Виланд

Наиболее давно известным стерином является холестерин (по-гречески холе —желчь, стереос —твердый) С27Н45ОН. Он находится, частично в виде эфиров, почти во всех органах человека, но особенно в больших количествах в мозгу и в веществе нервов. Холестерин был впервые выделен из желчных камней, которые содержат его в качестве главной составной части. Холестерин—кристаллическое вещество (темп, плавл. 149 °С) его строение было выяснено в 1932 г. главным образом работами Виланда и Виндауса. Как видно из формулы [c.571]

Исследования, приведшие к установлению структурной формулы холестерина, были выполнены главным образом Виландом, Виндаусом и Розенгеймом, причем большое значение имели результаты уже упоминавшихся реакций расщепления, а также многие другие наблюдения. [c.863]

Смешанные a н г и л p и д ы к а р б о н о в t.i х кислот. Вместо хлорангидридов широкое применение получили смешанные ангидриды производных аминокислот с другими карбоновыми кислотами или с моноэфирами угольной кислоты (Виланд, Буассона, Воган) [c.388]

Два немецких химика, Генрих Отто Виланд (1877—1957) и Адольф Виндаус (1876—1959), определили строение стероидов и родственных им соединений. (К числу стероидов относится ряд важных гормонов.) Еще один немецкий химик, Отто Валлах (1847— [c.125]

Однако не всегда применение в маслах сульфида молибдена приводит к положительным результатам. Положительное влияние сульфида молибдена проявляется только в неполярных средах 119]. Например, введение 1,25% сульфида молибдена в неполярное парафиновое масло увеличивает нагрузку сваривания при испытании на машине Виланд с 2 до 20 кН, а при добавлении в это масло 2 % полярных добавок (нонановой кислоты или нонанового спирта) эффективность действия сульфида молибдена значительно понижается. По-видимому полярные соединения препятствуют контакту сульфида молибдена с металлом и образованию прочной масляной пленки. [c.126]

Механизм этого процесса был выяснен Виландом. Удалось показать, что уксусные грибки окисляют спирт до ацетальдегида, гидрат которого в результате энзиматического дегидрирования превращается сразу в уксусную кислоту. Согласно Нейбергу, при этом играет роль и альдегидмутаза, способная диспропорционировать ацетальдегид на равные количества уксусной кислоты и спирта. [c.249]

Виланд установил (1911), что при осторожном окислении перманганатом калия в ацетоне дифениламин переходит в тетрафенилгидра-зин (т. пл. 147 °С с разл.). Процесс, вероятно, протекает через стадию образования радикалов дифениламина с последуюшей их ассоциацией [c.244]

По своему строению (которое было выяснено главным образом Виландом) желчные кислоты очень близки к холестерину, и особенно эпи- [c.870]

Воззрение Палладина было развито Виландом, который показал, что окисление спирта в альдегид, а альдегида в кислоту возможно и в отсутствие свободного кислорода и что оно идет путем дегидрирования в присутствии мелкораздробленного палладия как катализатора. Долгое время полагали, что окисление спирта идет за счет непосредственного присоединения кислорода [c.334]

Виланд, применив в качестве акцептора водорода хинон, осуществил следующее [c.334]

Виланд показал применимость теории Палладина и для реакции окисления уксусного альдегида, причем дегидрированию подвергался не безводный альдегид, а его гидратная форма. В уксусной кислоте появляется добавочный атом кислорода, но он происходит из воды, а не из молекул свободного кислорода, так как реакция ведется анаэробно [c.334]

Систематические исследования Виланда показали, что склонность тетраарилгидразинов к диссоциации возрастает с усилением положительного характера арильного остатка. Так, тетраанизилгидразин (т. пл. 90,5°) уже при комнатной температуре растворяется в бензоле с образованием светло-зеленого раствора вследствие частичной диссоциации на радикалы дианизилазота при нагревании этот раствор делается темно-зеленым, но при охлаждении снова светлеет. [c.618]

Метод Алмен-Виланд Almen Wieland). Метод аналогичный методу Фалекс, но зажимы имеют форму полувтулок и изготовлены из того же металла, что и валик (рис. 2.15). В этом случае контактирующая поверхность трения не линейная, а плоская. В ходе испытания при постоянной скорости вращения валика (200 об./мин, скорость скольжения 6,6 см/с), непрерывно увеличивают нагрузку до начала задира или до окончания ресурса прижимной силы. Измеряется сила трения и максимальная нагрузка до начала задира. [c.57]

Рис. 2.15. Схема метода Алмен-Виланд

Barbier-Wieland молекулярная деградация [расщепление] Барбье — Виланда, удаление одного углеродного атома алифатической кислоты реакцией эфира кислоты с магний-арилга-логенидом с последующим гидролизом и окислением по образовавшейся двойной связи [c.139]

Однако Виланд показал, что образование альдегида из спирта может происходить и в отсутствие кислорода, если на спирт подействог вать каким-либо связывающим водород веществом, например палладием или метиленовым голубым. Эти вещества отнимают у спирта два. атома водорода, превращая его таким образом в альдегид. Поэтому в подобных случаях правильнее употреблять термин дегидрирование , а не окисление вещества, отщепляющие водород, называются акцепторами водорода [c.115]

Вероятно, в эфире присутствуют несколько различных перекисей. Виланд обнаружил в нем диоксиэтнлперекись СН3СНОН—О—О—СНОНСНз, которая может быть также синтезирована нз ацетальдегида и перекиси водорода [c.152]

В качестве простейшего ненасыщенного нитросоединения представляет интерес нитроэтилен СНа = HNO2, образующийся из Ь-нитроэтилового спирта при отщеплении воды с помощью пятиокиси фосфора или бисульфата натрия (Виланд). Он оказывает иа лючительно сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и склонен к полимеризации в этом отношении он напоминает простейший ненасыщенный альдегид — акролеин СНг=СН—СНО (т. кип. нитроэтилека 98,5 ). [c.177]

В качестве окислителя можно применять кислород воздуха в присутствии катализаторов (платины, меди) в лаборатории окисление обычно осуществляют с помощью хромовой кислоты или двуокиси марганца и серной кислоты, причем образующийся альдегид быстро удаляют из реакционной смеси во избежание его дальнейшего окисления. Теоретический интерес представляют наблюдения (Виланд). что спирты можно окислить до альдегидов также и в отсутствие кислорода, если нх обработать веществами, связывающими водород (напрнмер, палладием). Этот процесс называется дегпдрнрованпем [c.199]

Из ядов жаб, которые были изучены особенно детально Виландом, следует упомянуть буфоталин (I), б у фото кси н (II), буфа-лин и гамабуфоталин (III). Эти соединения не являются глико-зидами. Буфотоксин представляет собой сложный эфир буфоталина с дипептидом субериларгинином. Согласно Мейеру, названные соединения обладают следующим строением [c.888]

Красный краситель парафуксин (стр. 749) при действии сернистой кислоты превращается в бесцветное соединение, которое, согласно Виланду, представляет собой К-сульфиновое производное парафуксннлейкосульфокислоты (1 или И) [c.209]

Менее понятны реакции, протекающие при получении гремучей кислоты по классическому методу из спирта. Согласно Виланду, это г процесс может быть изображен следующим образом [c.295]

Используемый растворитель часто оказывает сильное влияние на положение входящего в ароматическое ядро ацильного остатка. Хлористый алюминий, количество которого должно быть приблизительно зкиимолекулярным по отношению к хлорангидри, 1.у, образует с иослед-иим вначале продукт присоединения (Перье, Пезекеи, X. Виланд), который построен, по-видимому, по тину оксониевой соли I и лишь в ничтожной степени диссоциирован иа ноны [c.632]

Виланд, а также Иенссн и Чен выделили нз кожных выделений жаб вещества, оказавшиеся производными индола. Буфотенин является 5-оксннндолилэтилдиметил-амином (1), б у ф о т е н и д и н — соответствующим ему бетаином (И) [c.991]

Птеринами называют группу соединений, выделенных из крыльев бабочек и из других насекомых, и по своему строению близких к пуринам. Они исследованы благодаря работам Виланда, Шепфа и Пуррмана. [c.1050]

Лейкоптерин aHsOaNg, представляющий собой бесцветное вещество, отвечает формуле (I). Для незамещенного основного вещества птеринов Виланд предложил название птеридина. Строение лейко-птерина вытекает из его синтеза путем сплавления 2,4,5-триамнно-6-окси-пиримидина со щавелевой кислотой [c.1050]

Строение стрихнина и бруцина выяснялось на протяжении иескольких цесятилетий и было установлеио главным образом благодаря псследовагпям Лейхса, Робинсона и Виланда, а позднее — Прелога и Вудворда. Эти исследования привели для стрихнина к формуле (I) (Робинсон), представляющей систе.му из семи циклов. Синтез стрихнина был осуществлен Вудвордом с сотрудниками. [c.1126]

Виланд и Майер [11] изучали распад трифенилметилгидроперекиси в присутствии щелочи при повышенной температуре. Авторы нашли, что продуктами распада являются бензофенон и фенол. Уолш предлагает следующий механизм реакции [c.205]

Далее приведены примеры синтезов, описание отдельных лабораторных работ. Прописи получения наиболее распространенных соединений заимствованы с некоторыми изменениями из ранее изданных руководств — Н. Д. Прянишникова, Ю. К. Юрьева, Л. Гаттермана и Г. Виланда, Вайбе-ля и др. [c.3]

Платиновая чернь, т. е. электролитически осажденная платина, активно катализирует разложение перекиси водорода, гетерогенный механизм которого не вполне ясен. В некоторых случаях установлено, что разложение протекает с промежуточным образованием перекисных соединений. По Виланду реакция идет в две стадии [c.287]

Заслуживают внимания существующие методы получения а,р-не-насыщенных кетоиов. Одним из них является реакция Дарзана (1910). Так, например, взаимодействием при низкой температуре хлористого ацетила с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия получают 1-ацетил-2-хлорциклогексан, который после отщепления галоидоводорода при помощи диметиланилина превращается в метилциклогек-сенилкетон. Виланд (1922) осуществил в этих условиях конденсацию циклогексена с хлористым бензоилом и показал, что продукт присоеди нения способен, хотя и с низким выходом, превращаться под действием хлористого алюминия в тетрагидробензофенон. Этот эксперимент был проведен для доказательства распространенного в то время мнения, что ацилирование по Фриделю—Крафтсу протекает по механизму присоединения — отщепления. [c.389]

Теодор Виланд родился н 1913 г. в Мюнхене (Германия) доктор философии Мюнхенского университета (сын и ученик Г. Виланда). [c.681]

Виланд (1961) на примере конденсации кбз-/)1-аланина с этиловым эфиром глицина показал применимость этого реагента в пептидном синтезе. При реакции М-защищенных аминокислот с тионилдиимид-азолом I получается Ы-ацилимидазол III, равноценный активированному эфиру, и выделяется имидазол II. При добавлении триэтиламина к гидрохлориду этилового эфира глицина выделяется свободный эфир, который при конденсации с промежуточным соединением III образует производное дипептида IV [c.685]

Федор Линен родился в 1911 г. в Мюнхене (Германия) доктор философии Мюнхенского университета (ученик Виланда). [c.728]

Курс органической химии (1965) -- [ c.571 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.277 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.43 , c.162 , c.163 , c.164 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.89 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.803 , c.831 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.323 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.103 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.571 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.20 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.126 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.361 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.289 , c.290 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.175 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.174 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.203 , c.370 , c.635 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.115 , c.152 , c.209 , c.249 , c.295 , c.388 , c.618 , c.632 , c.863 , c.870 , c.888 , c.897 , c.991 , c.1050 , c.1069 , c.1125 , c.1126 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.199 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.89 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.206 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.129 , c.130 , c.146 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.9 , c.48 , c.161 , c.259 , c.260 , c.262 , c.266 , c.382 , c.389 , c.390 , c.391 , c.451 , c.502 , c.502 , c.519 , c.583 , c.588 , c.596 , c.600 , c.601 , c.613 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.373 , c.375 , c.612 , c.613 , c.615 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология