Амины разделение

Наибольшие трудности связаны с получением вторичных аминов в обычных условиях они неизбежно образуются в смеси с первичными и третичными аминами. Разделение таких смесей, как правило, затруднительно, так как их компоненты имеют близкие температуры кипения. [c.240]

Э(1)фективность разделения можно существенно повысить, уменьшив скорость подвижной фазы На рис 3-14 показана хроматограмма ароматических аминов Разделение осуществлялось на колонке внутренним диамет,оом 37 мкм и длиной 20 м, покрытой -оксидипропионитрилом [43] Э(1)фективность этой колонки для неудерживаемого компонента составляет 740 ООО теоретических тарелок за 155 мин, а для пика с к = 1,22 ее эффективность оказалась равной 200 ООО теоретических тарелок При такой высокой эффективности даже компонент с Л - 0,006 дает пик (2), отдельный от пика растворителя (к = 0) [c.64]

Многие методы экстракции растворителями для извлечения и разделения актинидных элементов основаны на образовании комплексных ионов с -дикетонами, фосфорорганическими соединениями или третичными аминами. Разделения индивидуальных элементов часто мол<но достигнуть тщательным подбором значения pH водной среды или изменением концентрации комплексообразователя. [c.95]

Газовая хроматография биологически важных аминов. (Разделение 19 аминов НФ SE- [c.201]

При идентификации аминов соответствующие сульфамиды интересны потому, что с их помощью можно разделять смеси первичных, вторичных и третичных аминов (разделение по Гинсбер-гу). Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, М-дизамещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают амидов ни с сульфо-хлоридами амидов, ни с хлорангидридами карбоновых кислот. [c.259]

Для дезактивации поверхности использовались также диизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмоний хлорид [120, 181], триэтаноламин [181], триизопропаноламин [179] и некоторые неорганические соли, например карбонат калия и фосфат натрия [146, 147], а также фторид калия [73]. Этими неорганическими солями дезактивируют капиллярные колонки, предназначенные для анализа органических оснований, например аминов, разделение которых проводят на полярных НЖФ- Данный способ дезактивации имеет ряд недостатков термостойкость колонок снижается, дезактивирующие реагенты проявляют активность по отношению к некоторым типам веществ, мономолекулярный слой дезактивирующего реагента может вытесняться другими веществами и может влиять на свойства НЖФ. [c.81]

Определение полиэтнленгликодей в оксиэт.1лированных жирных аминах. Разделение исследуемой пробы оксиэтилированных жирных аминов осуществляют в условиях жидкостного каскадного хроматографирования оксиэтилированных алкилфенолов (разд. II.2.1.3.2.), но в качестве элюента используют смесь ацетон — вода. Полиэтиленгликоль проходит с элюентом в секции 6—10, полностью отделяясь от концентрирующегося в секциях 1—5 основного продукта — оксиэтилированных жирных аминов. [c.238]

При использовании вместо аммиака первичных и вторичных аминов характер реакции существенно меняется если реакцию проводить в сильнощелочной среде в водном растворе, то замещение галоида в хлорметилфосфоновой кислоте происходит уже при 90—100° С с вых ом около 50%. Недостатком этого способа является образование во многих случаях смеси в различной степени фосфорилированных аминов, разделение которой часто затруднительно. [c.262]

Экстракт белладонны ф) Атропин 1 гиосциамин скопол-амин. Разделение и определение 2) Этил, спирт - - вода 3) ЗЮг 4) Этил, спирт 5) Флуоресцентный 245 [c.282]

По классификации С1 этот краситель относится к группе трис-азокрасителей. Образец красителя промывают разбавленной соляной кислотой для удаления наполнителя (50%). Титрование хлоридом хрома [3] указывает на присутствие трех способных к восстановлению азогрупп. Восстановление в щелочной среде дитионитом натрия с последующей отгонкой с паром привело к анилину. В эфирном экстракте остатка обнаружены два других амина, разделение которых осуществлено с помощью препаративной слойной хроматографии на силикагеле (бензол — метанол 80 20). Они оказались о-толидином и п-аминофенолом. Восстановление при 95°С 2М раствором ЗпСЬ в 5 н. соляной кислоте привело к 1,2,7-три-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоте, которая идентифицирована с помощью ИК-спектроскопии. На основании полученных данных красителю приписана структура (20), которая подтверждена встречным синтезом. [c.361]

Э( )фективн(хггь разделения можно существенно повысить, уменьшив скорость подвижной фазы. На рис. 3-14 показана хроматограмма ароматических аминов. Разделение осуществлялось на колонке внутренним диаметром 37 мкм и длиной 20 м, покрытой Д,/9 -оксидипропионитрилом [43]. Э( х >ективность этой к(хлонки для неудерживаемого компонента составляет 740 [c.64]

Описаны и другие методы получения алкиланилинов характерным для большинства описанных реакций является образование смеси аминов, разделение которой связано с дополнительными операциями, не всегда обеспечивающими получение индивидуальных продуктов. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология