Нитроэтилен Нитроэтиловый спирт

При перегонке нитроэтилового спирта над фосфорным ангидридом или безводным бисульфатом Виланд получил с хорошим выходом нитроэтилен [c.113]

Нитроэтилен можно также получить дегидратацией 2-нитроэтилового спирта или отщеплением элементов кислоты от сложных эфиров нитроэтанола (см. также гл. 6, стр. 95 и работу Хасса и Рили [16]) [c.198]

Равным образом при нитровании а,а-дифенилэтилена, как показали Аншютц и Гильберт [10], первоначальным продуктом реакции является также продукт присоединения азотной кислоты к углеводороду, т. е. а,а-дифенил-Р-нитроэтиловый спирт, превращающийся далее в а,а-дифенил-Р-нитроэтилен и а,а-дифе-нил- р, р-динитро этилен [c.21]

Если реакция останавливается на стадии образования нитроспирта, то его выделяют и отщепляют от него воду обычными агентами дегидратации—хлористым цинком, бисульфатом калия, фосфорным ангидридом и др. Нитроэтилен, впервые описанный Виландом, был получен дегидратацией р-нитроэтилового спирта бисульфатом натрия [c.64]

В этих условиях этилен образует динитроэтан, нитроэтил-нитрат (азотной эфир р-нитроэтилового спирта) и р-нитро-этиловый спирт. Восстановлением динитроэтана можно получить этилендиамин, при действии же на динитроэтан раствора щелочи образуется нитроэтилен, который превращается в полимер р-нитроэтиловый спирт легко отщепляет воду с образованием нитроэтилена, который в присутствии следов щелочи превращается в тот же полимер [c.66]

Нитроэтилен (жидкость темп. кип. 98°, 5) — образуется при действии водоотнимающих средств на нетоксичный р-нитроэтиловый спирт, СНдКОа —СНзОН (темп. кип. 103° при И мм-, (1 = 1,3), или на уже довольно токсичный р-нитроэтилнитрат, СН2Ы0.2 — СНоОЫОз (темп, кип. 120—122° при 17 жж (1 = 1,47). В свою очередь, оба эти вещества получаются при нитровании этилена помощью дымящей азотной кислоты или серно-азотной смеси [c.120]

Нитроэтиловый спирт при действии даже слабых дегидратирующих средств отщепляет воду и превращается в нитроэтилен, обладающий высокой склонностью к полимеризации [c.471]

Нитроэтилен образуется также при дегидратации 2-нитроэтилового спирта и при отщеплении элементов кислот от сложных эфиров нитроэтанола [13] [c.185]

В качестве простейшего ненасыщенного нитросоединения представляет интерес нитроэтилен СНа = HNO2, образующийся из Ь-нитроэтилового спирта при отщеплении воды с помощью пятиокиси фосфора или бисульфата натрия (Виланд). Он оказывает иа лючительно сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и склонен к полимеризации в этом отношении он напоминает простейший ненасыщенный альдегид — акролеин СНг=СН—СНО (т. кип. нитроэтилека 98,5 ). [c.177]

Аншютц и Гильбертнитровали а,а-дифенплэтнлен в растворе уксусной кислоты равномолекулярным количеством азотной кислоты сначала при обыкновенной температуре, а затем нри 100° до тех пор, пока в пробе раствора при разбавлении водой выделялся не маслянистый, а кристаллический продукт по окончании нитрования добавляли воду, причем получался осадок посредством дробной кристаллизации последнего из спирта авторы выделили три продукта а,а-дифенил-[3-нитроэтиловый спирт (т. пл. 106—107°), а,а-дифенил-Э-нитроэтилен (т. пл. 87—88°) и а,а-дифенил-р,р-динитроэтилен (т. пл. 146—147°). Образование этих трех продуктов реакции объяснено следующим образом [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология