Изобутан

Различия в свойствах изомеров часто бывают очень незначительными. Например, изобутан труднее превратить в жидкость, чем нормальный бутан, но лишь ненамного. Вы можете подумать, что такая ничтожная разница не имеет значения. Это не так — имеет, и к тому же иногда разница не так уж мала. Существует много соединений, которые очень важны для работы человеческого организма и которые становятся для него бесполезными, если расположение атомов в их молекулах хоть чуть-чуть изменится. [c.24]

Было изучено фотохимическое хлорирование изобутапа при температурах до 58° [19]. Исследовано влияние температуры, молярного соотношения реагирующих компонентов, интенсивности света и главным образом конструкции реакционной аппаратуры па соотношение моно- и дихлоридов. Их результаты не совпадают с данными предыдущих исследователей. Они установили, что хлорирование протекает только в жидкой фазе. Если температура реакции настолько высока, что на стенках реактора не может образоваться жидкая фаза, то реакция между изобутаном и хлором вообще не протекает. [c.145]

Если вы сосчитаете атомы в каждой из этих молекул, вы убедитесь, что в них по четыре атома углерода и по десять атомов водорода. И все-таки по своим свойствам эти вещества немного различаются, потому что атомы в их молекулах расположены по-разному. Такие молекулы с одинаковым числом одинаковых атомов, но разным их расположением, называются изомерами. Вещество, в молекуле которого четыре атома углерода расположены в одну цепочку, называется нормальный бутан. А если те же четыре атома углерода образуют молекулу с разветвленной цепочкой, вещество называют изобутан. [c.24]

Водород Метан. Этилен. Этан. . Пропен Пропан Изобутан и-Бутан Бутоны [c.43]

При моносульфохлорировании углеводород, нанример пропан, н-бутан или изобутан, смешивают с хлором и двуокисью серы, лучше всего в объемном отношении 2,5 1 1,1, и затем через пористую пластинку вводят в сосуд из стекла, фарфора или керамики, нанолнен-ный четыреххлористым углеродом. [c.390]

Изобутан. . . -Бутены.. . к-Бутан. . . Бутадиен. . С5 и выше. . Кокс. . . . Инертные газы [c.88]

Относительная реакционная способность типичных водородных атомов понижается от третичных к вторичным и первичным. При 300° скорости их окисления относятся как 10 2 1. Поэтому изобутан окисляется очень легко. Метан и этан, содержащие только первичные водородные атомы, чрезвычайно устойчивы к окислению. Пронан и бутан, имеющие первичные и вторичные водородные атомы, занимают среднее положение. В настоящее время еще не известен промышленный способ окисления метана в метиловый спирт пли формальдегид. [c.150]

Разделение олефинов и парафинов с равным числом углеродных атомов для фракции Сг проходит довольно легко и успешно, так как разница между температурами кипения этана и этилена составляет около 15°. Пропан и пропен, разница между температурами кипения которых составляет всего 5,5°, разделить значительно труднее. Для фракции С4, которая может включать в себя уже шесть различных индивидуальных углеводородов, разделение фракционировкой невозможно. Здесь в лучшем случае удается изолировать две группы углеводородов, а именно изобутен, изобутан и н-бутен-1, с одной стороны, и н-бутен-2 и и-бутан — с другой. [c.69]

Дисульфохлориды, образующиеся при сульфохлорировании пропана, н-бутана и изобутана, очень просты по строению. Причина этого заключается в том, что две сульфохлоридные группы не вступают ни в вицинальное, ни в геминальное дизамещение, а также в том, что, как уже упоминалось, третичный водородный атом не сульфохлорируется. Так, в случае пропана в качестве единственного дисульфохлорида образуется пропан-1,3-дисульфохлори1Д, в то время как в случае н-бутана образуются два дисульфохлорида, а именно бутан-1,3-дисульфохлорид и бутан-1,4-дисульфохлорид. Изобутан дает только один дисульфохлорид, а именно 2-метилпропан-1,3-дисульфохлорид. [c.380]

Из этой колонны как головной продукт получают бутен-1, к-бутап, изобутан ж изобутен, тогда как бутадиен и часть бутена-2 остаются в растворе. [c.82]

Линии I—разбавленный этан II—пропан Л1—изобутан IV—п-бутан V—изопентан VI—п-пентан [c.25]

Изобутан 150 2-нитро-2-метилпропан 99,0 0,0 [c.301]

Изобутан 420 Нитрометан 2-нитропропан 2-нитро-2-метилпропан 1-нитро-2-метилпропан 5,8 23.1 7,0 64.1 28,9 [c.301]

Они нашли, что парафиновые углеводороды с третичным атомом углерода, например изобутан, уже прн 160 гладко окисляются в присутствии бромистого водорода, давая трег-бутилгидроперекись с выходом 75%. Для окисления вторичных атомов углерода требуется 190°, а для первичных — 220°. При этом из пропана получают с 75%-ным выходом ацетон, а из этана получают с тем же выходом уксусную кислоту. [c.440]

Ректификационная колонна имеет 100 тарелок и разделена на две части. Бутадиен, содержащийся в смеси углеводородов С4, поступающей с первой ступени дегидрирования в виде азеот-ронной смеси с к-бутаном, кипящей при —5°, отделяется вместе с бутеном-1. Далее с бутеном-1 уходят содержащиеся в малых количествах изобутан и изобутен, а также последние следы углеводородов, кипящих ниже 4, которые не были полностью отделены нри стабилизации. Полученная таким образом фракция бутена-1 поступает на стабилизационную установку (депропанизатор), где освобождается от всех низкокиия-щих загрязнений, а оттуда направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

На принципе частичного испарения сырья (изобутана) также осповап отвод тепла реакции в показанном на рис. 145 реакторе для алкилирования изобутана бутиленом. Этот реактор представляет собой последовательно секциони-рованн])1Й аппарат со ступенчат1.1м подводом сырья. Циркулирующий изобутан и серная кислота подаются в первую секцию и проходят последовательно вторую н третью секции, а исходное сырье разбивается па три потока, каждый из которых подается в одну из секций. В каждой секции установлен пропеллерный смеситель. Темиература регулируется испарением части изобутапа. [c.280]

Выделяющаяся при стабилизации из верхней части колонны смесь этана, пропана и бутанов разделяется перегонкой под давлением на отдельные составные части пропан, к-бутан и изобутан. Процесс ведут прп таком соотношении давлонп , чтобы при данной температуре в верхней части колонны часть продуктов всегда конденсирова.яась для орошения. Схема абсорбционной установки показана па рис. 3. Колонна 1, из которой еще выделяются небольшие количества метана и этана, работает примерно при 17,5 ат и имеет около 30 тарелок. В колонне 2 углеводороды Сз и С4 отделяются от пентанов и более высококипящих углеводородов. Колонна работает примерно при 9 ат. Температура верха ее 78°, низа 120—140 . В колонне 3 разделяются углеводороды С3 и С4. Пропан уходит через верх колонны, а углеводороды С4 из низа колонны 8 переходят в колонну 4, где разделяются на изо- и н-бутаны. Колонна 3 работает примерно при 17,5 ат и имеет 30 тарелок. Температура верха колонны около 60°, низа 115°. Колонна 4 имеет 50 тарелок и работает при 8,7 ат температура верха 70°, низа 85°. [c.14]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Сначала посредством предварительно ректификации в соответствующей колонне из смеси выделяют три первых углеводорода из указанных в табл. 4, имеющих пиз ие температуры кииения, а именно изобутан, изобутен и бутен-1. Большая часть обоих бутепов-2 и н-бу-д f тан остаются в колопне ка 1 остаток. Изобу- [c.79]

На этой установке из сырого газового бензина, поглощенного абсорбционным маслом, можно получить -парафиновые углеводороды с достаточной для промышленного применения чистотой пропан — 98%, изобутан — 95%, н-бутаи — 95%, изопентз н—95%, а та.кже фракцию пентана и более тяжелых углеводородов. [c.24]

Остаток иэ этановой колонны через сборник или промежуточную емкость поступает в пропаноаую колонну, работающую при давлении около 17,2 ат. Головным погоном этой колонны является технический пропан. Остаток из пропановой колонны направляют в бутановую колонну (рабочее давление 7 ат), в которой от изопентана отгоняются н-бутан и изобутан. Головной погон поступает в изобутановую колонну, где разделяется на н-бутан (нижний продукт) и изобутап (головной погон). Остаток из бутановой колонны направляют в изопентановую колонну, в которой под давлением около 3,8 ат изопентан (головной погон) отгоняется от н-пентана и более тяжелых парафиновых углеводородов. [c.25]

Аналогичным шутем в нескольких последовательно соединенных колоннах можно также выделить изобутан. [c.29]

В первой этановой колонне, имеющей 30 тарелок и работающей под давлением 17,5 ат, из газового бенэина отгоняется этан. Остаток из этановой колонны поступает во вторую колонну также с 30 тарелками, работающую под давлением 9,8 ат (температура верха 70°, температура низа 108—132°), в которой из высококипящих углеводородов отгоняются пропан, н-бутан и изобутан. Дистиллят подается насосом под давлением 17,5 ат в колонну с 30 тарелками, в которой отгоняется пропан (температура верха 50°, температура низа 108°). Смесь изомерных бутанов фракционируется в колонне с 50 тарелками, работающей с коэффициентом орошения 17 1, при температуре верха 62°, температуре низа 76,5° и давлении 8,7 ат. [c.29]

В аппарат длиной 1,8 ж и внутренним диаметром 200 мм, в который жестко вмонтирована ртутная лампа, подается охлажденная до —20° жидкая смесь (200 кг/час изобутапа п 25 кг/час хлора). В аппарате поддерживают давление около 15 ат, благодаря чему смесь находится в жидком состоянии, а хлористый водород остается в растворе. Во время реакции температура повышается до +40°. С конца аппарата отводится 25 кг нас реакционной смеси, которую перегонкой под давлением разделяют иа хлористый водород и углеводород, с одной стороны, и хлористый нзобутил или т/зет-хлористый бутил, с другой стороны. Хлористый водород и изобутан разделяют далее перегонкой под давлением изобутан снова возвращают в процесс. При подаче 21 кг1час изобутапа получают около 31,3 кг1час смеси хлористых изобутилов, что соответствует выходу 98%. В качестве побочного продукта образуется [c.145]

Ректификационная колонка заполнена насадкой из мелких колец Ращига. Колонка орошается углеводородом (пропан, н-бутан или изобутан), который охлаждается смесью твердой углекислоты с этиловым спиртом, загружаемой в сосуд 13. Температуру измеряют пентановым термометром 12. В кубе 10 ректификационной колонны накапливаются [c.160]

В качестве примера можно привести перевод н-бутана в изобутан, представляющий интерес как с научной, так и с промышленной точки зрения. Промышленное значение изомериэации бутапа состоит в том, что изобутан, имеющий третичный атом водорода, под влиянием катализаторов в мягких условиях может вступать в реакцию с олефинами и давать смеси парафиновых углеводородов высокой степени разветвления. Последние имеют большие октановые числа и играют важную роль как компоненты моторных топлив, обладающих антидетонационными свойствами. [c.512]

Сульфоокислять парафиновые углеводороды, газообразные при обычных условиях, например пропан и бутан, можно почти так же, как сульфохлорировать, т. е. в присутствии растворителя (четыреххлористого углерода). В отличие от сульфохлорирования пропан сульфоокис-ляется с трудом изобутан тоже реагирует еще довольно медленно. Из газообразных углеводородов легче всего реагирует и-бутан. [c.487]

Хонф н Неницеску нашли [27], что н-бутан, н-пентан, циклогексан и т, п. при О—50° и давлении 100—150 ат образуют с окисью углерода в -присутствии хлористого алюминия кетоны. Эту своеобразную реакцию толковал так, что сначала образуется альдегид, который затем изомеризуется. Действительно, нри обработке триметилуксусного альдегида хлористым алюминием С. Данилов получил метилизонропил-кетон [28]. Следовательно, реакцию между изобутаном и окисью углерода можно представить следующей схемой [c.504]

Смотреть страницы где упоминается термин Изобутан: [c.24] [c.11] [c.14] [c.15] [c.77] [c.79] [c.81] [c.82] [c.161] [c.13] [c.13] [c.15] [c.19] [c.26] [c.28] [c.28] [c.30] [c.124] [c.127] [c.287] [c.293] [c.487] [c.513]

Органическая химия (1968) -- [ c.31 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.116 , c.296 ]

Переработка нефтяных и природных газов (1981) -- [ c.17 , c.25 , c.31 , c.34 , c.38 , c.40 , c.48 , c.51 , c.59 , c.64 , c.67 , c.70 , c.81 , c.88 , c.100 , c.102 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.50 , c.53 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.15 ]

Химия (1978) -- [ c.185 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.20 , c.70 , c.76 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.88 , c.91 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.222 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.97 , c.108 , c.154 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.60 , c.68 , c.271 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.31 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.59 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.122 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.16 , c.78 , c.127 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.195 , c.204 , c.235 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.265 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.31 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.34 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.0 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.343 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.28 , c.151 , c.152 , c.154 , c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.209 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.343 , c.344 , c.372 , c.411 , c.492 , c.496 , c.499 , c.615 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.21 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.62 ]

Технологические трубопроводы нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов (1972) -- [ c.8 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.30 , c.611 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.484 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.141 ]

Общая химия (1964) -- [ c.465 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.23 , c.187 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.24 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.165 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.67 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.229 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.38 , c.129 , c.184 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.50 , c.53 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.71 , c.154 , c.156 , c.165 , c.194 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.22 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.339 , c.340 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.331 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.491 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.28 , c.46 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.71 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.25 , c.42 , c.50 , c.68 , c.245 , c.346 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.27 , c.28 , c.227 , c.228 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.23 , c.187 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.15 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.60 , c.156 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.142 , c.155 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.33 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.37 , c.40 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.157 , c.158 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.45 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.330 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.326 ]

Общая химия (1974) -- [ c.203 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.40 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.141 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.27 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.30 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.339 , c.340 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.9 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.132 , c.147 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.114 , c.229 , c.275 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.565 , c.569 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.255 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.32 , c.35 , c.218 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.247 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.25 , c.40 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 ]

Этилен (1977) -- [ c.106 , c.143 , c.144 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.23 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.38 , c.40 , c.41 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.196 , c.476 ]

Массопередача (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.255 , c.394 , c.401 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.343 , c.634 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.300 , c.384 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.20 , c.28 , c.29 , c.56 , c.68 , c.74 , c.77 , c.90 , c.97 , c.113 , c.114 , c.119 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.748 , c.765 , c.771 , c.773 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.748 , c.765 , c.771 , c.773 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.34 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.696 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.448 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.491 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.30 , c.611 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 , c.14 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.164 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.53 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.541 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.255 , c.394 , c.401 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.484 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.56 , c.63 , c.252 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.66 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.33 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.382 , c.385 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.43 ]

Справочник по разделению газовых смесей (1953) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.38 , c.129 , c.184 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.53 , c.232 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.38 , c.39 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.42 , c.43 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.167 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.20 , c.28 , c.29 , c.56 , c.68 , c.74 , c.77 , c.90 , c.97 , c.113 , c.114 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология