Толуол с дихлорэтаном

ДИХЛОРЭТАН — ТОЛУОЛ ДИХЛОРЭТАН — ТОЛУОЛ [c.179]

Большинство растворителей ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, петролейный эфир, бензин - пожароопасны. Безопасны в пожарном отношении хлор- и фторсодержащие углеводороды, например хладон-113 и трихлорэтилен. Наиболее токсичными и сильно действующими на организм человека являются хлорированные углеводороды. Хлор- и фторсодержащие углеводороды наименее опасны. [c.32]

Для склеивания ударопрочного полистирола можно применять 5—10%-иый раствор его в бензоле, толуоле, дихлорэтане (в зависимости от состава). [c.93]

Кроме основного компонента (смолы) в связующее в зависимости от его природы вводят различное количество отвердителей, катализаторов, пластификаторов, пигментов. В качестве растворителей используют ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, четыреххлористый утлерод. Очевидно, что при работе с ними нужно соблюдать соответствующие требования техники безопасности. [c.77]

Показатели Ацетон Метилэтил- кетон Бензол Толуол Дихлорэтан [c.368]

Толуол Дихлорэтан Толуол [c.30]

Обезжиривание производят в органических растворителях и в щелочных растворах. В качестве органических растворителей можно применять бензин, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, дихлорэтан, трихлорэтилен и др. Наиболее дешевый растворитель— бензин, но работа с ним связана с опасностью пожара и взрыва. Хлоропроизводные — дихлорэтан, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод — не горючие. [c.162]

Винипласт устойчив к воздействию почти всех кислот, щелочей и растворов солей любых концентраций. Исключение составляют сильные окислители - азотная кислота, олеум. Винипласт нерастворим во всех органических растворителях за исключением ароматических и хлорированных углеводородов, таких как бензол, толуол, дихлорэтан, хлорбен- [c.12]

Винипласт устойчив к воздействию почти всех кислот, щелочей II растворов солей любых концентраций. Исключение составляют сильные окислители (азотная кислота, олеум). Винипласт нерастворим во всех органических растворителях за исключением ароматических и хлорированных углеводородов (бензол, толуол, дихлорэтан, хлорбензол). В большинстве случаев химическая стойкость винипласта, наивысшая для средних концентраций, низка для высоких и низких концентраций. Материал легко обрабатывается резанием, легко деформируется в горячем состоянии, хорошо сваривается и склеивается [c.201]

Полиэтилен и полипропилен растворяются в ароматических углеводородах при температуре выше 60 С и выпадают в осадок при снижении температуры. Полистирол легко растворим в бензоле, толуоле, дихлорэтане, полиамиды—в фенолах, в диметилформамиде, поликарбонат—в эфирах, кетонах, хлорпроизводных углеводородов. [c.540]

С 15—45 м.ин в виде 0,5—10%-ных водных эмульсий или растворов в бензине, толуоле, дихлорэтане, четыреххлористом углероде [c.179]

Вещество представляет собой кристаллы кирпично-красного цвета с температурой плавления 223°. Оно хорошо растворимо в метаноле и этаноле, изоамиловом спирте, диоксане, хлороформе, умеренно растворимо в бензоле, ксилоле, толуоле, дихлорэтане, ССи и мало растворимо в воде. Водно-этанольные раство ры в кислой среде (pH 2—3) имеют светло-желтый цвет, слабощелочной среде (pH 8— 10)—желтый, в сильнощелочной среде (pH > 12) — оранжево-розовый. [c.67]

Нитрование, восстановление NO2 —> NH2, восста-. . новление С=0 — - С—ОН, араминирование, окисление С—ОН — - С=0 Фиолетовый кристаллический порошок хорошо рас- о,2 творяется в бензоле, толуоле, дихлорэтане, ацетоне плохо растворяется в спиртах в конц. [c.123]

Равновесное набухание макросетчатых изопористых полимеров в термодинамически хороших растворителях, например толуоле, дихлорэтане, значительно превосходит набухание стандартных сополимеров стирола с ДВБ с равной степенью сшивания. При этом набухание макросетчатых полимеров сильно зависит от концентрации исходного раствора полистирола или от содержания ДВБ в исходных набухших гранулах сополимера, подвергаемого дополнительному сшиванию. Чем больше растворителя присутствует в исходной системе, тем выше равновесное набухание конечных гелей. Поэтому нетрудно получить макросетчатые изопористые полимеры со 100%-ной степенью сшивания и набуханием в толуоле порядка 2—4 мл/г, что соответствует набуханию слабосшитых сополимеров стирола, с ДВБ [70]. [c.28]

Был испытан ряд растворителей — бензол, толуол, дихлорэтан, этилацетат, изобутилацетат, амилацетат, бутилацетат и амиловый спирт. Последние три растворителя представляют наибольший интерес, так как они образуют азеотропы с большим содержанием воды (27-54%). [c.261]

НИИ с сильными окислителями. Ацетон, толуол, дихлорэтан и спирты растворяют его. [c.13]

Кислотному разложению подвергались дигидроперекиси м- и п-. диизопропилбензолов, выделенные из динатриевых солей. Дигидроперекиси сушили в вакууме при температуре не выше 50° С непосредственно или гетероазеотропной осушкой растворов дигидроперекисей в органических растворителях. В качестве растворителей для ж-дигидроперекиси использовались ацетон, бензол,толуол, дихлорэтан для п-дигидроперекиси — соответственно метилэтилкетон. Процесс кислотного разложения обычно проводили при кипении реакционной смеси. [c.231]

Предлагается использовать в качестве носителя в обращенной распределительной хроматографии сополимеры стирола с дивинилбензолом, которые хорошо и ограниченно набухают в хлороформе, бензоле, толуоле, дихлорэтане, четыреххлористом углероде, хлористом метилене и др. Рассмотрены основные параметры, характеризующие эффективность процесса распределения кофеина между водой и связанным органическим растворителем (хлороформ, 1,2-дихлорэтан). Для оценки эффективности хроматографического разделения использована теория ВЭТТ. [c.246]

Относи- тельно стоек Растворяется в бензоле, толуоле, дихлорэтане, ацетоне Относи- тельно стоек Стоек Относи- тельно стоек Стоек [c.683]

Жидкие тиоколы хорощо растворяются в диоксане, циклогексане, бензоле, хлорбензоле, толуоле, дихлорэтане, этиленхлоргидрине, дибутилфталате, ограниченно — в ацетоне, метилэтилкетоне, четыреххлористом углероде, этил- и бу-тилацетате не растворяются в этиловом и н-бутиловом спиртах, этиленгликоле, диэтиловом и петролейном эфирах, керосине, воде. [c.161]

Свойства серые пластины уд. вес 1,14 т, пл. >70°, Растворяется в бензоле, ацетоне, толуоле, дихлорэтане, пиридине и других органических растворителях не растворяется в воде. [c.99]

Свойства желтый порошок уд. вес 1,39 т. пл. >104°, Растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, дихлорэтане не растворяется в бензине и воде. [c.213]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

Дихлорамин Б — негигроскопичное вещество. В воде практически нерастворим (при 20°С растворимость равна 0,02%). При длительном кипячении с водой медленно гидролизуется. Хорошо растворим в бензоле, толуоле, дихлорэтане, хлороформе, четыреххлористом углероде. Растворяется в растворе едкого натра с образованием монохлорамина Б. [c.387]

Непригодны для перекристаллизации н-гептан и циклогексаь вследствие низкой растворимости побочных продуктов в них. Можнс использовать хлороформ, хлористый метилен, дихлор- и трихлорэтилен, однако из-за низкой растворимости дифенилолпропана I этих растворителях при температуре их кипения требуются чрезвычайно большие объемы растворителя. Наиболее подходящими являются толуол, дихлорэтан, хлорбензол. [c.170]

Правила работы с вредными веществами. Прп pa6o ie в цсфтя-пой лаборатории часто приходится иметь дело с растворителями (белзолом, толуолом, дихлорэтаном, фенолом и др.), а также со ртутью, свинцом, бромом и другими веп ествами, которые при неосторожном обращении могут вызвать отравление. Чтобы этого не произошло, необходимо соблюдать следующие предосторожности. [c.13]

В качестве среды, в которой проводится вымораживание парафина, обыкновенно используются парные растворители спиртоэфирная смесь, смесь амилового спирта с этиловым, ацетон — толуол, дихлорэтан — бензол, ацетон — бензол, метилэтилкетон — бензол и другие. В каждой такой смеси один из компонентов является осади-телем твердых парафинов. К ним относятся хлорпроизводные, кетоны и др. В этих растворителях с понижением температуры растворимость парафинов резко падает. Другой же компонент (обычно ароматические углеводороды) является собственно растворителем для всей навески и для тех углеводородных примесей, которые могут частично осадиться вместе с парафином. На точность анализа оказывают также влияние величина навески, кратность разбавления навески растворителями и условия охлаждения. [c.131]

За последние 20—25 лет нашли распространение схемы получения парафинов и церезинов из побочных продуктов производства масел — гачей н петролатумов. Гачи и петролатумы (характеристику см. в табл. 3.6) обезмасливают на специальных установках с применением избирательных растворителей, получая при этом неочищенные парафины (из гача) и церезины (из петролатума). Побочным продуктом является фильтрат, направляемый в котельное топливо. В качестве избирательных растворителей применяют смесь кетона (ацетона или метилэтилкетона) с бензолом и толуолом, дихлорэтан. [c.138]

Винипласт устойчив к воздействию почти всех кислот, щелочей и растворов солей любых концентраций. Исключение составляют сильные окислители — азотная кислота, олеум. Винипласт нерастворим во воех органических растворителях за исключением ароматических и хлорированных углеводородов, таких как бензол, толуол, дихлорэтан, хлорбензол. Из винипласта изготовляют обечайки, днища, штуцера, трубопроводы химических производств, работающие в интервале температур от О до 40 °С при давлении до 0,6 МПа. Винипласт, изготавливаемый в виде пленки толщиной 0,3—1,0 мм, применяется в качестве антикоррозионной футеровки стальной химической аппаратуры. [c.15]

Гизоамилацетат, толуол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод - вода керосин-диэтиленгликоль [c.112]

Для гидрофобизации целлюлозных материалов (тканей, бумаги) алкилацетоксисиланы применяют в виде 3—4%-ных р-ров в органич. растворителях (толуол, дихлорэтан). Для лучшего закрепления гидрофобной [c.313]

Винилоксибензойные кислоты — белые кристаллические вещества, плохо растворимые в воде, водных растворах кислот, летролейном эфире, циклогексане, хорошо растворимые в спиртах, ацетоне, бензоле, толуоле, дихлорэтане и в водных растворах щелочей и аммиака. Т. пл. их приведены в табл. 6. [c.53]

Полиметилметакрилат представляет собой пластифицированный или непластифицированный полимер метилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде листов, порошка, эмульсий. Бесцветный, прозрачный материал, обладаюш ий высокой светостойкостью, водостойкостью, механической устойчивостью и небольшой плотностью. Растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, дихлорэтане, метиленхлориде, хлороформе и четыреххлористом углероде. [c.379]

Под действием ароматических и хлорированных углеродоро-дов (бензол, толуол, дихлорэтан, хлорбензол и др.) происходит набухание и растворение винипласта. [c.86]

Illa Легковоспла-меняющиеся жидкие реактивы (углеводороды от i до Сю, альдегиды от Сг до O5, спирты от i до 7, жирные амины от i до С5, петролейный эфир, диэтиловый эфир, метил- и этилформиаты, ацетон, тетрагидрофуран, бензол, толуол, дихлорэтан, метилэтилкетон, уксусная кислота, уксусный ангидрид, гидразин гидрат, диметилсульфат, фурфурол, диметилформамид, нитрометан и др.) [c.162]

Способ разгуммирования в растворителях. При разгуммиро-вании детали погружают в растворитель (бензин, толуол, дихлорэтан и т. п.) и выдерживают до набухания резины, когда ее можно легко отделить от металла. Этот способ применяют только в лабораториях при проведении научно-исследовательских работ, так как для его проведения необходимо использовать токсичные и огнеопасные растворители, кроме того, он трудоемок. [c.115]

Для гидрофобизации можно применять также ацетоксисиланы типа К 31(ОСОСНз)4 или К 31(ОСОК)(ОСОК )з . Ацетоксисиланы легко взаимодействуют с гидроксилами целлюлозы. В результате гидролиза образуются реакционноспособные силинольные группы и выделяется слабая кислота, которая не разрушает целлюлозу. Это делает их удобными для гидрофобизации тканей, бумаги и кожи. Ацетоксисиланы в качестве гидрофобизаторов применяют в растворах органических растворителей (толуол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод и т. д.). Пропитанную ткань сушат на воздухе и подвергают термообработке при 130—140 °С в течение 5 мин. [c.218]

При выборе того или иного растворителя нужно руководствоваться следующим правилом растворитель должен как можно меньше (если совсем не должен) извлекать из материала пробы такие вещества, которые могут помешать определению. Конечно, это не всегда достижимо. В том случае, если не удается подыскать подходящий растворитель и нет возможности удалить такие примеси путем соответствующей обработки экстракта, приходится прибегать к продуванию воздухом. Спиртовые экстракты можно обесцвечивать обработкой их активированным углем с последующим фильтрованием горячего раствора, а в более крупных исследовательских лабораториях можно отделять примеси пропусканием экстракта через хроматографическую колонку. В том случае, когда приходится использовать достаточно большой объем растворителя, следует предпочесть растворитель с низкой температурой кипения. Такой растворитель можно удалить осторожным нагреванием на воздухе или при разрежении, не теряя при этом значительного количества ОВ. Если для извлечения выбран не смешивающийся с водой растворитель (эфир, бензол, толуол, дихлорэтан или петролейный эфир), то при попадании в него воды раствор мутнеет. Экстракт сушат при энергичном встряхивании над небольшим количеством безводного Маг804. Сохранение помутнения свидетельствует о наличии взвеси, т. е. частиц, прошедших через фильтр, не соответствовавший материалу пробы, поэтому его следует профильтровать еще раз через более плотный фильтр. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология