Иод элемент кислоты

Комплексное использование сырья — одна из важнейших народнохозяйственных задач. Раньше из сырья, содержащего несколько ценных компонентов, выделяли в данном производстве какой-либо один, остальные же или оставались в продукте балластом, или шли в отходы (отбросы) производства. При полной комплексной переработке сырья отходы производства отсутствуют все компоненты сырья полезно расходуются с образованием индивидуальных ценных продуктов. Уже отмечалось, что сырье составляет 60—70% (и более) себестоимости продуктов химической промышленности. При комплексном использовании сырья одновременно с целевыми продуктами получаются не менее ценные побочные, для обособленного производства которых понадобились бы затраты дополнительных количеств сырья. Комплексная переработка сырья расширяет сырьевую базу, снижает себестоимость химической продукции. Благодаря большим экономическим преимуществам масштабы комплексного использования сырья в промышленности постоянно возрастают. Комплексная переработка сырья достигается двумя путями во-первых, разделением пород на составляющие их минералы, т. е, методами обогащения сырья во-вторых, разнообразной химической переработкой сложного сырья с выделением его составных частей в виде ценных продуктов. Многие горные породы, сложные минералы, включающие много элементов и многокомпонентные смеси органических веществ, подвергаются комплексной переработке. При этом из одной горной породы можно получать различные металлы, неметаллические элементы, кислоты, соли, строительные материалы. Таким образом, комплексная переработка приводит к комбинированию различных производств. [c.20]

С 1810 г. Гей-Люссак и Тенар работали над цианидом водорода H N, который, как они показали, представляет собой кислоту, хотя и не содержит кислорода. (Это открытие, как и открытие Дэви установившего примерно в то же время, что хлорид водорода — кислота, опровергали представление Лавуазье о том, что кислород является характерным элементом кислот.) Гей-Люссак и Тенар обнаружили, что группа N (цианидная группа) может переходить от соединения к соединению, не разлагаясь на отдельные атомы углерода и азота. Группа N ведет себя во многом как единичный атом хлора или брома, поэтому цианид натрия Na N имеет некоторые общие свойства с хлоридом натрия Na l и бромидом натрия NaBr . [c.76]

Окисление металла. В этом случае донором электронов являются атомы металла, а электроноакцептором служит элемент — кислот-образователь соответствующих кислот, обладающих окислительными свойствами. [c.109]

Нитроэтилен можно также получить дегидратацией 2-нитроэтилового спирта или отщеплением элементов кислоты от сложных эфиров нитроэтанола (см. также гл. 6, стр. 95 и работу Хасса и Рили [16]) [c.198]

Ныне многие горные породы, сложные минералы, включающие много элементов и многокомпонентные смеси органических веществ подвергаются комплексной переработке. При этом из одной горной породы бывает возможно получать различные металлы, неметаллические элементы, кислоты, соли, строительные материалы. Таким образом комплексная переработка приводит к комбинированию различных производств. [c.35]

Р е д к о 3 е, м е л ь н ы е элементы кислота Весовой [c.153]

При действии хлорноватистой кислоты па ненасыщенные углеводороды, например на этилен происходит присоединение элементов кислоты по месту двойной связи [c.340]

Изонитрилы представляют собой бесцветные жидкости с отвратительным запахом, обладающие исключительной реакционноспо-собностью, выражающейся в образовании продуктов присоединения с элементами, кислотами и представителями многочисленных классов органических соединений. [c.67]

I. Реакции внутримолекулярной конденсации с отщеплением элементов кислоты. [c.5]

Стефан полагал, что механизм циклизации линалоола (а также гераниола) состоит в присоединении и отщеплении исходной молекулой элементов кислоты, хотя выделить эти промежуточные продукты ему и не удалось [c.189]

В металлических производных тиоамидов атом металла находится в непосредственной связи с серой, а элементы кислоты удерживаются при посредстве азота, причем образуется аммонийное соединение. [c.86]

Поскольку в состав активированного комплекса входят элементы кислоты АН, то имеет место общий кислотный катализ. [c.366]

Дэви впервые высказал мысль о том, что кислотность определяется не каким-либо особым простым веществом, а специфическим взаимодействием различных веществ — точка зрения, с которой мы еще столкнемся при обсуждении льюисовского определения кислот. Довольно скоро стало ясно, однако, что все вещества, которые относили к кислотам, содержат водород, и Дэви признал водород существенным элементом кислот. Либих придерживался той же точки зрения, особенно в отношении органических кислот, и в 1838 г. он определил кислоты как вещества, содержащие водород, который может быть замещен на металл . Это определение, которое может быть признано по сути верным, просуществовало вплоть до появления теории электролитической диссоциации. В то же время основания рассматривали как вещества, которые реагируют с кислотами, образуя соли. При этом не существовало теоретических представлений об их составе, как в водородной теории кислот. [c.15]

Реакция протекает путем присоединения к алкену элементов кислоты в соответствии с правилом Марковникова, образующийся сложный эфир минеральной кислоты при гидролизе дает спирт и карбоновую кислоту [c.122]

Такой шаг сделал русский академик Б. С. Якоби (1801—1874) . Эта удивительная личность , как его называет Оствальд, был первоначально архитектором, но увлекался опытами с электричеством. В 18.34 г. он изобрел, затем построил один из первых электрических двигателей, а в 1839 году плаг ал на лодке, движимой этим двигателем против течения на реке Неве. Для питания двигателя нужны были мощные гальванические элементы. Якоби начал с элемента типа Даниэля, учел его недостатки и предложил заменить серную кислоту около цинкового электрода раствором хлористого аммония, доказав, что для действия элемента кислота не нужна. Довольно мощные батареи стали после этого усовершенствования небольшими и удобно могли быть поставлены на лодку. [c.12]

Из этих трех формул IV [6] и VI [7] как несимметрично построенные не могут объяснить наступления рацемизации при переходе от изоборнеола к камфену остается формула V (Бредт) [7], Промежуточное образование подобного соединения столь же легко может объяснить рацемизацию как образование трициклена. Вопрос о том, в какой степени вероятно образование соединений подобного типа в условиях отщепления воды от изоборнеола и его гомологов или присоединения элементов кислоты к камфену. [c.191]

А. Я. Данилевский большое биолого-химическое значение придавал амфотерности белков, считая ее функцией присутствия в молекуле карбоксильных и аминных групп. Он писал [259 ] Белковые тела с ясно выраженным кислотным или основным характером мы встречаем готовыми как в растительном, так и животном организмах. Биологическая роль того или другого химического характера этих тел едва ли только начинает нам делаться понятною. Но нет никакого сомнения в том, что значение этой роли велико, что многие явления жизнедеятельности клеток основаны именно на функции белковых веществ, как слабых кислот или слабых оснований. Достаточно вспомнить, что основные белковые формы в состоянии связать и тем, может быть, обезвредить для жизни клеточных элементов кислоты, вредные либо по своей натуре в малых дозах, либо своим количеством. Также точно наоборот, кислотные белки связывают избыток щелочных тел, которые своим присутствием могли бы сильно мешать нормальному точению жизненных процессов. Роль белковых веществ в этом отношении еще мало изучена, но она заслуживает большого внимания (стр. 307—308). Действительно, работы самого А. Я. Данилевского и других ученых Рос- [c.263]

Бура, смешанная с серной кислотой, выделяет борный ангидрид раствор буры имеет основные свойства, хотя здесь много элементов кислоты. Борный ангидрид [c.90]

Если взять одну из солей глинозема и прибавить щелочи, то сначала получается осадок элементы кислоты отнимаются щелочью и глинозем остается в виде нерастворимого гидрата, но он растворим в избытке щелочи. Если к этому щелочному раствору прибавить хотя бы угольной кислоты, то она отнимет щелочь и образует осадок водного глинозема. Этот осадок и может служить для получения всяких солей глинозема. Если глинозем растворить в соляной кислоте, то получается соль, растворимая и содержащая воду. Если мелкий глинозем смещать с углем и накаливать их в струе хлора, то получается безводный хлористый алюминий [c.92]

До сих пор мы видели элементы, дающие более или менее резкие основания эти основные свойства все уменьшались и уменьшались и составляли как бы переход к кислотным свойствам далее и пойдут уже элементы кислот-ные. [c.98]

Получение одного и того же продукта при сочетании различных солей диазония с различными аминами В. Майер [446] объяснил возникновением промежуточного комплекса, в котором элементы кислоты могут отщепляться в двух направлениях, образуя одно и то же диазоаминосоединение [c.112]

Таким образом, если при экстракции индикаторных количеств М+ кислотой НА, исследуя зависимость скорости экстракции от интенсивности перемешивания, можно установить режим, в котором протекает процесс, то определить в смешанном режиме константы скорости протекающей реакции и коэффициент массопередачи экстрагируемого соединения достаточно сложно даже при экстракции индикаторных количеств одновалентного элемента кислотой НА в макроконцентрации. Описать процесс становится еще сложнее при экстракции двухвалентного элемента и даже одновалентного, если его концентрация сравнима с концентрацией кислоты. Математически описать эти процессы можно, однако увеличивается число переменных и уравнений, которые становятся более сло -ными. [c.99]

Древние люди считали золото совершенным , или благородным , металлом за его свойства инертность, большую плотность, ковкость и блеск. Египтяне еще в 300 гг. до н. э. пытались превратить менее ценные, или неблагородные , металлы в золото. В Египте (III в. до к. э.) и позднее на юге Ирана (IV в. н. э.) были созданы первые в истории человечества Академии Наук. К сожалению, они были уничтожены в 639—640 гг. арабами-завоевателями, и большая часть научного наследия этих академий погибла. Около 700 г. арабы покорили большую часть Испании. Гебер (740—813 гг.), великий арабский врач и один из первых алхимиков, поселился и работал в этой стране. Он пытался решить вопрос о природе философского камня , который, по мнению алхимиков, мог превратить любой неблагородный металл в золото. Гебер считал, что все металлы состоят только из серы и ртути и что свойства металлов зависят от соотношения в них этих основных элементов . По мнению Гебера, в золоте почти не содержится серы. К XI в. изучение алхимии — искусства превращения различных элементов в золото — широко распространилось в Европе. Шарлатаны процветали, так как им удавалось убедить доверчивых простаков, что с помощью философского камня можно получить не только золото, но и эликсир , сохраняющий вечную молодость. Зависть и соперничество между алхимиками приводили к тому, что все свои открытия они записывали в запутанной, скрытой форме, поэтому практически обмен идеями и знаниями был невозможен. Все же в этот период было получено несколько новых элементов, кислот, лекарств, улучшена лабораторная техника. [c.8]

Арилдиазониевые соли легко распадаются с отщеплением азота при облучении в длинноволновой полосе поглощения этих соединений. У монозамещенных ароматических солей диазония эта полоса находится между 260 и 440 нм. Ее положение сильно зависит от заместителей. Особенно сильный батохромный сдвиг вызывают амино-, гидрокси- и 0 -группы в пара- и еще резче в орто-положениях, так как в этом случае появляется полоса перехода с переносом заряда (А->В). Для солей диазония с такими заместителями уже в основном состоянии характерно сильное сопряжение. Поэтому о- и и-гидроксиарилдиазониевые соли в нейтральной среде отщепляют в значительной мере элементы кислоты и переходят в хиноидную форму В, которую называют хинондиазидной [c.178]

Прп избытке хлористого патрия преимущественно протекает реакция, ведущая к образованию этиленхлоргидрина, которая выводит из раствора ионы хлора и создает тем самым избыток ионов На" -, а следовательно, и ОН-, — раствор становится щелочным окись этилена как бы вытесняет едкий натрий из соединения его с соляной кислотой, отнимая элементы кислоты. [c.841]

Петерс [128] применял для разделения близких по свойствам элементов кислоту [А12 ( 204) ] ЗН2О, которая образует комплексные соли со многими элементами. При продол5кительном стоянии раствора соли этой кислоты протекают процессы образования нерастворимых оксалатов и наблюдается разделение элементов. Автор не приводит подробностей, но отмечает, что при определенных условиях за одну операцию осаждения цериевых и иттриевых земель, а также циркония и гафния был получен такой эффект разделения, который другими методами может быть достигнут только при многократном фракционировании. [c.38]

О внутримолекулярных перегруппировках в ряду терпенов под влиянием минеральных кислот Ф. М. Флавицкий в диссертации говорил следующее ... Действие безводных соляной и серной кислот на терпены может объясняться образованием сходных двухатомных производных, от которых отнятие элементов кислот происходит не в порядке их присоединения, результатом чего и получаются более постоянные углеводороды — камфены (стр. 167). [c.134]

Для соединений, заключающих еще незамещенный подвижной водород тиомочевины, наиболее вероятной представляется формула I, отвечающая солям сложных аммониев. Под влиянием щелочей эти соли теряют элементы кислоты НХ и дают соответствующие свободные основания. Как известно, такое поведение свойственно солям аминов и указывает, что элементы кислоты удерживаются азотом. Сульфинная формула П приложима главным образом к солям вполне замещенных тиомочевин (этиленовый эфир Билля и т. п. вещества) . [c.73]

Нитроэтилен образуется также при дегидратации 2-нитроэтилового спирта и при отщеплении элементов кислот от сложных эфиров нитроэтанола [13] [c.185]

Порядок присоединения элементов кислоты и образующихся алкилкислот к этиленовому углеводороду определяется в этом случае правилами Марковникова. Ка видно, эта схема является более общей по сравнению со схемами Бутлерова, отображающими частный случай полимеризации. При получении диизобутилена и триизобутилена происходит обрыв полимеризации, вызываемый специальным подбором условий, при которых полимеризация подавляется реакциями гидратации и дегидратации. Поэтому и сама схема Бутлерова представляет частный случай общей схемы Львова третья фаза для реакции получения диизобутилена должна представлять или отщепление элементов кислоты (НХ, где П = Кз, R4), или замену кислотного остатка на гидроксил и последующую дегидратацию [c.64]

Соединения Либермана и Стефановича нужно считать представителями свободных сложных оснований, соединения которых с кислотами наблюдаются в сочетаниях тиоуретанов с металлическими солями, причем мы должны принять, что элементы кислоты удерживаются при посредстве азота имидной группы, дающего аммонийную соль. Способность ксантогенамида и аммиака к взаимному заме,цению в сложных металлических солях и сходство типов последних дают наглядное подтверждение такого взгляда. [c.85]

Элемент состоит кз многих интересных части . Однако миллионы вещей на свете построены из ядра и электронов более чем одного элемента. Кислоты, щелочи, соли, лекарства, гены, углеводы, жиры, белки — вот несколько примеров. Они представляют собой химические соединения. В отличие от элементов соединения содержат различные ядра атомор, и часто многие из них находятся близко друг к другу, как бы образуя единое целое (иногда называемое молекулой). Зти одноименно заряженные ядра каким-то образом удерживаются друг возле друга мы говорим, что между ники существуют связи. [c.42]

За свой цвет этот газ был назван хлором (от греческого слова хлорос , что означает желто-зеленый ). Будучи флогистиком, он посчитал хлор дефлогистированной соляной кислотой, т. е. кислотой, лишенной флогистона. На смену флогистонной теории пришла кислородная. Непременный элемент кислоты, по представлениям А. Лавуазье, кислород, и то, что теперь называют ангидридом, он назвал бы кислотой. Водный раствор хлора обладает кислыми свойствами. Получают же хлор окислением соляной кислоты, поэтому вначале его считали окислом последней. [c.244]

Действие щелочи на пентамины приводит, таким образод , к отщеплению элементов кислоты, причем водород отщепляется от одной из молекул NHg, координированных во внутренней сфере, между тем как кислый остаток берется из внешней сферы. Валентность результирующего комплексного катиона, содержащего амидогруппу NHj, понижается на единицу сравнительно с валентностью исходного катиона. Получающиеся таким путем амидотела обычно представляют собой мелкокристаллические, окрашенные в различные оттенки желтого цвета порошки. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология