Еноил-КоА

В тканях существует фермент, который осуществляет перемещение двойной связи из положения 3—4 в положение 2—3, а также изменяет конфигурацию двойной связи из цис- в /и/)днс-положение. Этот фермент получил название -цис -> Д -/и/ анс-еноил-КоА-изомеразы. На рис. [c.377]

А -цис- транс- Еноил - КоА-изомераза [c.378]

Д -гранс-Еноил-КоА Р-Окисление [c.378]

В организме имеется фермент, который, во-первых, осуществляет перемещение двойной связи из положения 3—4 в положение 2—3 и, во-вторых, изменяет конфигурацию двойной связи из цис- в транс-, т. е. катализирует реакцию двойной изомеризации Д -цг/с-Д > -т анс-еноил-КоА-изомераза. [c.333]

Особенности окисления ненасыщенных жирных кислот определяются положением и числом двойных связей в их молекулах. До места двойной связи ненасыщенные жирные кислоты окисляются так же, как и насыщенные. Если двойная связь имеет ту же /я аяс-конфигурацию и расположение, что и еноил-КоА, то далее окисление идет по обычному пути. В противном случае в реакциях участвует дополнительный фермент, который перемещает двойную связь в нужное положение и изменяет конфигурацию молекулы кислоты. [c.430]

Стадия гидратации. Ненасыщенный ацил-КоА (еноил-КоА) при участии фермента еноил-КоА-гидратазы присоединяет молекулу воды. В результате образуется 3-оксиацил-КоА (или 3-гидроксиацил-КоА) [c.375]

Заметим, что гидратация еноил-КоА стереоспецифична, подобно гидратации фумарата и аконитата (см. с. 348). В результате гидратации транс-h -JXBo moVi связи образуется только Ь-изомер 3-гидроксиацил-КоА. [c.375]

I-3-Оксиацил-КоА 2,3 (или 3,4)-транс-Еноил-КоА + HjO [c.88]

Реакция дегидрирования, катализируемая ФАД-зависимой ацил-КоА-дегидрогеназой, приводит к образованию а, р-ненасыщенного ацил-8КоА. Фермент обладает стереоспецифичностью, поэтому в результате этой реакции образуется только транс-шоиер (т анс-еноил-КоА) [c.330]

Во второй реакции происходит гидратация ненасыщенного транс-ено-ил-КоА при действии фермента еноил-КоА-гидратазы. В результате образуется ь-а-р-гидроксиацил-КоА [c.330]

Еноилгидраза (еноил-КоА-гидратаза) получена в кристаллическом виде из печени быка. По-видимому, она действует на все жирные [c.302]

Положение двойной связи осложняет последующее окисление этого производного посредством реакций р-окисления. Полученное соединение имеет двойную связь в р,у-положении вместо а,Р-поло-жения, как требуется для нормального Р-окисления. Однако неблагоприятное расположение двойной связи может быть изменено под действием еноилгидразы (еноил-КоА-гидратазы), которая превращает р,у-ненасыщенные производные ацил-КоА в а,Р-неиасыщенные соединения. Вторая двойная связь в линолевой кислоте, расположенная между 12-м и 13-м углеродными атомами, переходит в нормальное а,Р-положение, требуемое для р-окисления. Третья двойная связь в линолевой кислоте между 15-м и 16-м углеродными атомами также находится в неподходящем для р-окисления положении и требует действия еноилгидразы как изомеразы положения. Следовательно, теоретически возможно посредством реакций Р-окисления расщепить олеиновую, линолевую и линоленовую кислоты при использовании еноилгидразы как изомеразы положения. [c.318]

Жирные кислоты превращаются в ацетил-КоА, который затем включается либо в цикл трикарбоновых кислот, либо в глиоксилатный цикл. 1 — Ацил-КоА-синтетазы г — ацил-КоА-дегидрогена-зы ) 35— еноил-КоА-гидратаза 4 — 3-оксиацил-КоА-дегидрогеназа 5 — 3-кетоацил-КоА-тиолаза. [c.186]

Ненасыщенные жирные кислоты до места двойной связи окисляются так же, как насыщенные. Если двойная связь не имеет транс-конфигурации, действует фермент (дЗ- цис, А - трацс-еноил-КоА-изомераза), обеспечивающий перемещение двойной связи в положение Д2>3 и изменение ( с-конфигурации в /иранс-конфигурацию. Далее процесс идет обычным путем. [c.213]

Фермент еноил-КоА-гидратаза катализирует эту реакцию обратимо путем присоединения воды (гидратация) к ненасыщенным соединениям. Выражение еноил указывает на то, что КоА-производное содержит ненасыщенную (-ен-) связь в ацетильном радикале (оил). [c.395]

Третья фаза окисления высших жирных кислот состоит в присоединении молекулы воды по месту двойной связи дегидроацил-КоА. Эта реакция ускоряется соответствующими гидролназами. Так как присоединение воды (гидратация) идет по двойной связи (двойная связь условно обозначается частицей е ), то эти ферменты по современной номенклатуре называют еноил-КоА-гидратазами. Один из них специфичен к цисформам дегидроацил-КоА, другой—к транс-формам [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология