Диметиламиноазобензол

Для образования основного азокрасителя к 1 капле диметилани-лина вH5N( Hз)2 (87) Прибавьте несколько капель воды и по каплям концентрированную соляную кислоту до образования прозрачного раствора, охладите льдом, прибавьте к этому раствору часть раствора соли фенилдиазония (оп. 118) и энергично встряхните. При добавлении раствора Hз OONa (14) выпадает желто-оранжевый осадок основания красителя — фенилазодиметиланилин, или -диметиламиноазобензол. Схема реакции [c.118]

Приведите структурные формулы а) азобензола б) 4-нитро-4 -диметиламиноазобензола в) З-карбокси-4-оксиазобензола. Назовите соединения, указанные в задаче № 1079. [c.158]

Диметиловый желтый см. 4-Диметиламиноазобензол [c.171]

Винил-4 -диметиламиноазобензол — кристаллы с т. пл. 167° легко растворим в обычных растворителях [166]. [c.122]

Гелиантин (метиловый оранжевый, натриевая соль 4-диметиламиноазобензол-4-сульфокис [оты) — кристал- [c.169]

Дихлор-4 -диметиламиноазобензол-сульфокислота-4 [c.359]

Винил-4 -диметиламиноазобензол синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с диметиланилином [166]. [c.122]

Получение 4-винил-4 -диметиламиноазобензола из 4-аминостирола [c.122]

Пара-диметиламиноазобензол-арсоновая кислота [c.432]

Заметим, что среди тысяч чужеродных веществ, попадающих в пищевые продукты, несомненно, есть целый ряд канцерогенов, например, ДДТ, диметиламиноазобензол (пищевой краситель), винилхлорид и др. Когда в пищевой цепи участвуют растения, следует принимать во внимание возможность образования в них из нитратов канцерогенных Ы-нитро-зосоединений, прежде всего нитрозаминов [c.63]

Метиловый красный (метилрот диметиламиноазобензол-о-карбоновая кислота) — блестящие темно-фиолетовые кристаллы или красно-бурый порошок. Нерастворим в воде растворим в этаноле с бурым окрашиванием. [c.221]

К части полученной в опыте 120 эмульсии диметиламиноазобензола добавьте 2—3 капли 2 н. НС1 (28). Образуется сравнительно Легко растворимая в воде и окрашенная в красный цвет соль диметиламиноазобензола, причем раствор просветляется и принимает ярко-красную окраску. [c.119]

Раствор диметиламиноазобензола применяется в качестве индикатора для титрования свободной соляной кислоты при анализе желудочного сока. Переход красного цвета в желтый происходит при рН4. [c.119]

Например, диметиламиноазобензол представляет собой желтый краситель [c.312]

К этой же группе относят много других индикаторов аналогичного строения, например метиловый красный — 4-диметиламиноазобензол-2-карбоновая кислота [c.146]

Более сложными азокрасителями являются соединения, в кото-ры.х атомы водорода аминогруппы замешены углеводородными радикалами, например п-диметиламиноазобензол [c.509]

Как видно из структурных формул диметиламиноазобензола и оксиазобензола, аминогруппа и гидроксил в их молекулах находятся в пара-положении к азогруппе. Это является общим правилом при реакции солей диазония с фенолами и аминами [c.510]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ (п-диметиламиноазобензол, метиловый желтый, масляно-желтый), оранжево-желтые крист. (пл 114—117 °С [c.170]

Метиловый красный (/г-диметиламиноазобензол-о-карбоновая кислота) — твердое красно-бурое вещество Трудно растворим в воде, растворим в кипящем спирте. Является кислотно-щелочным цветным индикатором [c.175]

Соосаждение с органическими и оси тел я-м и. При действии га-диметиламиноазобензола на метилоранж [c.72]

Метиловый красный [л-(2-карбоксифенилазо)диметиланилин, л-диметиламиноазобензол-о-карбоновая кислота] — красное твердое вещество. Трудно растворим в воде, растворяется в кипящем спирте. Является кислотно-основным индикатором. [c.194]

Напишите уравнения реакций получения с помощью диазосоединений а) ж-ннтрохлорбензола из л1-нитроанилина б) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина в) л-диметиламиноазобензола из нитробензола. [c.116]

Индикаторы, имеющие различную окраску в кислой и щелочной средах, называются двухцветными (метиловый красный, лакмус, диметиламиноазобензол и др.) индикаторы, имеющие только одну окраску, называются одноцветными (фенолфталеин, различные ннтрофенолы и др.). [c.82]

Сформулируйте основные положения теории цветности органических соединений. Что такое хромофорные и ауксохром-ные группы Объясните следующие факты а) 1, 2-дифенилэтилен бесцветен (5 акс = 319 нм), а 1,10-дифенил-1, 3, 5, 7, 9-декапен-таен окрашен в оранжевый цвет б) п-нитрофенолят-ион в воде дает интенсивно желтый раствор ( макс = 400 нм), а при подкис-лении окраска раствора слабеет (Х = 320 нм) в) водный раствор п-диметиламиноазобензола ярко-желтого цвета ( t aK = 420 нм), а при добавлении разбавленной соляной кислоты становится интенсивно красным ( акс = 530 нм). [c.163]

Одну каплю полученного концентрированного раствора перенесите в новую пробирку и долейте водой доверху. Отлейте половину разбавленного слабо-красного раствора соли в чистую пробирку и добавьте к ней 1 каплю 2 н. NaOH (2). Красная окраска сменяется желтой — цвет свободного основания диметиламиноазобензола (сМ. оп. 120). При добавлении 1 капли 2 н. H I (28) желтый цвет вновь переходит в красный [c.119]

Диметиламиноазобензол — канцерогенное вещество (от латинского слова an er — рак). [c.119]

Поместите в пробирку 1 каплю разбавленного раствора диметиламиноазобензола (полученного в оп. 121), добавьте 2 капли воды (1), кусочек металлического цинка и 1 каплю концентрйров1анмой соляИОЙ кислоты. Начинается выделение водорода, который восстанавливает краситель, и раствор постепенно обесцвечивается. [c.119]

То, что некоторые, а может быть и все, азокрасители вредны, не является новым. п-Диметиламиноазобензол использовался раньше для подкрашивания искусственных молочных продуктов. Это соедипение, называемое масляный желтый , запрещепо к использованию, так как оно является канцерогеиом. [c.264]

Метиловый оранжевый QiH OaN.-iSNa. Натриевая соль 4-диметиламиноазобензол-4 -сульфокислоты [c.374]

Азоиндикаторы. Типичный представитель этого ряда — натриевая соль 4-диметиламиноазобензол-4-сульфокислоты или метиловый оранжевый [c.145]

Курс органической химии (1965) -- [ c.510 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.859 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.288 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.274 , c.276 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.59 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.510 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.421 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.174 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.286 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.108 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.134 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.319 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.315 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.262 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.274 , c.276 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.318 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.291 , c.293 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.322 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.322 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.480 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.318 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.106 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.413 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.277 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.242 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.473 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.417 , c.461 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология