Двойная связь, положение

По систематической номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые. Однако окончание -ен заменяют на -диен (две двойные связи). Положение каждой двойной связи обозначают цифрой, которая указывает атом углерода, имеющего двойную связь. Нумерацию производят так, чтобы эти цифры имели меньший порядковый номер [c.73]

Наименование всех алкенов образуется из названий соответствующего алкана с за.меной окончания -ан на -ен. Главной считается цепь, содержащая двойную связь. Положение двойной связи обозначается цифрой, соответствующей углеводородному атому, от которого начинается двойная [c.54]

В качестве основы выбирают самую длинную цепь, содержащую двойную углерод-углеродную связь (даже если эта цепь не является самой длинной в молекуле), и нумеруют ее с того конца, к которому ближе двойная связь. Положение двойной связи указывают в конце названия номером атома, у которого начинается двойная связь. Алкильные группы, при- [c.213]

По систематической номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые, заменяя суффикс -ен на -диен (две двойные связи). Положение каждой двойной связи обозначают цифрой. Нумерацию производят так, чтобы эти цифры имели меньший порядковый номер [c.70]

Как и у кетонов, частота поглощения света карбонильными группами сложных эфиров и лактонов зависит от размеров цикла и наличия сопряжения с двойной связью. Положение пика абсорбции у нормальных алифатических сложных эфиров (рис. 2-16, метиловый эфир фенилуксусной кислоты 5,73 мк, 1745 см ) указывает на появление индукционного эффекта при замене —СН,— групп кетонов, /СНз [c.53]

По научной женевской номенклатуре этиленовые углеводороды носят общее название алкены, окончание в предельных углеводородах ан заменяется на ен этан — этен, пропан — пропен, бутан — бутен, пентан — пентен и т, д. Принцип построения названия тот же, что и у предельных углеводородов, с тем лишь отличием, что отмечается положение двойной связи. Положение двойной связи указывается числом, поставленным в конце названия соединения это число указывает меньший порядковый номер того углеродного атома, при котором находится двойная связь. Например, имеется два изомерных бутена, [c.64]

Применив озонирование полимера с последующим гидролизом продукта реакции и исследуя инфракрасные спектры, авторы установили увеличение содержания карбонильных групп в поливинилхлориде. Это дало возможность косвенным путем определить количество двойных связей. При озонировании хлорированного полимера появления сколько-нибудь значительного количества карбонильных групп не наблюдалось, тогда как в исходном продукте до хлорирования содержание их соответствует примерно 60% макромолекул с одной двойной связью. Положение двойных связей определяли путем озонирования с последующим гидролизом в присутствии перекиси водорода. Образование (в гидролизате) муравьиной кислоты свидетельствует о наличии именно концевых ненасыщенных групп. [c.220]

В случае олефинов с прямой цепью и внутренним положением двойной связи скорость реакции уменьшается приблизительно в три раза по сравнению с изомерами с конечным положением двойной связи. Положение двойной связи внутри цепи не играет при этом большой роли гептен-2 и гептен-3 реагируют с приблизительно одинаковой скоростью. [c.36]

К группе ментадиена относятся соединения с двумя двойными связями, положение которых может быть различным, например Д З Д1,4. д или Д " ДЗ Д и др. [c.190]

Гидрированием этого амина было доказано, что он содержит одну двойную связь, положение которой было установлено по появлению в УФ-спектре полосы поглощения при 226 ммк, характерной для винил-аминов. Это было также подтверждено данными ИК-спектроскопии. Образование нерастворимого в щелочи бензолсульфонильного производного подтверждает, что амин является вторичным, а течение гофмановского расщепления свидетельствует о его циклическом строении. Считают, что образование амина III обусловлено пространственной сближенностью двух функциональных групп в оксиокоиме I. [c.98]

Углеводороды, содержащие несколько двойных связей, имеют названия алкадиены, алкатриены, алкатетраены и т. д. Частицы ди, три, тетра и т. д. указывают число двойных связей. Положение каждой из них указывают меньшим номером из двух С-ато-мов, соединяемых двойной связью. Цепь нумеруют так, чтобы двойные связи были обозначены наименьшими локантами, например [c.61]

Аллиловый спирт СН2=СН—GHgOH — наиболее простой из непредельных спиртов с удаленным от двойной связи положением гидроксила — по свойствам гидроксила мало отличается от алкаяолов. Само собой разумеется, что наличие двойной связи обусловливает его непредельные свойства и ряд уже известных нам реакций. Промышленный способ получения аллилового спирта — гидролиз хлористого аллила, получаемого хлорированием пропилена при высокой температуре (стр. 111) [c.312]

Широко используют и сокращенные обозначения, не получившие, однако, официального признания. Например, формула 20 4 5с8с11с14с означает кислоту состава jo, содержащую четыре двойные связи, положение и конфигурация которых обозначены цифрами и буквами с — цис-конфигурация, t — гранс-конфи-гурация тройную связь обозначают буквой а, двойную связь неизвестной конфигурации — буквой е (такое же обозначение используют при отсутствии изомерии). [c.12]

Названия мостиков, образованных моноциклическими углеводородами (кроме бензола) формируют, добавляя приставку эпи ( ер1- ) к префиксу, используемому в методе конденсирования для соответствующего моноцикла. Предполагается, что мостик имеет максимально возможное число некумулированых двойных связей. Положение свободных валентностей указывается в квадратных скобках прямо перед названием мостика [c.73]

II кобальта при 80—125° С, образуя аллиловые эфиры с умеренным или хорошим выходом 31. В отличие от обычной свободнорадикальной реакции с гексеном-1, октеном-1, циклогексеном или аллилбензолом здесь не происходит перегруппировки двойной связи положение двойной связи в эфирах, полученных из октена-2, 2, 4,4-триметилпентеиа-1, а-пинена и циклогексенил-ацетата, еще не изучено. Караш с сотрудниками предложили для этого случая механизм, в котором отсутствие перегруппировки свободного алкенильного радикала объясняется с по- [c.365]

Рис. 23. Хроматограммы разделения методом тонкослойной хроматографии индивидуальных метилоктадеценоатов с различным положением и геометрической изомерией двойной связи (положение двойной связи совпадает с номером образца на рисунке)

Замещение несколькими атомами галоида действует сильно отрицательно однако, каждое последующее замещение действует слабее предыдущего. У структурно-изомерных ненасыщенных кислот, различающихся только положением двойной связи, положению р—тг соответствует наибольшая величина константы диссоциации, ббльшая, чем для положения а — р. При смещении двойной связи в более удаленные положения 7 — 8 или 8 — е, сила кислоты уменьшается. Действие отрицательных и положительных заместителей, сказывающееся на величине константы диссоциации, объясняется главным образом взаимодействием полей двух дипольных rpjran. ia TO наблюдается параллелизм между, изменением констант диссоциации и дипольных моментов заместителей. [c.175]

Хотя производные циклогексена, имеющие в 1,2-положениях двойную связь, не относятся к ненасыщенным системам, однако корреляция эффектов заместителей из удаленных от двойной связи положений также осуществляется индукционными константами заместителей. На это обстоятельство было указано Квартом и Миллеро.м [13], исследовавшими реакцию присоединения 2,4-динитроббнзолсульфенилхлорида к 4-замещенным циклогексенам [c.305]

Формула ментола С],оН2оО отличается от состава данного кетона на четыре атома водорода. Исходный кетон, следовательно, содержит двойную связь. Положение двойной связи устанавливается на основании наличия в продуктах окисления ацетона. [c.442]

Диены с кумулированными двойными связями содержат непосредственно примцкающие друг к другу двойные связи (положение 1,2) [c.100]

В действительности в последней формуле должна быть одна двойная связь, положение которой неизвестно. Приняв эту формулу,. можно объяснить результаты, полученные Ван Феерзеном при определении ненасыщенности циклокаучука. Многие вопросы еще остаются невыясненными. [c.471]

Различие в числе атомов углерода, конечно, помогает разделению терпеноидных соединений. Большинство производных, однако, содержит 10, 16, а иногда и 20 атомов углерода и отличается только положением и числом двойных связей, положением функциональных групп или геометрической конфигурацией молекулы. Газовая хроматография является идеальным методом для разделения таких близких по своим свойствам соединений при соответствующем выборе условий. Возможно даже разделение терпенов, отличающихся только цис,транс-положеняеи относительно двойной связи. [c.361]

И действительно, продукты превращения 1-бутилциклопентена-1 содержали около 50% шестичленных нафтенов. Таким образом, гипотеза промежуточного образования трехчленного кольца не только объясняет, но до некоторой степени позволяет и предсказывать состав конечных продуктов изомеризации. Существует еще один довод в пользу изложенного механизма изомерных превращений — это положение двойной связи в непредельных продуктах изомеризации. С точки зрения разрыва трехчленных циклов двойная связь в образовавшихся этиленовых углеводородах должна находиться рядом с боковой алкильной группой. Другими словами, должны получаться олефиновые углеводороды с третичными двойными связями. Положение это, конечно, справедливо лишь для двух и более замещенных циклопропанов, каковыми и являлись рассмотренные выше алкилциклопропаны. [c.289]

Витамин В2 (рибофлавин). В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин (сочетание бензольного, пиразинового и пиримидиновых колец), к которому в положении 9 присоединен спирт-рибитол (6,7-диметил-9-/)-ри-битил-изоаллоксазин). Рибофлавин хорошо растворим в воде, устойчив в кислых растворах, но легко разрушается в нейтральных и щелочных весьма чувствителен к видимым и ультрафиолетовым лучам и сравнительно легко подвергается обратимому восстановлению, присоединяя водород по месту двойных связей (положения 1 и 10), превращаясь из оранжево-желтого раствора в бесцветную лейкоформу. Это свойство рибофлавина — легко восстанавливаться и окисляться лежит в основе биологического действия витамина В2. [c.347]

При сульфоокислении н.-додекапа Ф. Азингером [Ч было показано, что замещение водорода в метиленовых группах происходит равномерно по всей длине молекулы замещение в метильных группах происходит в меньшей степени, чем в каждой метиленовой группе. Было найдено также, что отношение скоростей замещения первичных и вторичных атомов водорода в реакции сульфоокисления равно — 1 3, т. е. одинаково с наблюдающимся в реакциях хлорирования, нитрования и сульфохлорирования. Состав изомеров сульфокислот изучался специально разработанным методом щелочного плавления сульфонатов, при котором получаются олефины без изомеризации двойной связи положение сульфогруппы в молекуле углеводорода определялось по поло/кению двойной связи в молекуле олефина. [c.5]

Обе двойные связи в абиетиновой кислоте являются сопряженными ( макс241 м ), что первоначально было доказано реакцией азосочетания с хлористым и-нитрофенилдиазонием. Абиетиновая кислота дает аддукт с малеиновым ангидридом при нагревании выше 100°, что предполагает цисоидное расположение двойных связей в ней, но оказалось, что тот же продукт образуется и из ее изомера --- левопимаровой кислоты. Поскольку левопимаровая кислота дает этот аддукт при комнатной температуре, то, следовательно, при образовании этого же аддукта из абиетиновой кислоты неизбежно должна происходить перегруппировка двойных связей. Положение одной из двойных связей в абиетиновой кислоте было доказано серией [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология