Миндальная кислота метиловый эфир

Диэтиловый эфир мезовинной кислоты Этиловый эфир миндальной кислоты Метиловый эфир 10-оксистеариновой кислоты Метиловый эфир 12-оксистеариновой кислоты [c.221]

Циклодекстрины — оптически активные соединения. Они могут быть использованы для разделения рацематов типа эфиров миндальной или метиловых эфиров уксусной и монохлоруксусной кислот. [c.31]

К эфирному раствору реактива Гриньяра, полученного из И г бромбензола, приливают 3 г метилового эфира миндальной кислоты в эфире. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. и обрабатывают. Выход гликоля 4,0 г, т. пл. 167° (после перекристаллизации из спирта). [c.83]

Метиловый эфир миндальной кислоты [c.316]

Изменение удельного врашения метилового эфира миндальной кислоты в зависимости от времени [c.132]

Метиловый эфир миндальной кислоты Метанол 15 L = + ) [c.69]

Данные о времени полупревращения фенилглиоксаля в метиловый эфир миндальной кислоты в одинаковых условиях опыта, но под влиянием различных аминотиолов, представлены в табл. 5. [c.60]

Зависимость времени полупревращения фенилглиоксаля в метиловый эфир миндальной кислоты от основности аминотиолов [c.60]

Удельное вращение оптически активных веществ в растворе также изменяется на величины порядка одного или нескольких процентов при переходе от Н ,0 кВгО. Такого же порядка изменения были найдены для растворов метилового эфира миндальной кислоты в обыкновенном и тяжелом бензоле. В этих случаях мы имеем дело с обыкновенным и давно известным влиянием растворителя па величину удельного вращения. [c.185]

ТУ 6—09—08—1195—77 ч Метиловый эфир миндальной кислоты [c.308]

Амид миндальной кислоты был получен при действии на этиловый эфир кислоты концентрированного водного аммиака ИЛИ при действии на метиловый эфир кислоты насыщенного спиртового раствора аммиака . Эфиры миндальной кислоты обрабатывали также жидким аммиаком при температуре его кипения этот процесс был усовершенствован применением аммиака при повышенном давлении и при более высокой температуре . Описанную в настоящем синтезе методику впервые применил Оеда . [c.28]

Например, метиловый эфир фенилхлоруксусной кислоты из метилового эфира миндальной кислоты, по Вагнеру-Яуреггу [261], получают следующим образом. [c.112]

К смеси 12,5 г метилового эфира миндальной кислоты с 12 г пиридина, хорошо охлажденной в охлаждающей смеси, добавляют частями 11,5 г также охлажденной хлорокиси фосфора при этом уже начинают выпадать кристаллы. После часового охлаждения в охлаждающей смеси массу оставляют еще на 12 час. с многократным размешиванием при комнатной температуре, после чего к ней добавляют воду. Выделившееся масло извлекают хлороформом, промывают водой и раствором бикарбоната, сушат сульфатом натрия и разгоняют в вакууме. Получается 6,8 г метилового эфира фенилхлоруксусной кислоты с т. кип. 129—130 (испр.) при 13—15 мм. [c.112]

В опытах с ионом М,М,К-триметил-а-фенэтиламмония в качестве обмениваемого и а-фенэтанолом или метиловым эфиром миндальной кислоты как рацематов были получены отрицательные результаты. Слабое, но явное разделение а-фенэтанола было [c.342]

По данным японских авторов зз при действии оптически-актив-ного (—)-р-диметиламино-а-фенилэтилмеркаптана на фенилглиоксаль получается (+)-метиловый эфир миндальной кислоты с [а] о=20° (степень асимметрического синтеза 12%), а при действии (+)-вращающего аминомеркаптана образуется (—)-метило-вый эфир миндальной кислоты с [а] "=—25° (степень асимметрического синтеза 15%) [c.131]

Охара и др. [199] на специально обработанном крахмале хроматографическим путем разделили миндальную кислоту и ряд ее аналогов. Эффективность разделения достигала 100% (т. е. в первых фракциях элюата содержался оптически чистый изомер). В большей степени на крахмале адсорбировались (- -)-изомеры миндальной кислоты, ее метилового эфира, троповой кислоты. Отношение времени задержки L/D составило 1,04. У атролактиновой, ацетил-миндальной, р-фенилмолочной кислот, наоборот, в большей степени адсорбировался (—)-изомер. [c.45]

Францен показал, что в обоих случаях образуется оптически активный метиловый эфир миндальной кислоты. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Миндальная кислота метиловый эфир: [c.312] [c.215] [c.91] [c.93] [c.136] [c.583] [c.583] [c.368] [c.110] [c.110] [c.539] [c.146] [c.204] [c.636] [c.557] [c.45] [c.45] [c.113] [c.59] [c.304] [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология