Ацил-СоА—гидратазы

Реакции, катализируемые ацил-СоА — гидратазами, фумаразами, ас-партазами [c.88]

Стадия гидратации. Ненасыщенный ацил-КоА (еноил-КоА) при участии фермента еноил-КоА-гидратазы присоединяет молекулу воды. В результате образуется 3-оксиацил-КоА (или 3-гидроксиацил-КоА) [c.375]

Положение двойной связи осложняет последующее окисление этого производного посредством реакций р-окисления. Полученное соединение имеет двойную связь в р,у-положении вместо а,Р-поло-жения, как требуется для нормального Р-окисления. Однако неблагоприятное расположение двойной связи может быть изменено под действием еноилгидразы (еноил-КоА-гидратазы), которая превращает р,у-ненасыщенные производные ацил-КоА в а,Р-неиасыщенные соединения. Вторая двойная связь в линолевой кислоте, расположенная между 12-м и 13-м углеродными атомами, переходит в нормальное а,Р-положение, требуемое для р-окисления. Третья двойная связь в линолевой кислоте между 15-м и 16-м углеродными атомами также находится в неподходящем для р-окисления положении и требует действия еноилгидразы как изомеразы положения. Следовательно, теоретически возможно посредством реакций Р-окисления расщепить олеиновую, линолевую и линоленовую кислоты при использовании еноилгидразы как изомеразы положения. [c.318]

На втором этапе цикла окисления жирных кислот происходит гидратация двойной связи транс-Д -еноил-СоА, в результате чего образуется L-стереоизомер р-гидрокси(или 3-гидрокси)ацил-СоА. Эта реакция (рис. 18-6) катализируется еноил-СоА—гидратазой (которая была получена в кристаллической форме) [c.557]

Жирные кислоты превращаются в ацетил-КоА, который затем включается либо в цикл трикарбоновых кислот, либо в глиоксилатный цикл. 1 — Ацил-КоА-синтетазы г — ацил-КоА-дегидрогена-зы ) 35— еноил-КоА-гидратаза 4 — 3-оксиацил-КоА-дегидрогеназа 5 — 3-кетоацил-КоА-тиолаза. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология