Алкены оксосинтез

Гидроформилирование алкенов (оксосинтез). Алкены реагируют с оксидом углерода и водородом под давлением в присутст- [c.114]

Химические свойства алкенов. Особенности реакций электрофильного и радикального присоединения, правило Марковникова и отклонения от него. Реакции окисления, озонирования и оксосинтеза. [c.194]

Напишите уравнения реакций синтеза альдегидов (оксосинтез) по методу Реппе из следующих алкенов 1) этилена, 2) пропилена, 3) бутена-1, 4) бутена-2, [c.59]

Промышленное получение карбоновых кислот оксосинтезом может быть осуществлено и в две стадии синтез альдегидов из алкенов, окиси углерода и водорода (стр. 118) и последующее окисление их в кислоты. [c.130]

Гидроформилирование алкенов (оксосинтез, карбонилирвва-ние). По этому способу альдегиды получают присоединением к олефинам смеси оксида углерода и водорода (синтез-газ). Реавдик> проводят в присутствии дикобальтоктакарбонила (Со (СО) 4] 2 при 140 С и 20 МПа [c.190]

Смеси альдегидов получают гидроформилированием алкенов (оксосинтезом) [c.376]

Карбонилирование (оксосинтез) заключается в каталитическом присоединении окиси углерода к различным органическим соединениям к алкенам, алкинам, спиртам и т. д. (В. Реппе). Синтетические возможности этой реакции весьма широки и приводят к получению спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, их производных и других веществ. Реакция карбонилирования катализируется протонными (фосфорная), апротонными (трехфтористый бор, хлорид алюминия) кислотами и карбонилами металлов (тетракарбонил никеля) [c.158]

В промышленности альдегиды получают прямым присоединением СО и Нз к алкенам при 100-200 °С и давлении = 10" кПа на кобальтовом катализаторе (оксосинтез) [c.418]

Реакция перемещения двойной связи в алкенах вдоль цепи наблюдается в ряде процессов, имеющих практическое значение, например при оксосинтезе и полимеризации. [c.69]

Реакция взаимодействия алкенов с оксидом углерода(П) водородом в присутствии кобальтового катализатора (оксосинтез) имеет большое значение для производства альдегидов [c.266]

Альдегиды можно получать, действуя на этиленовый углеводород смесью оксида углерода (И) и водорода (оксосинтез). Из этилена и его симметричных производных получается один альдегид, а из несимметричных производных этилена — два изомера с преобладанием первичного (альдегид, у которого альдегидная группа связана с первичным радикалом). Напищите уравнения реакций синтеза альдегидов из следующих алкенов а) этилена, б) пропилена, в) 1-бутена, г) 2-бутена, [c.52]

Многие методы синтеза альдегидов и кетонов описаны ранее окисление алканов (см. разд. 1.1.3) и алкенов (см. разд. 1.2.3.1), оксосинтез и Вакер-процесс (см. разд. 1.2.3.1), гидратация алленов (см. разд. 1.3.1), гидратация и гидроборирование алкинов (см. разд. 1.4.3), окисление спиртов (см. разд. 3.1.5) и 1,2-диолов (см. разд. 3.2), гидролиз виниловых эфиров (см. разд. 3.3.2), изомеризация а-оксидов (см. разд. 3.4.2). Далее будут рассмотрены и другие методы синтеза альдегидов и кетонов. [c.219]

В оксосинтезе (гл. II.4.3) из алкенов получают альдегиды, которые гидрируют до алканолов. [c.284]

Оксосинтез (гидроформилирование) — присоединение СО и Н к алкенам с образованием альдегидов [c.212]

Позднее, в 1939 г., было установлено, что при взаимодействии алкенов с окисью углерода и водородом при 200°, под давлением и в присутствии катализаторов, т. е. при так называемом оксосинтезе, образуются альдегиды по уравнению [c.424]

SOI oxo-pro ess двухстадийный процесс получения спиртов из алкенов гидроформилированием алкенов в альдегиды и последующим гидрированием альдегидов в спирты процесс оксосинтеза ф. СОИ [НР, 44, N И, 249, [c.701]

Оксосинтез. Карбоновые кислоты могут быть получены при взаимодействии алкенов с окисью углерода и водой [c.130]

Окисление спиртов. Гидратация ацетиленов. Пиролиз карбоновых кислот. Оксосинтез. Ацилирование ароматических соединений. Озонирование алкенов. Гидролиз гемдигалогензаме-щенных. Восстановление хлорангидридов кислот. Синтезы с использованием реактивов Гриньяра 69 [c.4]

Кроме алкиларилсульфонатов, можно производить и типолы, синтезом которых занимаются ВНИИ НП, Новочеркасский завод и КуйбышевНИИ НП. Поэтому надо объединить усилия и к концу 1960 г. дать показатели, технологическую схему и аппаратурный режим производства типола. Но только этим не ограничивается проблема крекинга парафинового сырья, являющегося источником алкенов — а-олефинов. На основе а-олефинов при синтезировании фракции до 120° для синтеза алкиларилсульфонатов или типолов получают еще гексеновую, гептеновую и ионеповую фракции, т. е. олефины с числом углеродных атомов 6, 7, 8 и 9, являющиеся прекрасным сырьем для оксосинтеза, для производства отличных спиртов. Кроме того, С , Сд, Сэ, а также и Сю при желании могут служить источником для использования в качестве сырья нри алкилировании фенолов для производства ПАВ типа ОП и присадок к маслам. Хотелось бы получить все показатели для производства а-олефинов и рассмотреть вопрос в Башкирском, а может быть и в Куйбышевском совнархозе о скорейшей реализации указанных продуктов в комплексе. Считаю необходимым отметить это в решении совещания. [c.273]

Оксосинтез, как в узком значении слова гидроформилирование алкенов), такие широком значении слова (карбонилирование различных классов органических соединений), характеризуется рядом особенностей, прочно связывающих его с нефтехимической промышленностью, а именно [c.8]

Гидроформилирование алкенов (оксосинтез). По этому способу альдегиды получают присоединением к олефинам смеси окиси углерода и водорода (синтез-газ). Реакцию проводят в присутствии дикобальтоктакарбонила [Со(СО)4]г при 140° С и 200 аг [c.194]

Получают их различными методами окислением парафиновых углеводородов, гидрированием эфиров карбоновых кислот над медно-хромовым катализатором, гидроформилированием алкенов, олигомеризацией этилена. Гексан-1-ол синтезируют кротоновой конденсацией бутаналя с этаналем с последующим гидрированием промежуточного ге-ксеналя. Гептан-1-ол, октан-1-ол и нонан-1-ол производят из а-алкенов оксосинтезом и гидрированием промежуточных алканалей. [c.54]

Ruhr hemie Охо pro esses процессы оксосинтеза ф. Рурхеми — процессы получения алифатических спиртов С гидроформилированием алкенов С [ действием СО и Hj при 130—175° и 200—300 ат в присутствии Со-катализатора и гидрированием полученных альдегидов при 100—150° и 3—80 ат применение модифицированного Со-катализатора с фосфиновыми лигандами повышает выход к-изомера ф. Хёхст-Уде [НР, 48, N 11, 211, 1969 [c.698]

Из промышленных процессов переработки алкенов можно отметить также полимеризацию, дегидрирование, хлорирование и гидрохлорирование, гидратацию. алк -1лирование, оксосинтез. [c.174]

Прямое карбонилирование. Реакция алкенов с СО и Hj в присутствии тетракарбоыилгидрнда кобальта при повышенной температуре и под давлением дает альдегиды и кетоны (оксосинтез) (гл. II.4.3). [c.440]

Оксосинтез. Процесс оксосиитеза связан с расходованием водорода и состоит в оксидировании алкенов синтез-газом (СО + Нг) и в гидрировании полученных альдегидов в соответствующий спирт. [c.518]

Оксосинтез уже много лет используется как промышленный метод получения альдегидов и спиртов из алкенов схема (175) . Аналогичным путем из алкенов могут быть получены и сложные эфиры [148] (гидроалкоксикарбонилирование). Использовались различные условия реакций на схемах (176) — (178) соответственно по работам [149—151] представлены три успешных примера. В этих реакциях эквивалентное количество электрофильных атомов углерода генерируется при атаке металла на двойную связь олефина. При использовании мягкого окисляющего агента могут возникать а,Р-ненасыщенные эфиры, как, например, при реакции комплекса хлорида палладия и стирола схема (179) [c.328]

Оксосинтез - получение альдегидов прямым присоединением к олефинам оксида угйерода и водорода при температуре 100-200 С под давлением 10-20 МПа (100-200 атм) в присутствии кобальтового или никелевого катализаторов. Этот способ также называется гидроформи-лированием (карбонилированием) алкенов. При оксосинтезе получаются альдегиды, содержащие на один атом углерода больше, чем исходные олефины. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология