Стереохимия природных соединений

ГЛАВА и Стереохимия природных соединений 623 [c.10]

Стереохимия природных соединений [c.623]

Подробное рассмотрение стереохимии природных соединений потребовало бы книги, в несколько раз превышающей по объему данное пособие. Поэтому содержание этой главы можно считать не более чем введением в обширную область стереохимии природных соединений. [c.623]

Гл. И. Стереохимия природных соединений [c.624]

Гл. 11. Стереохимия-природных соединений [c.638]

Пример 7 (рис. 6.8). Стереохимия природного соединения [c.245]

ВЫЯСНЕНИЕ СТЕРЕОХИМИИ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ [c.530]

Гл- 19. ВЫЯСНЕНИЕ СТЕРЕОХИМИИ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.532]

Еще одной важной проблемой в стереохимии природных соединений является установление строения полипептидных антибиотиков, продуцируемых бактериями и грибами. Такие полипептиды часто содержат в своей структуре неприродные аминокислоты, т. е. имеющие в-конфигурацию или обладающие структурой, не обнаруженной в белках. Очистка и установление структуры таких сложных соединений, часто вьщеляемых в очень небольших количествах, требует квалифицированного разделения и точных аналитических методов. В этом отнощении исключительно важным является непосредственное определение конфигурации аминокислот методом хиральной хроматографии. Особенно большое значение имеет применение хиральной ГХ для хирального аминокислотного анализа и создания аминокислотных карт гидролизатов. Приведенный ниже пример [24] должен проиллюстрировать сказанное. [c.182]

Одним из наиболее надежных методов подхода к стереохимии природных соединений является получение циклических производных. Образование этих производных возможно лишь при наличии строго определенных стереохимических предпосылок, что позволяет делать совершенно определенные заключения о конфигурации молекулы. Этот метод используется настолько широко, что в данном обзоре может быть рассмотрена лишь небольшая часть примеров, относящихся к его применению в области стереохимии. Наиболее широко используются реакции образования циклических простых и сложных эфиров, лактонов, лактамов, ангидридов, циклических четвертичных солей и С—С-мостиков. Кроме того, существуют и другие разнообразные тины циклизации, которые имеют ограниченное значение. [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология