Гидроформилирование алкенов Оксосинтез

Гидроформилирование алкенов (оксосинтез). Алкены реагируют с оксидом углерода и водородом под давлением в присутст- [c.114]

Гидроформилирование алкенов (оксосинтез, карбонилирвва-ние). По этому способу альдегиды получают присоединением к олефинам смеси оксида углерода и водорода (синтез-газ). Реавдик> проводят в присутствии дикобальтоктакарбонила (Со (СО) 4] 2 при 140 С и 20 МПа [c.190]

Смеси альдегидов получают гидроформилированием алкенов (оксосинтезом) [c.376]

SOI oxo-pro ess двухстадийный процесс получения спиртов из алкенов гидроформилированием алкенов в альдегиды и последующим гидрированием альдегидов в спирты процесс оксосинтеза ф. СОИ [НР, 44, N И, 249, [c.701]

Оксосинтез, как в узком значении слова гидроформилирование алкенов), такие широком значении слова (карбонилирование различных классов органических соединений), характеризуется рядом особенностей, прочно связывающих его с нефтехимической промышленностью, а именно [c.8]

Оксосинтез (гидроформилирование) — присоединение СО и Н к алкенам с образованием альдегидов [c.212]

Оксосинтез (реакция алкенов с окисью углерода и водородом -гидроформилирование) [c.107]

Гидроформилирование алкенов (оксосинтез). По этому способу альдегиды получают присоединением к олефинам смеси окиси углерода и водорода (синтез-газ). Реакцию проводят в присутствии дикобальтоктакарбонила [Со(СО)4]г при 140° С и 200 аг [c.194]

Ruhr hemie Охо pro esses процессы оксосинтеза ф. Рурхеми — процессы получения алифатических спиртов С гидроформилированием алкенов С [ действием СО и Hj при 130—175° и 200—300 ат в присутствии Со-катализатора и гидрированием полученных альдегидов при 100—150° и 3—80 ат применение модифицированного Со-катализатора с фосфиновыми лигандами повышает выход к-изомера ф. Хёхст-Уде [НР, 48, N 11, 211, 1969 [c.698]

Получают их различными методами окислением парафиновых углеводородов, гидрированием эфиров карбоновых кислот над медно-хромовым катализатором, гидроформилированием алкенов, олигомеризацией этилена. Гексан-1-ол синтезируют кротоновой конденсацией бутаналя с этаналем с последующим гидрированием промежуточного ге-ксеналя. Гептан-1-ол, октан-1-ол и нонан-1-ол производят из а-алкенов оксосинтезом и гидрированием промежуточных алканалей. [c.54]