Фосфинокарбоновые кислоты

Авторам работы [150] удалось упростить метод получения комплексонов рассматриваемого типа, осуществляя реакцию в среде диметилсульфоксида. Этот растворитель способствует образованию анионов кислот, которое осуществляется в достаточно мягких условиях, в присутствии концентрированных водных щелочей. При этом алкилирование легко осуществляется действием моногалогенных алкилирующих агентов и замещенных га-логеналкилов. С использованием (о-хлорзамещенных карбоновых кислот получены соответствующие (о-фосфинокарбоновые кислоты — соединения типа комплексонов (схема 1.3.2). [c.84]

Фосфинокарбоновые кислоты могут вступать в дальнейшие реакции и по связям Р—Н, и по карбоксильной группе. Это можно видеть на примере взаимодействия их с фосгеном, формальдегидом [44] и диазометапом [c.200]

Восстановление фосфинокарбоновых кислот или их метиловых эфиров алюмогидридом лития в эфире дает первичные -оксиалкилфосфи-ны (выход 54—74%) [c.108]

Смешанные ангидриды, образующиеся в результате взаимодействия фосфинокарбоновых кислот с этиловым эфиром хлоругольной кислоты в тетрагидрофуране в присутствии триэтиламина при —10 °С, без выделения из реакционной смеси вводят в той же среде во взаимодействие с соединениями, содержащими связи N—Н (аммиак, первичные и вторичные амины, соли и эфиры аминокислот и др.). При этом получаются амиды фосфинокарбоновых кислот [c.108]

Справочник химика 21