Бензол дисульфокислота

С концентрированной азотной кислотой и нитрующими смесями фенол реагирует чрезмерно активно. Поэтому для получения 2,4,6-тринитрофенола фенол вначале сульфируют с таким расчетом, чтобы образовалась преимущественно 4-гидрокси-1,3-бензол-дисульфокислота. Сульфомассу несколько разбавляют водой и ведут нитрование, при котором нитрогруппа не только вступает в свободное орго-положение, но и вытесняет сульфогруппы (схему реакции см, 4.3). [c.94]

С концентрированной азотной кислотой фенол реагирует чересчур энергично, поэтому для получения 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) (42) фенол вначале сульфируют с таким расчетом, чтобы образовалась преимущественно 4-гидрокси-1,3-бензол-дисульфокислота (41). После этого сульфомассу несколько разбавляют водой и ведут нитрование. При этом сульфогруппы подвергаются электрофильному вытеснению нитрогруппами (нитродесульфирование) и одновременно третья нитрогруппа вступает в свободное орго-положение [28, с. 136]. [c.149]

Иногда выбор исходного продукта, а следовательно, и технологической схемы зависит от наличия на данном предприятии того или иного вида сырья например пикриновую кислоту можно получить из хлорбензола. Однако при наличии на заводе производства фенола, 2,4-динитрофенола или 4-гидрокси-1,3-бензол дисульфокислоты получение пикриновой кислоты из них мон<ет оказаться эко- [c.342]

Получают резорцин сплавлением натриевой соли л-бензол-дисульфокислоты с едким натром [c.238]

Резорцин. Принципиальная технологическая схема производства резорцина совпадает со схемой производства фенола. Как и фенол, резорцин получают сульфированием бензола с последующим щелочным плавлением натриевой соли 1,3-бензол-дисульфокислоты. О количестве и составе основных отходов, получаемых в этом производстве, можно судить по суммарному уравнению сульфирования бензола и щелочного плавления натриевой соли бензолдисульфокислоты [c.93]

Получение бензолтрисульфокислот. Бензол-1,3,5-трисульфо-кислота срштезирована несколькими способами. Она образуется пз бензола и серной кислоты в присутствии пятиокиси фосфора [38] при 280—290°. При нагревании калиевой соли л4-бензолдисуль-фокислоты с серной кислотой до высокой температуры [39] или свободной. и-дисульфокислоты с NaПз(S04), [36] до 280—300 также образуется трисульфокислота. Лучшим способом ее получения, невидимому, является сульфирование натриевой соли. и-бензол-дисульфокислоты олеумом при 275° в присутствии ртути [32, 40], [c.14]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) - антисептик для наружного применения против экзем, себореи, грибковых заболеваний. Входит в состав щампуней. Производят омылением лг-бензол-дисульфокислоты. [c.63]

Способы получения. Двухатомные фенолы получают теми же общими методами, что и одноатомные, однако для каждого из них имеются ограничения, делающие невозможным образование фенола с данным расположением гидроксильных групп. Так, например, при щелочном плавлении солей лг-бензолдисуль-фокислоты с хорошим выходом получается резорцин. о-Бензол-дисульфокислота дает при этом о-фенолсульфокислоту и немного пирокатехина, д-Бензолдисульфокнслота, получающаяся термическим диспропорционированием бензолсульфокислоты, при щелочном плавлении дает только /г-фенолсульфокислоту, не образующую далее гидрохинона. [c.353]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

Предложите наиболее целесообразный путь синтеза всех изомерных нитробромбензолов, броманилинов, толуидинов, бензол-дисульфокислот. [c.246]

Данненберг - описывает получение покрытий для дерева, металла, керамики в эти покрытия можно вводить пигменты. Для отверждения полимерного глицидного эфира бисфенола А он применял органические сульфокислоты или их хлорангидриды. Эти сульфокислоты или их хлорангидриды, например, лг-бензол-дисульфокислота, п-толуолсульфоккслота или хлорангидрид п-толуолсульфокислоты, применяют в каталитических количествах от 0,3 до 3% и несколько более. Композиции, полученные по этому способу, отверждаются при обычных температурах, но пх можно также отверждать при 150 . [c.609]

При длительном нагревании бензолсульфокислоты в 90 % H2SO4 при 230— 240 °С образуется равновесная смесь, состоящая из 66 % м- и 34 % гг-бензол-дисульфокислоты. Объясните эти результаты. [c.74]

Гексаметилендиамин, хлорангидрид 1,3-бензол-дисульфокислоты, хлорангидрид, 1,4-бензолди-сульфокислоты [50] [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология