Диметиламиноазобензол как реагент

Обычно при химических реакциях смещения электронных облаков в молекуле сравнительно незначительны. Иногда, однако, может произойти значительное смещение электронного облака в сторону воздействующего реагента, приводящее к переносу реакционного центра [16]. Например, при действии минеральных кислот на п-диметиламиноазобензол или п-нитрозодиметиланилин атакующий молекулу положительно заряженный атом водорода взаимодействует не с атомом азота диметиламиногруппы, а с обычно очень слабоосновным атомом азота азогруппы или атомом кислорода нитрозогруппы последние в этих случаях (вследствие большого - - -эффекта диметиламиногруппы) становятся реакционными центрами молекулы [c.285]

Опасность, возникающая при массовом производстве и использовании некоторых ароматических аминов, заслуживает специального рассмотрения. В недавнем обзоре химического канцерогенеза отмечено, что химические реагенты, которые, как считают, вызывают опухоли мочевого пузыря, в основном встречаются в производстве органических промежуточных продуктов. Среди веществ, считающихся канцерогенными, находятся анилин, толуидины, хлортолу-идины, бензидины, а- и 3-нафтиламины, ряд азосоединений, например 4-аминоазобензол, 4-диметиламиноазобензол (Жировой желтый) и аминоазотолуолы. Наибольшая заболеваемость раком среди рабочих анилинокрасочной промышленности наблюдается у работающих с -нафтиламином. Общая черта всех канцерогенных соединений в том, что все они—свободные ароматические амины. Их соли и сульфокислоты безвредны. Поэтому при хранении и продаже аминов, используемых для диазотирования и ледяного крашения, [c.118]

В колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой емкостью 200 мл взвешивают 130—150 или 260—300 мг образца, растворяют его в 10 или 20 мл примерно 0,1 М к-трибутиламина и добавляют 10 или 20 мл приблизительно 0,1 М раствора солянокислого гидроксиламина. Эти реагенты готовят в смеси метилового и изопропилового спиртов (36 65). Между горлом колбы и пробкой закладывают полоску фильтровальной бумаги, затем закрывают колбу и ставят ее на 5—10 мин на водяную баню с температурой 71—73°. Снижают телшературу до 69—70°, удаляют полоску фильтровальной бумаги и закрывают колбу герметически. Эту температуру поддерживают 50—55 мин, а затем дают раствору охладиться до комнатной температуры и титруют 0,1 н. хлористоводородной кислотой в смеси пропиленгликоль — хлороформ (гл. 9, разд. 51, а). Индикатор — раствор 0,5 з диметиламиноазобензола и 0,05 г метиленового синего в 60 мл метилового спирта. К 20 мл реакционной смеси добавляют 3 капли и к 40 жл смеси 5 капель индикатора. Для глухого опыта выполняют одновременно три титрования с 10 или 20 мл раствора гидроксиламина в трибутиламине. Расчет проводят так же, как описано выше. На титрование 28Д8 мг солянокислого 1-пипери-дин-2-метил-З-тг-толилпропанона-З расходуется 1 мл 0,1 н. соляной кислоты. [c.358]

В качестве соосадителей применяют неорганические, органические и смешанные соединения. В качестве неорганических соосадителей применяют гидроокись или фосфат железа, гидроокись алюминия и другие неорганические соединения, нерастворимые в данной среде. В качестве органических соосадителей применяют малорастворимь[е органические соединения, образующиеся при прибавлении к анализируемым растворам, содержащим органические катионы или анионы, солей тяжелых органических ионов противоположного заряда. Для этой цели в качестве реагентов, поставляющих органические катионы, применяются метиловый фиолетовый, п-диметиламиноазобензол, родамины и другие соединения. В качестве реагентов, поставляющих анионы, применяют нафталин-а-сульфо-кислоту, метиловый оранжевый и другие соединения, содержащие сульфо-группы. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология