Хасса

Чтобы установить соотношение обоих изомерных бромидов, снимают диаграмму плавкости смесей чистых анилидов изомерных карбоновых кислот (анилидов изокапроновых кислот), устанавливают температуру плавления смеси анилидов неизвестного состава и фиксируют ее положение на диаграмме плавкости. После этого соотношение обоих изомерных бромидов в смеси можно отсчитать на диаграмме. По Хассу и Веберу таким же образом можно определить соотношение 2- и, -хлорпентана [34] [c.543]

С другой стороны, парафиновый углеводород всегда необходимо применять в избытке, чтобы избежать взрывов. Например, процесс получения четыреххлористого углерода из метана, разработанный Хассом с сотрудниками [6] (рис. 50) состоит в том, что смесь хлора и метапа в количественном соотношении, исключающем опасность взрыва, протекает через нагретую трубу, по длине которой установлены насадки для подачи хлора. [c.114]

Хасс с сотрудниками [2] сформулировали десять общих правил хлорирования парафинов эти правила действительны для большинства реакций. [c.77]

Хлорирование пропана довольно подробно изучено Хассом и его сотрудниками. Полученные результаты подтверждают достоверность сформулированных им правил хлорирования. Согласно этим правилам , отношение скоростей замещения хлором атомов водорода у первичных, вторичных и третичных атомов углерода при 300° равно 1,00 3,25 4,43. Хлорирование 2 молей пропана 1 молем хлора при 300° и времени реакции, достаточном, чтобы хлор реагировал полностью, приводило к получению фракции монохлоридов, состоявшей из 52,4% 2-хлорпропана и 47,6% 1-хлор-пропана. [c.82]

Логическим расширением работ Хасса и его сотрудников [21] по хлорированию углеводородов недостаточным количеством хлора явились их опыты по изучению взаимодействия углеводородов и хлоруглеводородов при высоких температуре и давлении с хлором, взятым в большом избытке. [c.87]

При Преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (гл. 5). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке. Пропилен не должен был содержать пропана, поскольку последний при хлорировании дает 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого аллила. Процесс проводили так, чтобы хлор Уступал в реакцию полностью. Чтобы избежать местных избытков хлора, нужно было обеспечить очень быстрое и эффективное смешение реагирующих газов. [c.173]

Нитроэтилен можно также получить дегидратацией 2-нитроэтилового спирта или отщеплением элементов кислоты от сложных эфиров нитроэтанола (см. также гл. 6, стр. 95 и работу Хасса и Рили [16]) [c.198]

Непосредственное введение нитрогрупп (—NO2) в алифатические углеводороды часто удается осуществить при действии разбавленной или концентрированной азотной кислотой [реакция Коновалова] наиболее легко нитруются углеводороды с вторичными и третичными атомами углерода. В настоящее время разработан также (Хасс) хороший способ парофазного нитрования низших углеводородов — метана, этана и-пропана, — которые могут быть практически предоставлены нефтяной промышленностью в любых желаемых количествах благодаря этому соответствующие нитропарафины стали легкодоступными веществами и начинают приобретать промышленное значение. Некоторые высшие нитросоединения получаются при действии перегретой парообразной азотной кислоты на жидкие углеводороды, нагретые до необходимой для реакции температуры. [c.173]

Нитрование высокомолекулярных парафинов проводят в настоящее время двумя способами. Способ, разработанный Грундманом [27], состоит в том, что нагретый до 170—180° парафиновый углеводород взаимодействует с перегретыми нарамп азотной кислоты. В этих условиях нитрование идет исключительно быстро. Метод применим при условии, чтобы температура начала кипения углеводородной смеси составляла 160—170°. Для углеводородов с 7—12 атомами С газофазное нитрование Хасса не может быть применено из-за возможности пиролиза, способ Грундмана не пригоден вследствие низкой температуры кипения этих углеводородов. Для таких углеводородов Гейзелер разработал изящный способ нитрования в присутствии четырехокиси азота под давлением при 160—170° [28]. [c.126]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

Правила хлорирования. Хлорирование простейших парафинов тщательно изучено Хассом, МакБи и сотрудниками. Результаты этих исследований излагаются в виде известных правил хлорирования, которые заключаются в следующем. [c.58]

Нитропарафины известны с 1872 г., нитрованием нефтяных фракций они были получены в 1880 г. Однако ни один из них не представлял промышленного интереса до тех пор, пока не были получены в промышленных масштабах простые нитропарафины — нитрометан, нитроэтан и 1- и 2-нитронронан — при высокой температуре парофазЦЫм методом нитрования, разработанным X, Б. Хассом с сотрудниками 24]. Этот процесс, подробнее описываемый нин№, сильно отличается от применявшегося ранее жидкофазного nHxpoBanriH. Он заключается в том, что при реакции пропана с азотной кислотой приблизительно при 410° получались все четыре названных выше продукта. [c.78]

За последние годы быстро растет добыча газа в Африке, главным образом в связи с открытием крупнейшего газового месторождения Хасси-Р Мейль. [c.160]

Мало исследовано нитрование парафинов при температурах, промежуточных между теми, которые применялись Коноваловым и Марковниковым, т. е. 105—120°, и температурами, применяемыми ири парофазном нитровании по методу Хасса и соавторов. Нитрование пропана 70%-ной азотной кислотой при 170—230° и давлении 240—320ат дает лишь небольшой выход 2-нитропропана, но, как сообщают [12], свободного от примесей других продуктов. Более высокомолекулярные парафины, [c.80]

Алжир. Запасы нефти и природного газа сосредоточены в нефтеносных провинциях Хасси-Рмель, Ин-Салах, Хасси-Месауд, Форт-Полиньяк и др. Алжир занимает третье место в Африке по запасам нефти и газа. [c.10]

Разведанные запасы нефти в 1975 г. составили 962 млн. т, запасы газа оцениваются в 3,5 трлн. м . К наиболее важным нефтяным месторождениям относится Хасси-Рмель к газовым — Ин-Салах. [c.10]

Алжир. Третье место по добыче нефти среди нефтедобываЮ щих стран Африки занимает Алжир. Промышленная разработка нефти в стране началась после открытия в 1965 г. месторождения Хасси-Рмель. [c.43]

Характеристика газа и его состав Северное море (Великобритания) Хасси Рмель (Алжир) Установки сжижения газа в г. Арзев (Алжир) Установки сжижения газа в г. Мар-са-эль-Брега (Ливия) Капуни (Новая Зеландия) Ла Пас (Венесуэла) Г аз, сжигаемый на факеле (Кувейт) Бассов пролив (Австралия) [c.38]

Данные третьей колонки табл. 42 относятся к легкой алжирской сырой нефти (месторождение Хасси Мессауд), поэтому не совсем корректно сравнивать их с затратами на процесс переработки сырой нефти Кувейта. Однако, нам кажется, что существенная экономия как в капиталовложениях, так и в зкоплуата-ционных расходах может быть достигнута при исключении из первого упомянутого процесса стадии переработки в ГПЖС. [c.201]

Хасс и Кук [168] впервые получили результаты для потенциала Сюзерленда (оо—4). Аналогичные расчеты для потенциала (оо—6) были проведены Котани [168а]. [c.243]

В Африке за последнее время были открыты крупнейшие нефтяные и газовые месторождения. К их числу относится Хасси-Мессауд — нефтяное месторождение, расположенное в северо-восточной части Алжирской Сахары и открытое в 1956 г. Нефть находится здесь в песчаниках кембрийского возраста на глубинах от 3200 до 3800 м. Толщина песчаников имеет мощность до 400—500 м. Разведанные запасы месторождения оцениваются в 800 мпн. т. Продуктивность скважин различна, от 10—20 до 2000 т1сутки. Некоторые наиболее продуктивные скважины дают до 2600 тп1сутки. [c.64]

Крупнейшим газовым месторождением Алжирской Сахары является Хасси Р Мейль. Запасы гйза оцениваются в 980 млрд. м . Хасси Р Мейль — газоконденсатное месторождение и кроме газа обладает большим запасом конденсата, который оценивается в 150 млн. т. Залежи газа находятся в песчаниках триасового возраста, залегающих на глубинах от 2100 до 2400 м. [c.65]

В настоящее время морской транспорт сжиженного газа производится из Северной Африки. Танкеры, нагруженные сжиженным метановым природным газом, перевозят его во Францию и в Англию. Каждый танкер перевозит за один рейс 500 млн. в пересчете на свободный газ. Хотя открытие крупного газового месторождения Лак во Франции позволило снабдить газом ряд городов и промышленных центров, однако для расширения газоснабжения понадобилось перевозить газ из Северной Африки. Газ направляется из месторождения Хасси-Р Мейль по газопроводу в порт Арзеве (Алжир), где происходит сжижение газа, который и направляется в резервуары танкера. [c.214]

Способы извлечения СНГ в Алжире. По проекту СНГ-И в Алжире к 1980 г. планировалось довести ежегодную переработку природного газа до 10,35 млрд. м с получением ежегодно 350 тыс. т пропана, 300 тыс. т бутана и 184 тыс. т естественного бензина. Сырье на переработку поступает с газового месторождения Хасси-Эр-Мель. По технологии в моноэтаноламиновом абсорбере сначала удаляется СОг, а затем на молекулярных ситах — вода. Природный газ отделяется от пропана, бутана и этана методом низкотемпературной разгонки. [c.16]

За рубежом самыми крупными нефтяными месторождениями являются Гавар (около 10 млрд. т.) и Сафалия (Саудовская Аравия) Эр-Румайлы и Киркук (Ирак) Марун и Ахваз (Иран) Хасси-Мессауд в Сахаре (Алжир) Бурган-Ахмеди-Магва (Кувейт) Аляска (США) Минае (Индонезия). [c.10]

С научной точки зрения процесс окисления этилеиа в окись этилена исследовали в последнее время в Англии, Германии и США. Механизм реакции изучали Твигг [119], Шульце и Тиле [120], технологию процесса — Макби, Хасс и Виземан [121]. При окислении этилена протекают две реакции [c.397]

В ЭТИХ условиях основной реакцией является разрыв углеродного скелета исходного углеводорода на метановые и этановые осколки с последующим образованием четыреххлористого углерода и гексахлорэтана. Выделены также промежуточные продукты расщепления. Этой реакции Хасс дал название хлоринолиза . [c.88]

Эта реакция парафинов была осуществлена Хассом, Ходжем и Вандербильтом [1] в 1934 г. в результате опытов по жидкофазному нитрованию изобутана. В общем виде реакция выражается уравнением [c.91]

Правила замещения атомов водорода в парафинах нормального строения на группу SO2 I, вероятно, аналогичны правилам Хасса для хлорирования (гл. 5), согласно которым атомы водорода при третичном атоме углерода реагируют легче, чем атомы водорода при вторичном атоме углерода, а последние — легче, чем атомы водорода при первичном атоме углерода. В случае парафинов, которые подвергаются в настоящее время сульфохлориро-ванию в промышленном масштабе, т. е. нормальных Сщ—Qs-парафинов, продукты реакции состоят почти исключительно из вторичных алкилсуль-фохлоридов. [c.98]

Если исходным сырьем служит природный газ, то рекомендуется предварительно удалить из него все углеводороды, начиная с пропана, а также ограничить известным пределом содержание этана [9]. В литературе [10] имеется описание установки фирмы Роом энд Хасс для получения цианистого водорода. На этой установке впервые в мире процесс Андруссова был применен к метану нефтяного происхождения. Получающиеся выходы цианистого водорода аналогичны лем, которые были приведены выше (см. работу [7]). [c.377]

Среди выявленных за рубежом нефтяных и газовых месторождений, для которых характерны АВПД, можно назвать Хао-си-Мессауд (с начальными извлекаемыми запасами нефти 713 млн. т.), Хасси-Рмель (1,5 трлн. м3 газа), Фарис со (408 млн. т), Статфьорд (473 млн., т). Брент (304 млн. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология