гидроксибензойная структура

Нитробензольное окисление, как метод исследования строения лигнина, основано на способности нитробензола в щелочной среде (в водном растворе NaOH при 170...180°С) служить акцептором двух электронов и вызывать окислительную деструкцию лигнина с разрывом связей Са-Ср и образованием ароматических альдегидов, а также небольшого количества соответствующих ароматических кислот. Так, из хвойных лигнинов получается в основном ванилин (до 20...28% из елового лигнина) и в несколько раз меньше ванилиновой кислоты. Кроме того в небольших количествах образуются и-гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты (схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение пропановой цепи. Наиболее высокий выход ванилина дают гваяцилпропановые единицы с бензилспиртовой группой или а,Р-двойной связью. а-Кар- [c.444]

Кольцевание или образование внутренней водородной связи очень сильно влияет на свойства салициловой кислоты. Бренч и Яброфф 2 указали на то, что салициловая кислота является гораздо более сильной кислотой, чем ее мета- и па-ра-аналоги, поскольку водородная связь с гидроксильной группой частично насыщает притяжение протона к карбоксильному иону. Еще более отчетливо этот эффект проявляется в 2,6-гидроксибензойной кислоте со структурой [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология