Нитросоединения ненасыщенные

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

По соотношению количества атомов углерода и водорода видно, что исследуемое соединение является ненасыщенным. Непредельные и ароматические нитросоединения имеют полосы антисимметричных и симметричных валентных колебаний нитрогруппы при 1550—1510 и 1365—1335 см К В спектре исследуемого соединения есть полосы при 1510 и 1335 см К Следовательно, в веществе присутствует нитрогруппа. [c.191]

При изучении электродных процессов с участием органических веществ необходимо учитывать возможность образования свободных радикалов в качестве промежуточных продуктов реакции. Радикалы обнаружены при электровосстановлении ненасыщенных углеводородов, хинонов, карбонильных и нитросоединений и других классов органических веществ на ртути и других металлах. Образование радикалов происходит и при реакциях электроокисления. [c.386]

Ненасыщенные нитрилы, нитросоединения, сульфоновые кислоты и их эфиры [c.435]

Получение ненасыщенных нитросоединении [c.809]

ПОЛУЧЕНИЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ НИТРОСОЕДИНЕНИИ И НЕНАСЫЩЕННЫХ [c.593]

Прибавлять щелочной раствор к кислоте следует медленно. Если, наоборот, приливать кислоту в щелочной раствор, то продукт всегда выпадает в виде масла, содержащего насыщенный нитроспирт. Нужное ненасыщенное нитросоединение легче всего образуется при вливании щелочного раствора в большой избыток кислоты при комнатной температуре, как это указано выше. [c.309]

Таким образом, катионные формы цеолитов проявляют активность в реакциях гидрирования не только различных углеводородов (ароматических, олефиновых, диеновых и ацетиленовых), но также и ненасыщенных соединений других классов альдегидов и кетонов, фурановых и нитросоединений. Наличие гидрирующей функции у цеолитов, не содержащих переходные металлы, имеет практическое значение, и это свойство цеолитов часто используется при разработке катализаторов гидрокрекинга. В работе [205] впервые было отмечено, что каталитическая активность цеолитов X и Y в реакции крекинга нзооктана резко увеличивается при замене гелия (газ-носитель) на водород, если степень декатионирования цеолита составляет 35-60%. Как было предположено, этот результат свидетельствует о наличии у цеолитов наряду с кислотными центрами также центров гидрирования. Последние способствуют "очищению поверхности катализатора при гидрировании прочно хемо- [c.82]

ПОЛУЧЕНИЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ И НЕНАСЫЩЕННЫХ [c.593]

В настоящее время предложено большое число каталитических систем, осуществляющих реакции гидрирования молекулярным водородом различных ненасыщенных соединений алкенов, алканов, диенов, ароматических и гетероциклических соединений, альдегидов, кетонов, нитросоединений. Путем подбора соответствующих катализаторов и условий реакции удается достичь высокой степени селективности и осуществить реакции с получением асимметричных соединений. [c.541]

Ненасыщенные соединения, как уже отмечалось выше, легче подвергаются нитрованию. Так, например, сравнительно легко нитруется изобутилен Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений, например стирола i , коричной кислоты i и их производных 1 , нитруются так же легко, как и чисто ароматические соединения. О получении нитросоединений путем присоединения NOa и т. п. к двойной связи см. подробнее в разделе Введение нитрогруппы путем присоединения (стр. 215 м сл.). [c.234]

Под влиянием нитрогруппы к ненасыщенным нитросоединениям присоединяются также и другие вещества. Так, в отличие от эфи- [c.346]

Этот метод можно использовать даже в тех случаях, когда фрагмент ненасыщенного нитросоединения включен в полициклическую ароматическую систему, как это показано на приведенном ниже примере [159] [c.338]

Реакции с а, -ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями [c.423]

Органические соединения с полярными группами (спирты, карбонильные соединения, сложные эфиры, нитросоединения и др.) лучше сорбируются на оксидах по функциональным группам. Поэтому ненасыщенные полифункциональные соединения преимущественно сорбируются по ненасыщенным связям на переходных металлах, а на оксидах металлов - по полярным функциональным группам. [c.704]

Ненасыщенные соединения Некоторые нитросоединения Некоторые альдегиды [c.15]

Роданиды калия и аммония одинаково влияют на анализ. При введении раствора роданида в раствор хлорида титана сильно меняется обычная фиолетовая окраска соли титана, и можно полагать, что образуется комплексный ион. Если в этом участвует ион титана, восстановительная способность системы должна возрасти. Известны роданидные комплексы титана в обоих его валентных состояниях [6]. Однако окислительно-восстановительный потенциал системы Ti+VTi , как следует из экспериментальных данных, при введении роданида существенно не изменяется. В отличие от этого восстановительная способность этой системы значительно возрастает при добавлении ацетата натрия. Так, было найдено, что роданид фактически не влияет на восстановление нитросоединений хлоридом титана(П1) (даже слегка замедляет), тогда как скорость восстановления динитротолуола при добавлении ацетата натрия сильно возрастает [5]. Однако, как показывают кривые титрования, представленные на рис. 21.1, скорость восстановления как насыщенных, так и ненасыщенных сульфоксидов заметно возрастает в присутствии роданида. В этих опытах пришлось понизить температуру реакционной смеси, чтобы уменьшить обычные скорости восстановления до легко измеримых. [c.595]

В а,р-ненасыщенных нитроалкенах интенсивные полосы асимметричного и симметричного колебаний нитрогруппы лежат при 1530-1510 см" и 1360-1335 см . В ароматических нитросоединениях эти полосы расположены при 1570-1485 см и 1370-1320 см . Интенсивность последней полосы возрастает при введении в ароматическое кольцо электронодонорных заместителей. [c.454]

Нитросоединения обладают сильно выраженной способностью к образованию продуктов присоединения. Эта способность усиливается при повьппении числа нитрогрупп в ядре. Так, например, симметричный тринитробензол соединяется как с ненасыщенными, так и с ароматическими углеводородами, например, со стильбеном [c.102]

Реакции с ненасыщенными нитросоединениями. Ненасыщенные иитросоединения реагируют в водном растворе со смесью синильной кислоты и цианида калия, образуя насыщенные р-нитронитри- [c.53]

В качестве простейшего ненасыщенного нитросоединения представляет интерес нитроэтилен СНа = HNO2, образующийся из Ь-нитроэтилового спирта при отщеплении воды с помощью пятиокиси фосфора или бисульфата натрия (Виланд). Он оказывает иа лючительно сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и склонен к полимеризации в этом отношении он напоминает простейший ненасыщенный альдегид — акролеин СНг=СН—СНО (т. кип. нитроэтилека 98,5 ). [c.177]

Из электрохимических производств, основанных на использовании электролиза для проведения окислительных или восстановительных реакций, можно назвать электрохимическое окисление Na l в Na lOa производство перхлоратов окислением хлоратов электрохимическое получение хлорной кислоты при обессоливании морской и минерализованных вод электролизным методом получение диоксида хлора и т. д. В органической химии процессы электролиза используются в реакциях катодного восстановления нитросоединений, иминов, имидоэфиров, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, а также в реакциях анодного окисления жирных кислот и их солей, ненасыщенных кислот ароматического ряда, ацетилирова-ния, алкилирования и др. [c.357]

Впервые полученный в 1947 г., а юмогидрид лития в настоящее время является одним из самых универсальных реагентов. Он восстанавливает в мягких условиях различные по характеру ненасыщенные группировки и оставляет без изменения в большинстве случаев лишь кратные С-С-связи и связи С-0 простых эфиров. Обращает на себя внимание разнообразие способных к восстановлению алюмогидридом лития функциональных групп (табл. 2.1). Из карбонилсодержащих соединений альдегиды, кетоны, кислоты, их производные могут быть легко восстановлены до спиртов. Поддаются восстановлению оксимы, нитросоединения и галогеноуглево-дороды. [c.104]

Двойная углерод-углеродная связь, сопряженная с нитрогруппой, в обычных условиях восстанавливается до простой. Интересной особенностью этой реакции является то, что в отличие от сопряженной карбонильной группы нитрогруппа способна присоединять водород после того, как восстановится двойная связь. Поэтому при осторожном ведении реакции оказывается возможным превращать ненасыщенные нитросоединения в насыщенные, не затрагивая нитрогруппы [c.141]

Эта реакция детально исследована для акрилонитрила [I]. Обычно акрилонитрил медленно добавляют при охлаждении к раствору спирта, содержащему каталитическое количество этилата натрия, и смесь нагревают до 80 °С б течение нескольких часов. Прежде чем выделять р-алкоксипропионитрил, смесь необходимо нейтрализовать, так как реакцня обратима. Замещенные акрилонитрилы, акриловые эфиры, некоторые пергалогенолефины, а,р-ненасыщенные карбонильные или нитросоединения, а также эфиры малеиновой и фумаровой кислот — вот некоторые из ненасыщенных соединений, присоединяющих алкокси-анион. Самый низкий йыход дает, по-видимому, этилциннамат, для которого, по имеющимся сведениям, при обычных условиях получают около 13% присоединения [2]. [c.355]

Опубликован обзор [17] по конденсации Михазля, в котором также рассматривается как частный случай присоединение нитроалканов к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям. Нитроалканы, имеющие подвижные атомы водорода, образуют нитросоединения таким образом, что содержащий питрогруппу анион присоединяется к атому углерода двойной связи, наиболее удаленному от активирующей группы алкена (альдегида, кетона, с-пожного эфира или нитрила). [c.499]

Очистку от оксида азота (П) проводят под давлением 1,2 МПа н при температуре около 100 С в пустотелом сосуде, пребывание газа в сосуде 90—110 с, В этоы аппарате оксид азота (II) окисляется до оксида азота (iV), который реагирует с ненасыщенными углеводородами, образуя при указанных выше температурах невзрывоопасвые смолообразные нитросоединения, которые послс охлаждения затем отмываются водой в скруббере, а также удаляются при чистке сосуда. [c.75]

Ввиду легкости, с которой происходит отщепление воды от р-нитроспиртов, нет ничего удивите.,тьного в образовании ненасыщенных нитросоединений из этих продуктов присоединения. Так, например, Виланд при действии раствора безводной азотной кислоты в четыреххлористом углероде на изоамилен (триметилэтилен) получил помимо других продуктов нитроизоамилен , который поэтому можно называть действительно продуктом замещения [c.212]

Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействик. анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при с/Том многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли. [c.281]

Хлористый нитрнл, NOs l, который можно рассматривать как хлорангидрид азотной кислоты, также присоединяется к иен а-сыщенным соединениям, причем преимущественно образуются хлор-нитросоединения. Обычно для этой цели хлористый нитрил и ненасыщенное соединение смешивают при сильном охлаждении, а затем нагревают несколько часов при 100° Имеются, впрочем, указания, что эту реакцию можно осуществлять при повышенной температуре и под давлением [c.226]

Ненасыщенные нитросоединения присоединяют и некоторые другие вещества с образованием солеобразных продуктов. Так, капример, фенилнитроэтилен присоединяет цианистый калий и растворяется в щелочах. [c.346]

Температура гидрирования зависит от природы гидрируе.мого вещества. Так, например, этилен и его гомологи восстанавливаются при 150—200°, тогда как для гидрирования ароматических углеводородов необходима температура около 200°. Этим же способом можно пользоваться для гидрирования ненасыщенных кетонов и альдегидов, равно как и для восстановления альдегидов и кетонов в соответствующие спирты и превращения нитросоединений в амины. [c.21]

Более точные данные о влиянии этих групп можно получить определением скорости реакции. Наиболее полно этот вопрос изучен для ненасыщенных кислот. Кислоты, у которых карбоксильная группа присоединена к ненасыщенному атому углерода, реагируют медленнее, чем кислоты, карбоксильная группа которых находится у насыщенного углерода. Впрочем, есть исключения и из этого правила. Коричная кислота, а также ее метиловый и этиловый эфиры довольно медленно присоединяют бром в четыреххлористом углероде, тогда как о-метоксикоричная кислота реагирует чрезвычайно быстро. Влияние положения заместителей на реакционноспособность производных коричной кислоты проявляется также в поведении нитрила и-фенилкорич-ной кислоты и ее нитропроизводных. Незамещенный нитрил реагирует с бромом очень медленно, а нитрил-д-фенил-р-нитро-коричной кислоты вообще не присоединяет бром. Напротив, соответствующие о- и /п-нитросоединения легко реагируют с бромом 9. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология