Водородный перенос дегидрогеназами

Рис. 17-1. Схема процесса дыхания. Указано происхождение пар водородных атомов, отщепляемых дегидрогеназами. Эти пары водородных атомов передают свои электроны (2е ) в цепь переноса электронов, по которой они в конечном счете переходят на кислород.

Пиридинзависимые дегидрогеназы отщепляют от своих субстратов по два водородных атома. Один из них в виде ги-дрид-иона ( Н ) переносится на NAD" или NADP, а второй в виде иона Н переходит в среду. Каждый гидрид-ион несет два восстановительных эквивалента один из них в форме водородного атома присоединяется к четвертому углеродному атому никотинамидного кольца, а второй в виде электрона передается азоту этого кольца (рис. 17-6). [c.518]

Поскольку больщая часть клеточных дегидрогеназ переносит водородные атомы от субстратов на NAD , можно сказать, что этот кофермент выполняет коллекторную функцию-собирает пары восстановительных эквивалентов, посту-паюпще от разных субстратов, в одной молекулярной форме, в форме NADH (рис. 17-7). В конечном счете NAD может собирать в этой форме также и восстановительные эквиваленты от субстратов, на которые действуют NADP-зави- [c.518]

Только 30—35 ктл из 330 ккал энергии сгорания триозы накопляется в молекулах богатых энергией фосфатов, создающихся на двух стадиях окисления, рассмотренных выше. Остальные 90% выделяются на следующих стадиях реакции, т. е. при дегидрировании янтарной, фумаровой и яблочной кислот их специфическими дегидрогеназами и нри переносе 12 водородных атомов к кислороду посредство производных аллоксазина (желтые ферменты), производных гемина (цитохромы) и других катализаторов обратимого окисления — восстановления (фиг. 30). Некоторые из этих процессов также могут сочетаться с фосфорилированиями или трансфос-форилированиями, и их энергия может, таким образом, стать доступной для использования при мускульной работе. Указания на существование таких сочетаний обнаружились, например, при изучении окисления сукцинатов до фумаратов, что является одной нз стадий дыхания. Согласно данным, приведенным в табл. 32, потенциал системы сукцинат — фумарат равен 0,0 в. Сукцин-дегидрогеназа передает водород от сукцината к цитохрому с, потенциал которого значительно выше (4-0,27 в). Энергия, выделяемая при этой передаче, может с успехом использоваться для синтеза одной молекулы богатого энергией фосфата. [c.235]

Аэробные карбоксидобактерии могут расти и как водородные бактерии, это факультативные автотрофы, способные использовать широкий круг органических соединений. Можно сказать, что это водородные бактерии, обладающие дополнительной способностью к использованию СО. Эта способность обусловлена ферментом СО-дегидрогеназой, сейчас подробно исследованной В. Светличным и О. Мейером. Он определяет возможность использования СО в энергетическом обмене аэробных карбоксидобактерий. Этот фермент совершенно отличен от анаболической СО-дегидрогеназы анаэробов. У большинства аэробов СО является мощным ингибитором терминального участка дыхательной цепи. Устойчивость к СО карбоксидобактерий определяется разветвленной цепью переноса электронов. Свободные водород или формиат не являются промежуточными продуктами окисления СО как можно было бы думать по реакциями [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология