ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ НИЗШИХ УГЛЕВОДОРОДОВ (ОТ Сх ДО С)

На отечественных предприятиях газовой и нефтяной промыщ-ленности в качестве ингибитора гидратообразования используют в основном метанол и гликоли. Метанол имеет высокое давление насыщенных паров, что затрудняет извлечение его из газового потока, усложняет его регенерацию и приводит к большим потерям этого ингибитора. Поэтому метанол применяют в основном в проточных системах — в скважинах, шлейфах и магистральных газопроводах — для разложения образовавшихся гидратных пробок (без последующей его регенерации), так как он обеспечивает значительную депрессию температуры гидратообразования. Кроме того, метанол применяют в процессе низкотемпературной сепарации (НТС) для предупреждения образования гидратов при дросселировании и охлаждении газа с целью выделения из него тяжелых углеводородов и паров воды. Имеется опыт эффективного многократного использования метанола на Мессояхском газоконденсатном месторождении, где потери метанола были сведены к минимуму в результате полной регенерации метанола из водных растворов и высокой степени извлечения метанола из газового потока на установке адсорбционной осушки и очистки газа цеолитами ЫаА (6—8]. В качестве ингибитора широко используют гликоли (ЭГ, ДЭГ и др.), несмотря на то, что стоимость их выше стоимости метанола. Это объясняется низким давлением насыщенных паров гликолей и возможностью полной регенерации их путем удаления воды с помощью простого физического процесса — выпарки ее из водных растворов гликолей. Не исключено, что в перспективе в связи со снижением себестоимости производства метанола и со-верщенствованием техники и технологии адсорбционных методов очистки газа этот ингибитор будет шире использоваться в газовой и нефтяной промышленности. [c.117]

Ароматические углеводороды образуют с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, содержащимися в продуктах риформинга и пиролиза, азеотропные смеси из таких смесей выделить ароматические углеводороды с высокой степенью чистоты обычной ректификацией не удается. Азеотропная смесь ароматических углеводородов Сб — Са с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами характеризуется более низкой температурой кипения, т. е. большим давлением насыщенных паров, чем каждый из компонентов этой смеси. Температуры кипения и состав азеотропных смесей бензола, толуола и ароматических углеводородов С а с некоторыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами приведены в табл. 2.1, 2.2 и 2.3 [3— 15]. [c.37]

Давление насыщенного пара реактивных топлив на 10—20% выше, чем этого следовало бы ожидать, исходя нз аддитивности. Различие в составах жидкой и паровой фаз возрастает при понижении температуры и повышении давления, при которых происходит испарение топлива при низких температурах пары богаче углеводородами из низкокипящих фракций. Давление насыщенных паров над выпуклой поверхностью (например, у поверхности капли) несколько выше, чем над плоской. Однако влияние кривизны поверхности раздела фаз на давление паров невелико. [c.49]

Так, на топливе Т-8 эксплуатировался сверхзвуковой пассажирский самолет Ту-144. Топливо РТ вследствие высокого давления насыщенных паров можно применять на этом самолете только при ограничении скорости сверхзвукового полета [21]. Плотность топлива Т-8В также выше (не менее 800 кг/м ), чем топлива РТ (ие менее 775 кг/м ). Топливо Т-6 превосходит остальные топлива по плотности (ие менее 840 кг/м ) и давлению насыщенных паров (не более 18,6 кПа при 150 °С). Температура выкипания топлива находится в пределах 195—308°С. При таком фракционном составе массовая теплота сгорания и характеристики горения мало отличаются от аналогичных показателей топлив облегченного фракционного состава. Это достигается оптимизацией углеводородного состава топлива, в частности низким содержанием ароматических углеводородов 5—9% (масс.) моноциклических и менее 0,5% (масс.) бициклических. [c.20]

Формула III. 1.4 позволяет определять кривую давления насыщенных паров по двум значениям давления, например по температуре нормального кипения и еще одному значению давления пара при более низкой температуре /34/. Пример таких расчетов дан в табл. 111,1.1 для гек-сана. (Мы и во всех дальнейших примерах будем использовать н-гексан как типичный представитель ряда углеводородов в роли пробного камня. Он служил примером и ранее в /34/.) В качестве исходных данных взяты /"кип 341,89 К, Р =1,616.10-2 МПа при 293,15 К /60/. [c.34]

Первая зависимость проявляется при более низких концентрациях. Так, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов (от пентана до гексадекана) а изменяется на — 14 дин см, а на границе с водой — всего на 3 дин см [47]. Объяснить эти данные можно с помощью двух факторов [48] 1) изменение растворимости в воде и давления насыщенного пара ряда углеводородов 2) увеличение в гомологическом ряду плотности, т. е. уменьшение межмолекулярного расстояния. [c.435]

Давление насыщенных паров легких углеводородов при низких температурах. [c.69]

За рубежом в качестве ингибитора чаще всего применяют диэтиленгликоль (ДЭГ), поскольку он имеет небольшое давление насыщенных паров и сравнительно мало растворим в углеводородном конденсате. В отечественной практике большее распространение получил этиленгликоль, так как он меньше растворяется в газовом конденсате. Потери гликоля от растворимости в углеводородах 0,25—0,75 л на 1000 л извлекаемого из газа конденсата и определяются в основном содержанием в конденсате ароматических углеводородов [2 ]. Если газ в процессе переработки охлаждается до низких температур, его необходимо осушать. [c.122]

Поступление с воздухом других углеводородов и сероуглерода также является опасным в связи с тем, что эти вещества имеют малое давление насыщенного пара и в большинстве своем низкую растворимость в жидком кислороде. Это обусловливает возможность их накопления в конденсаторах до взрывоопасных концентраций. [c.101]

Достоинства процесса обеспечивается тонкая очистка газа от HaS и СОа в присутствии OS и Sj (продукты реакции диэтаноламина с OS и Sa гидролизуются при регенерации растворителя до СОа и HaS) раствор диэтаноламина химически стабилен в условиях процесса, легко регенерируется, имеет низкое давление насыщенных паров технологическое и конструктивное оформление процесса отличается простотой и высокой надежностью при правильной эксплуатации установки абсорбция проводится при температуре на 10—20 °С выше, чем в МЭЛ-процессе, что позволяет предотвратить интенсивное вспенивание раствора при очистке газа с повышенным содержанием тяжелых углеводородов (или при попадании в раствор жидких углеводородов). [c.146]

Топлива, применяемые в двигателях внутреннего сгорания, представляют собой смесь углеводородов (нормальных парафиновых, изопарафиновых, ароматических, нафтеновых и олефиновых от С4 до Сю) различной детонационной стойкости. Если углеводород обладает очень высоким или очень низким давлением насыщенных паров, если его количества недостаточно для испытания или если его детонационная стойкость меньше нуля или больше 100, то ее определяют методом смешения, т. е. находят октановое число (ОЧС) или сортность (СС) смешения. Для этого испытание ведут на смесях со вторым компонентом известной детонационной стойкости, а затем рассчитывают, используя прямо пропорциональную зависимость детонационной стойкости углеводорода от его содержания в смеси. Опубликованные в литературе данные получены на смесях углеводородов с изооктаном или с изооктаном и н-гептаном (85 15). [c.164]

Растворимость ароматических углеводородов во фтористом водороде очень низка (при комнатной температуре около 1%), но она резко возрастает при введении в систему трехфтористого бора. Исследование смесей ароматических углеводородов с фтористым водородом и трехфтористым бором показало, что давление насыщенных паров этих растворов не подчиняется закону Рауля. [c.132]

Для образования гидратов в жидких углеводородах по сравнению с газообразными (рис. 3.61, кривые 1 и 3 требуются более высокое давление и более низкие температуры. Кривая 2 характеризует давление насыщенных паров пропана. Выше нее пропан находится в жидком, а ниже — в газообразном состоянии. Например, при температуре 276,8 К (3,8 °С) для образования гидрата в газообразном пропане требуется давление 0,46 МПа, в жидком — более 3 МПа. [c.246]

Как было указано выше, при работе абсорбционной установки под средним и высоким давлениями наряду с пропаном и высшими углеводородами абсорбентом поглощается также значительное количество метана и этана. Это усложняет схему десорбции. Из-за большого давления насыщенных паров продуктов верха колонны (рис. 7.13) затрудняется их конденсация, так как требуются низкие температуры. В емкости орошения Е-1 продукты находятся в двух фазах. Жидкая фракция в основном состоит из смеси целевых компонентов, она направляется на газофракционирующую установку. Газовая фракция состоит практически из всех компонентов исходного газа. Выделение из этой смеси целевых компонентов является одним из путей повышения эффективности абсорбционной установки. Для этой цели остаточный газ из емкости Е-1 можно повторно перерабатывать в отдельной колонне, либо произвести рециркуляцию этого потока в основной абсорбер К-1. Экономическая целесообразность применения той или иной схемы определяется конкретными условиями производства, в первую очередь составом и количеством газовых потоков и давлением процесса. [c.214]

При получении бензина с заданным октановым числом, содержание в нем легких фракций, перегоняющихся до 100 °С, увеличивается с возрастанием их содержания в сырье. Этому также способствует повышенное содержание в нем парафинов [55]. Количество легких фракций, в бензине риформинга возрастает, если при изменении условий процесса (например, повышении давления) увеличивается удельный вес реакции гидрокрекинга углеводородов. Вместе с тем следует отметить, что для дебутанизированных бензинов риформинга характерно низкое давление насыщенных паров (не более 20,0— 26,7 кПа [281 ]. [c.156]

Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его оксидами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносителями — этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсодержащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода и соответствующего непредельного углеводорода. Бромэтан, например, разлагается по схеме [c.242]

Октановое число бензина риформинга (в зависимости от исходного сырья и режима работы установки) может достигать 100— 105 по исследовательскому методу. Для дебутанизированного бензина характерно низкое давление насыщенных паров (150— 200 мм рт. ст.) и утяжеленный фракционный состав. Бензины с одинаковым октановым числом, полученные из сырья с более низким содержанием парафиновых углеводородов, являются более тяжелыми, по сравнению с бензинами, полученными из сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов. [c.54]

Экстракция применяется в нефтеперерабатывающей промышленности для выделения аренов из катализатов риформинга бензиновых фракций, а также для селективной очистки смазочных масел от компонентов с низкими индексами вязкости—полициклических ароматических и гетероатомных соединений. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов Се — Се из фракции ката-лизата риформинга 62—140 °С. В процессе же экстрактивной ректификации необходимо предварительное разделение сырья на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольную с последующим выделением аренов в разных колоннах. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из уравнения (4), коэффициент относительной летучести углеводородов в процессе экстрактивной ректификации зависит не только от коэффициентов активности, но и от давлений насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Се — Сд, и в присутствии селективного растворителя могут иметь меньшую летучесть, чем бензол, т. е. четкого группового разделения углеводородов не произойдет. [c.79]

Нефть, вытекающая из трапов высокого давления, также содержит много летучих углеводородов и имеет высокое давление насыщенных паров, равное давлению в трапе. При переводе нефти в следующий трап, в котором давление ниже , выделится еще часть углеводородов — до восстановления равновесия между жидкой и паровой фазами при новом, более низком давлении. Выделившийся здесь газ тяжелее той его части (самых легких углеводородов), которая выделилась раньше в трапе высокого давления. [c.51]

Пропиленкарбонат хорошо растворяет сероводород, СОа, OS, Sa, R H и углеводороды, он обладает слабым коррозионным действием по отношению к обычным углеродистым сталям, химически стабилен в условиях процесса, имеет низкое давление насыщенных паров. [c.149]

Приведенные выше данные относятся и к водороду, связанному в пропане и более легких компонентах, хотя эта фракция нефти крайне редко используется в современной нефтепереработке для производства жидких топлив. Из сказанного следует, что только в тяжелом котельном топливе водорода меньше, чем в тех фракциях, из которых вырабатывают все остальные жидкие продукты. Из приведенного выше утверждения существует только одно, но очень важное исключение октановые числа бензина в гораздо большей степени зависят от структуры углеводорода, чем ог молекулярного веса или содержания водорода. Можно компаундировать автомобильный бензин, удовлетворяющий требованиям спецификаций по всем физическим и химическим показателям и в то же время обладающий очень низким содержанием водорода (товарный бензин с давлением насыщенных паров 517 мм рт. ст. и октановым числом более 100 по исследовательскому методу, может содержать менее 12% водорода). [c.35]

ЭТО уравнение приводит к несколько преувеличенным результатам. Поэтому, пользуясь известными в литературе значениями теплот испарения углеводородов, мы построили график зависимости отношения теплоты испарения (2), вычисленной по уравнению (2), к действительной теплоте испарения от приведенного давления (фиг. 4). С помощью этой зависимости после графического сглаживания можно достаточно удовлетворительно определить значения теплот испарения в области низких давлений насыщенного пара, что и было сделано для всех углеводородов [c.18]

Дрейсбах и Шредер [49] изучили динамическим методом давление насыщенного пара 1-метил-4-этенилбензола (см. табл. 88). Исходный углеводород имел следующие константы /крист =—70,3°С, йГ =0,90365. Точность измерения температуры равнялась 0,01°С. С помощью бесконечной точки (по Коксу) и одной экспериментальной точки при более низком давлении авторы [49] нашли, что нормальная температура кипения 1-метил-4-этенилбензола равна 171,06° С. [c.136]

Операции 1 и 2 считаются безопасными с точки зрения искрения от поверхности углеводорода к стенкам резервуара или внутреннему его оборудованию. Если бы этого не было, то пожары нефтяных резервуаров являлись бы правилом, а не исключением. Операции 3 и 4 обычно считают на нефтеперерабатывающих заводах опасными. Отношение напряженности поля к пробивному напряжению для операции 3 равно 0,60. Необходимо помнить, что для испытания использовали продукт с низким давлением насыщенных паров и, следовательно, сравнительно высоко-вязкий (1,92 сст при 10 °С). Потенциал осаждения—основной источник электризации—обратно пропорционален вязкости. Следовательно, продукт с опасным давлением насыщенных паров давал бы соответственно большее отношение. [c.187]

В результате широкого внедрения процесса каталитического крекинга для производства высокооктанового бензина на нефтеперерабатывающих заводах появились сравнительно большие количества легких олефиновых углеводородов. Лишь небольшую часть этих углеводородов можно непосредственно использовать в качестве компонента бензина без превышения нормированного давления насыщенного пара товарных бензинов. Процесс каталитической полимеризации позволяет перерабатывать легкие олефины для получения сравнительно высокооктанового (без добавки ТЭС) компонента бензина с низкой упругостью пара и таким образом выгодно дополняет схему нефтепереработки. [c.243]

Производство кислородсодержащих соединений методом жидкофазного окисления ароматических углеводородов относится к числу взрыво- и пожароопасных вследствие применения легковоспламеняющихся и горючих веществ (уксусная кислота, метилацетат, метанол, алкилароматические углеводороды и др.), обладающих низкой температурой вспышки и высоким давлением насыщенных паров. Использование аппаратуры с большим объемом, работающей в условиях повышенных температур (до 220 °С) и давлений (до 3,0 МПа) с агрессивной рабочей средой создает повышенную взрыво- и пожароопасность. Применение в производствах токсичных и едких веществ (ароматические и алифатические карбоновые кислоты, щелочи, соединения галогенов и др.) создает опасность отравления персонала и появления химических ожогов. [c.230]

Большинство аэрозольных красок ( 50%), выпускаемых в США, содержат в качестве пропеллента фреон-12 (дифтордихлорметан) или смесь его с фреоном-11 (трихлорфторметан). Аэрозольные краски сэти-ми пропеллентами дают покрытия хорошего качества [124]. Однако фре-оны дороги и по мере увеличения объема производства аэрозольных красок встает вопрос о необходимости удешевления пропеллентов. Одним из путей снижения стоимости аэрозольных составов является использование в качестве пропеллентов низших углеводородов, таких как бутан пропан, изобутан. Однако самостоятельно эти газы применяться не могут, так как бутан и изобутан имеют слишком низкое давление насыщенных паров (1,22 и 2,19 ат при 21,1 °С соответственно), а давление насыщенных паров пропана слишком велико (7,64 ат при 21,1 °С). Кроме того, препятствием к использованию этих углеводородов является их огнеопасность. В США, однако, выпустили партию аэрозольных красок с использованием пропана в качестве пропеллента. Состав был упакован в моноблочный алюминиевый баллон. Содержание пропана в ре-29—1349 449 [c.449]

В табл. 6 показаны значения упругости насыщенных паров некоторых углеводородов в зависимости от температуры. Данные таблицы показывают, что пропан может применяться при искусственном и естественном испарении жидкости при изменении наружной температуры от 45 до —40° С. Верхний предел температуры соответствует максимальному давлению насыщенных паров, на которое рассчитаны баллоны, а нижний — минимальному, при котором еще могут работать регуляторы давления (для надежной работы регуляторов температура окружающей среды должна быть не ниже —35°С). Применение н-бутана возможно при естественном испарении жидкости только в условиях положительных температур наружного воздуха. При отрицательных температурах кипения жидкости не происходит и в резервуарах устанавливается давление более низкое, чем давление окружающей атмосферы. При искусственном испарении все трубопроводы, транспортирующие газообразный бутан, должны иметь положительную температуру, так как в противном случае будет происходить образование конденсата. [c.11]

В случае недостаточной термической и гидролитической стабильности растворителя возможна регенерация его реэкстракцией углеводородов из экстрактной фазы относительно низко-или высококипящим углеводородом (или деароматизированной углеводородной фракцией) [336, 337]. Вместо острого пара в колонну регенерации для снижения температуры в некоторых случаях предлагается подавать инертный газ. Возможно также использование углеводородного рецикла в колонне регенерации растворителя. Термическая стабильность ряда полярных растворителей была исследована методом тензиметрических измерений температурной зависимости давления насыщенного пара. Ниже представлена температура начала разложения некоторых полярных растворителей (°С) [c.135]

Динамикой молекул объясняются и следующие факты. Поверхностное натяжение парафиновых углеводородов и их производных, обладающих низким давлением насыщенного пара, равно (28—30) X X 10 Дж/м, в то время как на поверхности воды соединения с парафиновой цепочкой при насыщенном мономолекулярном слое имеют а = (42 46) 10 Дж/м. Монослои не обмениваются молекулами с объемами фаз. [c.98]

Принцип фракционной дестилляции. Принцип метода заключается Б конденсации смеси газообразных углеводородов (от С1 до С5) при низкой температуре и последующей фракционной перегонке отдельных компонентов смеси, обладающих различными температурами кипения и различными давлениями насыщенных паров (табл. 11, стр. 298). [c.295]

Сульфинол хорошо растворяет HjS, Og, RSH, OS, Sg и углеводороды он химически и термически стабилен, имеет низкую теплоемкость и давление насыщенных паров, может быть использован для комплексной очистки сухих газов от нежелательных серо- и кислородсодержащих соединений, позволяет производить тонкую очистку газов от меркаптанов и от сероуглерода одновременно (степень извлечения меркаптанов 95%) при взаимодействии с СО2 сульфинол незначительно деградирует с -образованием диизопропанол-оксазолодона, который имеет щелочную реакцию и хорошо растворяет кислые газы (допустимое содержание его в абсорбенте 10%). Наличие в сыром газе СО2 не приводит к большим потерям сульфинола — на промышленных установках разложение сульфинола в 4—8 раз меньше, чем моноэтаноламина [28, 69]. Продукты разложения легко удаляются из системы в результате того, что до 0,05% регенерируемого раствора подвергается специальной очистке. Поглощающая способность сульфинола примерно в 2 раза выше, чем раствора моноэтаноламина [52]. [c.154]

Этиловый эфир обладает низкой температурой самовоспламенения (180—200Х при атмосферном давлении), высоким давлением насыщенных паров и широкими пределами воспламеняемости. Поэтому автономное введение в камеру сгорания этилового эфира обеспечивает его воспламеняемость при более низкой температуре сжатия, чем дизельного топлива (190—220 °С). Снижение температуры сжатия от 300 до 190—220 °С при впрыске этилового эфира позволяет запустить двигатель при температуре примерно на 50 °С ниже, чем на топливе. Однако при введении чистого эфира наблюдается высокая скорость нарастания давления в цилиндре двигателя, что может привести к поломкам деталей двигателя. Поэтому для смягчения жесткости работы двигателя в состав пусковых жидкостей, помимо масла, согласно патентным описям вводятся такие компоненты, как альдегиды, более высококипящие эфиры, амины, нитриты, нитраты, а также парафиновые углеводороды, преимущественно низкокипящие, и другие соединения. В результате этого содержание этилового эфира в пусковых жидкостях, как правило, не превышает 60—70% и поэтому эффективность их несколько снижается. [c.151]

Пригодность растворителя для экстракции зависит главным образом от его селективности [4.1, 4.10, 4.11]. Это должен быть хороший растворитель для нежелательных компонентов (см. табл. 14) и плохой растворитель для насыщенных углеводородов. Растворитель должен, кроме того, удовлетворять следующим критериям обладать высокой плотностью для достижения быстрого разделения фаз рафината и экстракта и не обнаруживать склонность к эмульгированию. Для исключения необходимости ведения процесса селективной очистки под давлением и во избежание разложения при высоких температурах растворитель должен иметь низкое давление насыщенных паров и удовлетворительную химическую стойкость. Растворитель должен легко поддаваться регенерации с помощью однократной равновесной перегонки, быть нетоксичным и безвредным для окружающей среды, доступным по ценам и пригодным для очистки различных видов сырья. Растворитель не должен оказывать корродирующего действия на металлы аппаратуры. [c.65]

Комбинированный процесс гидрокрекинга и каталитического риформинга. Бензины каталитического риформинга с октановым числом 95—96 содержат 60—70 вес. % ароматических углеводородов, в то же время автомобильное топливо типа АИ-93 должно содержать не более 45—50 вес. % ароматических углеводородов [28]. Кроме того, бензин каталитического риформинга с высоким содержанием ароматических углеводородов характеризуется тяжелым фракционным составом и низким давлением насыщенных паров. Поэтому для приготовления товарного бензина типа АИ-93 требуется компаундирование бензина каталитического риформинга с легкими парафиновыми углеводородами. Так, автомобильный бензин АИ-93 можно получить при добавлении некоторых количеств тетраэтилсвинца к смеси бензина риформинга с октановым. числом 95 и головной фракции прямогонного бензина. Однако, поскольку в ряде районов не разрешается использовать этилированный бензин, топливо типа АИ-93 готовят смешением бензина риформинга с изопарафиновыми углеводородами. Такой изокомпонент может быть получен изомеризапией прямогонной фракции s—Сб, алкилированием изобутана бутиленами с получением изооктана или какими-либо другими методами. [c.103]

Положение коренным образом изменится, если учесть более полное использование олефиновых углеводородов Сд—С, из нефтезаводских газов в процессе алкилирования. В этом случае дефицит изобутана достигает очень большой величины—62 400 м /сутки, что уже не может быть покрыто только за счет газоконденсатных жидкостей. Потребление бутанов для доведения до нормированной упругости пара незначительно увеличивается вследствие включения дополнительного количества дебутанизированного алкилата (имеющего низкое давление насыщенного пара) в суммарный фонд бензина. Общий дефицит всех бутанов для нефтеперерабатывающей промышленности увеличивается более чем в три раза и к тому времени, когда будет осуществляться алкилирование всех олефиновых углеводородов, содержащихся в нефтезаводских газах, достигнет почти 104 ООО м 1сутки. [c.187]

Испаряемость тоили обусловлена их фракционным составом и давлением насыщенных паров. Эти показатели влияют на работу всех двигателей и топочных устройств, однако наиболее важны для бензиновых двигателей. Легкость и надежность пуска холодного двигателя при низких температурах воздуха зависит от содержания легких фракций в применяемом бензине. Температура выкипания 10% бензина характеризует его пусковые свойства чем ниже эта температура, тем при более низкой температуре воздуха можно запустить холодный двигатель при прочих равных условиях. Однако при слишком низкой температуре выкипания 10% бензина часть его может испариться в трубопроводах уже работающего и хорошо прогретого двигателя. Образующиеся при этом нары углеводородов как бы забивают топливную систему—-создается паровая пробка. Чем диже температура выкипания 10% бензина. [c.17]

ДВ недавней работе Тикнер и Лоссинг [149] экспериментально определили для ряда углеводородов давления насыщенного пара (от 0,001 до 10 мм) при низких температурах. Эта работа позволяет сделать некоторые дальнейшие выводы о возможности экстраполяции уравнений Антуана, основанных на точных современных данных, в область низких температур. [c.65]

Для высококипяш,их углеводородов и нефтяных фракций (Се и выше) давление насыщенных паров верхнего продукта при температуре конденсации обычно оказывается меньше атмосферного. В связи с этим разделение высококипящих смесей производится при избыточном давлении в емкости орошения несколько большем атмосферного (порядка 0,01—0,06 МПа), если при этом нет необходимости специально уменьшать давление вследствие возможного термического разложения продуктов. В редких случаях необходимость понижения давления до величицы более низкой, чем атмосферное. Или превышения расчетного значения определяется условиями предыдущего либо последующего технологических процессов. [c.29]

В табл. П-2 приведены в качестве показателей межмолекулярного расстояния плотности и число С—Н-связей в 1 м углеводородной фазы п (для изомеров это строгая характеристика). При увеличении м на единицу, как видно из данных таблицы, поверхностное натяжение возрастает в среднем на 0,5-10 Дж/м . При переходе от пентана (а = 16,1 Дж/м2) к гексадекану (а = 27,6 Дж/м ) величина п изменяется на 7, что соответствует изменению а на 3,5 10 Дж/м . Отсюда следует, что Да 8 10 Дж/м (27,6—16,1—3,5) обусловлено давлением насыщенного пара. Изменения поверхностного натяжения вследствие изменения межмолекулярного расстояния в гомологическом ряду (3,5 10 Дж/м2) очень близко к изменению межфазного натяжения того же ряда в системе жидкость — жидкость (3,2-10 Дж/м2). Таким образом, в системе углеводород — вода из-за низкой растворимости взаимосмешиваемость фаз мало влияет на поверхностное натяжение, а все изменения обусловлены межмолекулярным расстоянием. [c.55]

Низкие температуры широко применяются в работе химических лабораторий. Создание не очень низких температур (порядка —75°) обычно не вызывает затруднений, для этого пользуются охлаждающими смесями различного состава, например льда с солями аммония, калия, кальция и т. д. или сухого льда с ацетоном, хлорированными углеводородами, и пр. (см Приложение XIX). Проведение исследований при температурах ниже —75° несколько сложнее и может быть осуществлено при применении более энергичных охладителей. Широко применяется глубокое охлаждение при низкотемпературном разделении сложных газовых смесей. В основе низкотемпературной дистилляции и ректификации лежит различие давления насыщенных паров отдельных компонен- [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология