Амид миндальной кислоты

АМИД МИНДАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.26]

АМИД МИНДАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ 27 [c.27]

После того как аммиак будет удален, к оставшейся порошкообразной массе приливают 475 м горячего абсолютного спирта и полученный раствор отфильтровывают от нерастворимых примесей на воронке для горячего фильтрования. По охлаждении в бане со льдом из фильтрата выпадают в осадок блестящие белые кристаллы амида миндальной кислоты с т. пл. 132° выход составляет 90 г (62% теоретич., считая на миндальную кислоту примечания 3 и 4). [c.27]

Если осторожно упарить спиртовой маточный раствор, то можно получить дополнительное количество амида миндальной кислоты. [c.27]

Эта методика применялась для получения большого числа амидов . Однако в случае целого ряда сложных эфиров реакционную смесь следует нагревать в течение нескольких часов при 200—250°. Этиловый эфир миндальной кислоты, аналогично этиловому эфиру молочной кислоты, дает хороший выход амида миндальной кислоты (75—80% теоретич.) уже при комнатной температуре. [c.30]

Кетоны образуются также при взаимодействии амидов кислот с избытком реактива Г р и н ь я р а. Выхода кетонов при этой реакции, повидимому, зависят от характера исходного амида амиды высокомолекулярных жирных кислот дают лучшие выхода кетонов, чем амиды низших жирных кислот Несколько более сложным примером реакции такого типа является образование оптически активных бензоинов из оптически активных, амидов миндальной кислоты [c.319]

Аналогичным образом амид миндальной кислоты дает бензальдегид [c.179]

Амид миндальной кислоты 5 Глутаровая кислота. . 1,5 [c.187]

Амид миндальной кислоты Сб, III, 26. а-Аминофенилуксусная кислота Сб, III, 63 XI, 175. [c.129]

Амиды а-оксикислот разлагаются при действии гипохлорита натрия и окисляются до альдегидов. Таким образом, например, из амида миндальной кислоты при действии гипохлорита натрия тотчас получается бензальдегид, причем промежуточных продуктов выделить ие удается. Такого типа реакции можно с успехом применять для исследования амидов а-оксикислот, образующих относительно устойчивые альдегиды. [c.520]

Амид миндальной кислоты тщательно очищался и тонко измельчался. Выход 25% теоретического. Главное внимание обращалось на фракциони- [c.546]

АМИД миндальной кислоты 27 [c.27]

Бензоин можно получить из бензальдегида путем нагревания с небольшим количеством цианистого калия до 150°, а.также при реакции амида миндальной кислоты с эфирным раствором фенилмагнийиодида . [c.739]

Из всех методов синтеза с применением реактива Гриньяра этот метод наименее привлекателен. Однако он применяется для получения тре/и-бутил-я-алкилкетонов из амидов, причем выходы колеблются от 42 до 78% [26], и дезоксибензоинов из бензилмагний-бромидов и амидов с выходами 42—85% [27]. Аналогичным образом из амида миндальной кислоты или п-метоксифенилацетамида были получены оксикетоны 128]. Этот метод синтеза, по-видимому, представляет наибольший интерес в том случае, если используют алкиллитиевые соединения и амиды (примеры бив./) или реактивы Гриньяра и имидазолиды (пример а). [c.194]

Из амида -глюконовой кислоты образуется й -арабиноза с выходом 50 /о. Амид /-арабиноновой кислоты превращается с выходом 30 / в /-эритрозу. Точно так же из амида миндальной кислоты был получен беизальдегид. [c.262]

Амид миндальной кислоты был получен при действии на этиловый эфир кислоты концентрированного водного аммиака ИЛИ при действии на метиловый эфир кислоты насыщенного спиртового раствора аммиака . Эфиры миндальной кислоты обрабатывали также жидким аммиаком при температуре его кипения этот процесс был усовершенствован применением аммиака при повышенном давлении и при более высокой температуре . Описанную в настоящем синтезе методику впервые применил Оеда . [c.28]

Чистые смешанные бензоины легче получаются при действии магнийорганических соединений (например, 6H5MgBr) на нитрил или амид миндальной кислоты. [c.199]

Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количествах 0,5 лг бензиламин, фосфат спермидина, фосфат спермина, гидрохлорид этилендиамина, и-аланин, /-аспарагин, /-гистидин, акриламид, амид миндальной кислоты, никотинамид, диамид азелаиновой. кислоты, мочевина, ацетилмочевина, метилмочевина, аллилмочевина, фенилмочевина, асылл-дифенилмочевина, биурет, гуанидин, дифенилгуанидин, бензогуанидин, с лл1-трифенил-гуанидин, 1-фенилсемикарбазид (170°), гидрохлорид семикарбазида. [c.188]

Так, исходя из амида (—)-миндальной кислоты, действием этил- или фенилмагнийбромида получают (+)-этилгидробензоин, который после окисления вторичной спиртовой группы, индуцирующей асимметрию у j, приводит к образованию (+)- и (—)-этилбензоина [c.41]

В данной корреляции П5а] (рис. 5-16) окисление тетраокисью осмия а-метилстильбена, который по данным ультрафиолетового спектра (гл. 12) относится к транс-ряду, приводит к ( )-/прео-гликолю (I). Заключение о трео-конфигурации этого соединения основано на том, что в ряде случаев окисление тетраокисью осмия протекает как цыс-гидроксилирование (гл. 12). Тот же трео-гликоль получили реакцией амида ( )-миндальной кислоты с метил-магнийиодидом с образованием фенилацетилкарбинола, который затем был обработан фенилмагнийбромидом . Применение той же последовательности реакций к (—)-миндальной кислоте и ее амиду (энантиомеры, изображенные на рис. 5-16) дает правовраш,ающий гликоль — один из энантиомеров /прео-формы, поскольку преимущественное образование одного диастереомера по сравнению с другим (как это, например, отражено в правиле Крама) для ( /-пары такое же, как и для активной формы (стр. 72). В настоящее время известна конфигурация (—)-миндальной кислоты, и, следовательно, конфигурация (+)-гликоля I должна быть такой, как это показано на рис. 5-16. Теперь остается превратить оптически активную атролактиновую кислоту в тот же гликоль I, что и было сделано следующим образом [19] из (+)-атролактиновой кислоты через амид был получен (—)-фенилметилбензоилкарбинол, который при восстановлении боргидридом натрия [15в] дает кристаллический (—)-1, энантиомерный (т. е. имеющий ту же температуру плавления и противоположное по знаку вращение) тому, который получают из (—)-миндальной кислоты. [c.106]

При восстановлении амида миндальной кислоты в амид фенилуксусной кислоты на никеле Ренея, содержащем адсорбированный дейтерий в среде СгНбОО [95], образующийся амид содержал более двух атомов В в связях С—Н. Эти данные показывают, что наряду с восстановлением катализатор активирует обмен водорода в связях С—Н субстрата. Это было подтверждено прямыми опытами обмена фенилацетамида с СгНзОО в присутствии никеля Ренея. [c.704]

Фенилацетилкарбинол получался по двум методам действием СНзМдВг на амид миндальной кислоты (Мак-Кензи и Врен [13] и Гей [14]) и гидратацией ацетиленового спирта [c.546]

Де11ствие HзMgBг на фенилацетилкарбинол, полученный из амида миндальной кислоты. Условия реакции те же. Из 5 г кетола получено 5 г гликоля. Т. кип. 147.5—148° при 13 мм. Т. пл. 35—43°. Выход 91% теоретического. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология