Гидроксиламин щелочной раствор

Метод количественного определения ацетона и фенола основан на их разделении после кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола отгонкой ацетона из щелочного раствора и на определении в дистилляте ацетона по гидроксиламинно-му методу согласно реакции [c.113]

На альдегвды и кетоны — реакция с солянокислым гидроксиламином, реакция с водным раствором 2,4-динитрофенилгидразина, с реактивом Фелинга, реакция с щелочным раствором нитропруссида натрия, [c.280]

Перекись водорода в кислой среде окисляет иод в йодноватую кислоту, а при некоторой меньшей кислотности вновь восстанавливает йодноватую кислоту до свободного иод (см. задачи 738, 739). Гидроксиламин в кислом растворе восстанавливает сульфат железа (1П) в сульфат железа (И), а в щелочном растворе окисляет гидроокись железа (И) в гидроокись железа (HI) (см. задачи 729—731). Хлор, бром и иод диспропорционируют в щелочной среде (см. задачу 748), а в кислой среде реакция протекает в обратном направлении (см. задачи 676, 718, 719). [c.176]

Гидроксиламин в концентрированном щелочном растворе под действием катализатора (Р1) разлагается на три газа. Один из них химики-практики называют инертным, другой содержит азот в низшей степени окисления, а третий — азот с условной степенью окисления ( + 1). Составьте уравнение реакции, укажите ее тип и определите общий объем (л, н. у.) образующихся газов при разложении 8,26 г исходного вещества. [c.234]

В качестве кислотного осадителя можно использовать также сернистый ангидрид или хлористый водород . Преимуществом сернистого ангидрида является то, что он не только выполняет функции осадителя, но и сам создает восстановительную среду если же применяется хлористый водород, то вместе с ним приходится вводить восстановители — гидроксиламин или его соли. Обработка щелочного раствора осадителем проводится до pH среды 5—7. Осаждаемый дифенилолпропан промывают водой и сушат. Выход продукта 95— 96% (т. пл. 154—155 "С). [c.165]

Гидроксиламина щелочной раствор. 10 % раствор гидрок- силамина гидрохлорида смешивают с раствором едкого натра в соотношении 1 2 (по объему). [c.107]

Гидроксиламина щелочной раствор. 10% раствор гидроксиламина гидрохлорида смешивают с раствором едкого натра в отношении 1 2 (по-объему). [c.876]

Проведение анализа. Растворяют образец в воде с таким расчетом, чтобы в растворе содержалось 5—10 X М амида. К порции этого раствора объемом 1 мл или менее добавляют 2 мл щелочного раствора гидроксиламина (реагента), приготовленного из равных объемов 2 п. раствора сульфата гидроксиламина и 3,5 н. раствора едкого натра, и водой доливают полученный раствор до [c.126]

В этом случае необходим параллельный контрольный опыт с теми же количествами реагентов без альдегида, так как гидроксиламин при нагревании в щелочном растворе разлагается. [c.255]

Щелочные растворы индикатора чувствительны к действию окислителей, поэтому индикатор добавляют непосредственно перед титрованием и вводят в раствор небольшое количество аскорбиновой кислоты или гидроксиламина. Поскольку водные растворы эриохрома Т неустойчивы, обычно его в сухом виде смешивают с хлоридом натрия (для разбавления). Для этой же цели добавляют раствор триэтаноламина, разбавленный для снижения вязкости небольшим количеством абсолютного спирта или концентрированным аммиаком. [c.186]

МИН на водяной бане эфирный раствор встряхивают со щелочным раствором гидроксиламина для удаления свободного альдегида, после чего эфирный раствор сушат и упаривают) [64]. [c.592]

Аминоспирты, имеющие незамещенные атомы водорода в ами ногруппе, гладко реагируют с акрилонитрилом без катализаторов. Простейшая комбинация гидроксильной и аминогруппы имеется в гидроксил амине, который энергично реагирует с акрилонитрилом в водно-щелочном растворе с образование N- -цианэтил-гидроксиламина, легко окисляющегося на воздухе [c.78]

Раствор реагента. Для его приготовления 40 мл основного раствора наливают в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют туда же 12 мл 70%-ной хлорной кислоты и абсолютированным спиртом разбавляют полученный раствор до метки. Спирт добавляют порциями по 50—100 мл в результате концентрация хлорной кислоты в растворе уменьшится примерно в 10 раз. После добавления каждой порции спирта раствор нужно охладить. В полученном растворе содержится 5,7 мМ иона железа(1П) и 0,16М кислоты. Методика определения сложного эфира. Для приготовления щелочного раствора реагента смешивают равные объемы 12,5%-ного раствора хлоргидрата гидроксиламина и 12,5%-ного метанольного раствора едкого натра и отфильтровывают осадок хлорида натрия на бумажном фильтре ватман № 40. Профильтрованный прозрачный раствор реагента можно использовать в течение 4 ч с момента приготовления. [c.123]

Реакция ангидридов карбоновых кислот с реагентом аналогична соответствующей реакции эфиров в щелочных растворах. При этом образуется 1 моль гидроксамовой кислоты на 1 моль ангидрида. В нейтральных растворах гидроксиламин является достаточно сильным основанием и реагирует с ангидридом, но не реагирует с эфирами. Это позволяет избирательно определять ангидриды. При кипячении в течение 10 мин с нейтральным раствором реагента появляется окрашивание, интенсивность которого приблизительно составляет 65% интенсивности окраски, образующейся в щелочном растворе. Из всех анализировавшихся эфиров лишь сложные эфиры фенола, полиэфиры, лактоны и эфиры муравьиной кислоты реагировали с нейтральным реагентом. Хлорангидриды реагируют как с щелочным, так и с нейтральным реагентом, и их можно определить обоими методами. [c.126]

Псевдонитролы при действии гидроксиламина в щелочном растворе восстанавливаются в кетоксимы, при гидролизе которых получаются соответствующие кетоны. [c.420]

Окрашенная коллоидная суспензия, образующаяся в щелочном растворе (приблизительно 0,1 п.), стабильна, если концентрация магния в растворе не превышает 4-10 %. Для диспергирования коллоида добавляют крахмал и глицерин стабилизации суспензии способствует добавка солянокислого гидроксиламина. В этих условиях коллоидный раствор стабилен в течение 2 ч. [c.53]

Гидроксиламин (щелочной раствор). 7,5 г гидроксиламина соутянокислого растворяют в 100 мл 1 н. раствора NaOH (готовится перед употреблением). [c.321]

Совершенно так же реагирует бензиловый эфир гидроксиламина [115]. Несколько кетоксимов превращено в сульфоноксимы при действии сульфохлоридов в щелочном растворе [116, 117], однако [c.331]

Оксиминогрупна в нитроловой кислоте [124] и метип-аи/гем-бенз-гидроксиламине [125] этерифицируется бензолсульфохлоридом в щелочном растворе. [c.332]

Получать рафинированный таллий высокой чистоты можно амальгамным способом. Процесс проводят в трехсекционном электролизере с подвижным амальгамным анодом. Исходный черновой таллий растворяют в ртути или в оборотной амальгаме вплоть до концентрации таллия 30—40%. Полученную амальгаму подвергают анодному растворению сначала в сернокислом электролите, затем в щелочном растворе трилона Б (как описано ранее). Чтобы получить таллий из очищенной амальгамы, применяют электролит, содержащий 40—70 г/л Т1СЮ4 и 60—120 г/л НаС104. Чтобы осадок таллия был плотным, в электролит вводят натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы для предотвращения окисления и перехода в электролит ртути добавляют сульфат гидразина или гидроксиламина (1%). pH электролита 2—3, катод таллиевый или платиновый, катодная плотность тока 0,3—0,6 А/дм . Растворяют амальгаму до остаточного содержания таллия 1%. Катодный таллий переплавляют. Таким путем получают металл с примесями меиее ЫО %. Содержание ртути в нем порядка Ы0 %. [c.358]

Хотя известно, что бензальдегид реагирует с гидразином в щелочном растворе, давая желтый нерастворимый осадок бензальазина [1], и что последний при перегонке с паром в присутствии минеральных кислот гидролизуется, давая соли гидразина [2], до сих пор не было сделано попыток использовать эти свойства для извлечения остатков гидразина. Эта реакция практически протекает количественно, и ее можно использовать не только для извлечения гидразина, оставшегося в растворе при синтезе Ра-шига (№ 31), но и для определения и извлечения гидразина в присутствии аммиака или гидроксиламина. При разложении бензальазина и образовании солей гидразина можно регенерировать до 95% бензальдегида. [c.92]

X 10" М (имеются в виду концентрации гидроксильной группы в конечном растворе, для которого измеряется поглощение). Описанный метод применим для определения первичных и вторичных спиртов, а также третичного бутилового спирта, соединений с несколькими гидроксильными группами, сахаров, меркаптанов и фенолов с пространственно незатрудненной структурой. Пространственно незатрудненные первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом преимущественно с образованием замещенных амидов, которые реагируют с щелочным раствором гидроксиламина (реагент) гораздо медленнее, чем эфиры. Для смесей, содержащих более 10 мэкв спирта, коррекции результатов обычно не требуется. Определению мешают альдегиды и кетоны, имеющие те же концентрации, что и спирты. Возможно, это обусловлено ацетилированием этих соединений в енольной форме. [c.23]

Оксихинолин осаждает уран (VI) из растворов с pH в преде-J ax от 4,1 до 13,5 [8, 553]. При осаждении из растворов с pH 10— 12 уран отделяется от фосфатов, тартратов, небольших количеств фторидов, оксалатов, лактатов и гидроксиламина [436, 846]. Однако одновременно с ураном 8-оксихинолин осаждает также очень много других элементов. Осаждение урана (IV) также мало избирательно, как и осаждение урана (VI). За счет соответствующего подбора pH уран может быть отделён от ряда элементов, в частности. Из растворов, содержащих едкий натр, 8-оксихинолиц не осаждает олова, алюминия, бериллия и щелочноземельных металлов. Методики осаждения урана (VI) из слабокислых и щелочных растворов приводятся в разделе Весовые методы определения . Однако практического значения отделение урана при помощи 8-оксихинслина [c.275]

Еще один метод основан на реакции альдегидов или кетонов с гидроксиламин-О-сульфокислотами в щелочном растворе (схема 5). Применяется также и Л -хлорметнламин. Этот метод позволяет получать незамещенные по азоту оксазиридины, например [c.674]

При взаимодействии флуоресцеина с гидроксиламином в щелочном растворе получается дибенз[6,/]-1,4-оксазепин (124). Его декарбоксилирование и метилирование диазометаном приводят к 3,7-диметокси-11-фенилдибенз[6,/]-1,4-оксазепину, который был [c.700]

Тиамин-тиол (II) в виде таутомериого тиокетона реагируете гидроксиламином в щелочном растворе при этом отщепляется сероводород и образуется оксим дезтиотиамина (LV). Подобным образом протекает реакция тиамин-тиола с гидразином, фенилгидразином и тиосемикарбазидом с образованием соответствующих гидразона, фенилгидразона и тиосемикарбазона, однако с гидразин-гидратом реакция сопровождается одновременным элиминированием одной молекулы воды и циклизацией в соединение, содержащее [c.389]

Изоксазолы легко получаются нз всех соединений, содержащих группировки —С-СО-СН СО-С— и — - O- HR- O- —, и потому их образование, Tai же как и образование пиразо юв, служит доказательством присутствия этих групп. Нет надобности вести конден< ацию с свободным гидроксиламином в щелочном растворе, так как реакция легко идет и с солянокислым гидроксиламином. Дикетон растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют немного больше чем теоретическое количество солянокислого гидроксиламина и смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока проба, разбавленная алкоголем, не перестанет давать красного окрашивания с хлорным железом, что обычно происходит через I—2 часа. Затем раствор разбавляют водой, подщелачивают едю1М натром, извлекают эфиром и остающийся по отгонке эфира изоксазол очищают перегонкой. [c.98]

Свободный гидроксиламин и его щелочные растворы восстанавливают некоторые хиноны до гидрохинопсв. Отдельные хиноны восстанавливаются также солянокислым гидроксиламином. Бензохинон восстанавливается свободным гидроксиламином до гидрохинона. Хлоранил и броА1акил при кипячении с спиртовым раствором солянокислого гидроксиламина медленно восстанавливаются в соответствующие гидрохиноны т-дихлорхинон и т-дибромхинон восстанавлисаются в 1ид-рохиноны щелочным раствором гидроксиламина легче, чем хлористым [c.322]

Гидроксиламин- хлорид железа(111). Обнаружение ацилэфиров. Пластинку или хроматограмму опрыскивают щелочным раствором гидроксиламина, быстро высушивают вторично опрыскивают подкисленным эфирным раствором хлорида железа(1П) (методика приготовления описана ниже). Быстро появляются пурпурные пятна на желтом фоне. [c.406]

Щелочной раствор гидроксиламина. Растворяют 10 г NH2OH H I в 25 мл воды, разбавляют до 100 мл этанолом, смешивают с 26 мл насыщенного водного раствора NaOH, разбавляют до 200 мл этанолом. Осадок Na l отфильтровывают. [c.406]

Закись меди может оыть получена натреванйем щелочного раствора тартрата (виинокислой соли) меди (фелийгов раствор) с солью мышьяковистой кислоты или с некоторыми восстанавливающ,ими сахарами, например с с/-глюковой. Этой реакцией широко пользуются при анализе са.хара. Закись меди СизО, может быть также получена путем нагреваиия окисн меди с металлической. медью или путем восстановления раствора соли двухвалентной меди гидроксиламином НзОН в присутствии оснований. [c.149]

Другие реакции. В щелочном растворе гидроксиламина [910] индиго медленно образует монооксим. При нагревании до 200" со смесью хлористого цинка и хлористого аммония индиго превращается в моноимин [911, [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология