показали Тропш и Эглофф, прп разложении изобутана при 1100° С пропилен и этилен являются главными продуктами (рис. 9), предшествующими образованию ацетилена. Можно заключить, что когда изобутан крекируется при 1100° С, изобутилен образуется в малых количествах. Как показано на рис. 9 в действительности пропилен в начале реакции является преобладающим углеводородом среди всех олефинов, включая этилен. [c.89]

Ллияшш состава па константу равновеспя и системе метан — этилен — изобутан прп 37,78° и 70,31 ата. —экспериментальные зпаченпя —по уравнению. [c.20]

Отклонение К, рассчитанного по гра фикам, от значе ния, рассчитанного по уравненпю метан. этилен изобутан н-пентан н-пснтан [c.43]

Этилен, изобутан Изогексан АЬОз, обработан КгРа и H2SO4 500 бар, 450°С, 1350 ч , превращение этилена 72%. Выход алкилата 110% (на исходный этилен) [472] [c.164]

Изобутан. При алкилировании изобутана этиленом (суммарное молярное отношение 3,5) при 505° и давлении 316 ат образовалось 135% вес. жидкого продукта, состоящего из 57% вес. гексанов (25% от теоретического), из которых около 80% составлял 2,2-диметилбутан [13]. Остаток представлял собой 2-метилпентан с небольшой примесью к-гексана. Эта реакция послужила основой для промышленного получения неогексана [1]. 2,2-диметилбутан преобладает над 2-метилпснтаном вследствие того, что атомы водорода, находящиеся у третичного атома углерода, более подвижны, чем атомы водорода у первичного атома углерода. С другой стороны, этих последних имеется девять, в то время как атом водорода, стоящий у третичного С-атома, всего лишь один [c.307]

Бутан, получаемый гидрированием н-бутилена в присутствии никелевого катализатора при 160 С, содержит двуокись и окись углерода, этан,этилен, изобутан, нзобути-ген и н-бути ен. От двуокиси и окиси углерода, кис,10р0да и непредельных углеводородов бутан можно очистить химическим способом. Для этого бутан пропускают через систему последовательно соединенных поглотителей для очистки от кислорода и окиси углерода — с раствором медноаммиачной соли, для очистки от двуокиси углерода — с 25%-ным раствором щелочи, для очистки от непредельных углеводородов — с концентрированной серной кислотой. Однако химическим споссбом невозможно очистить бутан от изобутана и других предельных углеводородов. [c.116]

Этан. . . Этилен. . Изобутан. Изобутилен Изопентан. н.Пентан. Амилены. Высшие С-Бензин. . Дивинил. . Алкиларилсульфо- [c.191]

Г а 3 Бодород. Метан. . Этан. . . Этилен. . Изобутан Изобутипон Изопентан п. Пентан Амилеиы. Высшие. Бензин. . . Крекинг-остаток [c.71]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Сырье. С — алкилированию в нефтепереработке чаще всего подьергают изобутан и значительно реже изопентан (последний является ценным компонентом автобензина (его ОЧИМ = 93). Существенное влияние на показатели процесса оказывает состав алке нов. Этилен практически не алкилирует изобутан, но сульфа — тир 1ется и полимеризуется. Пропилен легко вступает в реакцию с изо()утаном, но октановое число меньше, чем при алкилир(5вании бутиленами (табл.8.9). Высшие алкены (С и выше) более склонны к реакциям деструктивного алкилирования с образованием низко — молекулярных и низкооктановых продуктов. [c.141]

Выходы продуктов кинга, % вес. сероводород водород. , мотан. . , этилен. , этан. . . , пропилен пропан. . изобутилен к-бутплены изобутан и-бутан. , дебутанизированный автобензии с к. к [c.210]

При высоких температурах ортофосфорная кислота также катализирует смешанную полимеризацию этилена и пропилена. Так, например, этилен [31] нри контакте с 90 %-ной ортофосфорной кислотой при температуре 330° и давлении 50 ат превращается в смесь жидких углеводородов, состоящую приблР13ительпо из 46% парафинов, включая изобутан, 7% непредельных углеводородов, 21% циклопарафинов и 26% ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды состоят из олефиновых, циклоолефиновых и ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. Изобутан, образовавшийся при смешанной полимеризации, составлял 18,8% от веса прореагировавшего этилена. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология