Карбоновые кислоты о хлорзамещенные

Полимерные клеи на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих соединений (главным образом олигоэфиров). Могут содержать инициаторы отверждения (воду, спирты, водные растворы солей щелочных металлов и карбоновых кислот), порошковые наполнители (оксиды титана и цинка, цемент и др.), растворители (кетоны, спирты, хлорзамещенные углеводороды), добавки полимеров. Они могут быть реактивными и термопластичными. Реактивные могут быть двухупаковочными и одноупаковочными. Двухупаковочные смешивают непосредственно перед применением, жизнеспособность смеси 1-3 ч, смесь отверждается при комнатной температуре в течение не менее 3-6 ч. Основа одноупаковочных клеев - полиуретановый форполимер, содержащий свободные изоцианатные группы. В герметично закрытой емкости они хранятся до 1 года. Быстро отверждаются при комнатной температуре после нанесения на склеиваемые поверхности, адсорбируя влагу с поверхности и из воздуха. Одноупаковочные могут быть в виде растворов или дисперсий. Клеи выпускают в виде жидкостей различной вязкости. Полиуретановые клеи применяют при сборке конструкций из ила- [c.214]

Таблица 3 Рассчитанные параметры самоассоциации хлорзамещенных карбоновых кислот в циклогексане

При гидролизе продуктов теломеризация образуются м-хлорзамещенные карбоновые кислоты, являющиеся ценными химическими продуктами [c.137]

Триэтилсилан, хлорзамещенные карбоновые кислоты [c.150]

Антрахинон-1- и 2-карбоновые кислоты и их хлорзамещен-ные производные используются в качестве гербицидов. [c.311]

Так же получаются карбоновые кислоты и кетоны из хлорзамещенных углеводородов и СОа. [c.745]

При гидролизе продуктов теломеризации образуются ш-хлорзамещенные карбоновые кислоты, являющиеся ценным химическим продуктом [c.109]

Наиболее простыми соединениями этого класса являются высшие алкилами-нокислоты, получаемые при взаимодействии алкиламина с хлорзамещенной карбоновой кислотой [c.81]

Синтезирован ряд анилидов насыщенных карбоновых кислот, алкилзамещенных кислот, а-хлорзамещенных кислот при температуре 80° С с выходами 44ч-90% и приведены их характеристики. [c.268]

Продукты основного органического синтеза — несложные вещества, относящиеся к классам углеводородов, их хлорзамещен-ных, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот [c.202]

Можно назвать большое число систем с взаимодействием, изотермы вязкости которых монотонно выпуклы к оси состава и применение к которым метода сравнения экспериментальной изотермы с изотермой, рассчитанной в предположении отсутствия взаимодействия, позволило установить и сам факт взаимодействия и состав образующегося соединения. К таким системам относятся хлорзамещенные этана — ацетон [179], дифениламин — кислоты [250], ацетамид— алифатические карбоновые кислоты [229], никотин— дихлорэтан [16], муравьиная кислота — фенол [1], трифторуксусная кислота — монохлоруксусная кислота [298], ортофосфорная кислота — азотная кислота [305], дифениламин — амины [326], уксусная кислота — хлоруксусные кислоты [319], пиперидин — амины [325] и др. [c.119]

Конечный продукт может иметь различный состав в зависимости от природы примененных длинноцепочечных аминов, хлорзамещенных карбоновых кислот и низкомолекулярных аминов. В патентной литературе указано большое число различных соединений этого рода, типичными примерами которых являются [c.175]

Титрование солей карбоновых кислот целесообразно проводить в органических растворителях, в среде которых переход окраски более отчетлив. При этом пользуются преимущественно смесями гликолей с углеводородами, спиртами или хлорзамещенными углеводородами [c.502]

М. А. Ильинский и В. А. Казакова установили оптимальную концентрацию серной кислоты (55—76%) и температуру (15—100°), требующиеся при получении этим методом антрахинон-2-карбоновой кислоты и ее 1-нитро- и 1-хлорзамещенных . [c.588]

Хлорзамещенные кислоты получают действием хлора на карбоновые кислоты на свету [c.117]

Ароматические соединения щелочных металлов неожиданно легко получаются при действии щелочных металлов на хлорзамещенные ароматические соединения в присутствии индифферентного органического растворителя при температуре не выше 40 . Образующиеся металлорганическне соединения можно без выделения использовать для дальнен[цих превращений их можню также получать в присутствии соответствующих реагентов, вступающих при этом с ними в реакцию. Ароматические соединения щелочных металлов реагируют с СО2, образуя карбоновые кислоты, с бензонитрилом дают кетоны, напрнмер беизофенон [c.623]

Между силой кислоты и прочностью водородной связи, как правило, нет параллелизма. Константы нестойкости соединения ряда карбоновых кислот различной силы (СНдСООН, СН аСООН, СНа СООН, G lg OOH) с ацетоном и ацетонитрилом — одного порядка. Константы нестойкости соединения этих кислот с нитробензолом несколько больше, но также мало зависят от силы кислоты. Эти же кислоты дают со спиртами соединения состава ABj, очень мало различающиеся по прочности. Данные о влиянии растворителей на положение OD-полосы в спектре ряда дейтерированных хлорзамещенных карбоновых кислот говорят о том же. Изменение положения OD-полосы в спектрах кислот в различных растворителях не зависит от силы этих кислот. [c.293]

Авторам работы [150] удалось упростить метод получения комплексонов рассматриваемого типа, осуществляя реакцию в среде диметилсульфоксида. Этот растворитель способствует образованию анионов кислот, которое осуществляется в достаточно мягких условиях, в присутствии концентрированных водных щелочей. При этом алкилирование легко осуществляется действием моногалогенных алкилирующих агентов и замещенных га-логеналкилов. С использованием (о-хлорзамещенных карбоновых кислот получены соответствующие (о-фосфинокарбоновые кислоты — соединения типа комплексонов (схема 1.3.2). [c.84]

Для синтеза оксокислот приложимы многие из обычных методов введения как карбоксильной, так и оксогруппы. Таковы, например, синтез из хлорзамещенных оксосоединений через нитрилы, окисление первичной спиртовой группы кетоноспиртов в карбоксил, окисление первичной или вторичной спиртовой группы оксикислот в оксогруппу, гидролиз гем-дигалоидзамещенных карбоновых кислот в оксокислоты, восстановление (например, электрохимическое) одного из двух карбоксилов двухосновных кислот в альдегидную группу и т. д. Так, простейшая из оксокислот — альдегидокислота, глиоксиловая, получается окислением гликолевой кислоты, а также этиленгликоля, например, азотной кислотой [c.409]

СС1дС00Н) с ацетоном и ацетонитрилом—одного порядка. Константы нестойкости соединения этих кислот с нитробензолом несколько больше, но также мало зависят от силы кислоты. Эти же кислоты дают со спиртами соединения состава АВа, очень мало различающиеся по прочности. Данные о влиянии растворителей на положение ОО-полосы в спектре ряда дейтерированных хлорзамещенных карбоновых кислот говорят о том же. Изменение положения ОО-полосы в спектрах кислот в различных растворителях не зависит от силы этих кислот. [c.338]

При галоидировании хлорангидридов карбоновых кислот результаты реакции зависят также от ее условий. В отсутствие света, но в присутствии переносчиков галоидов, например иода (]Иарковников) или фосфора (Зелинский), образуются только а-хлорзамещенные кислоты. [c.217]

Очень низкое содержание а-хлорзамещенпого продукта указывает на то, что хлорацильная группа оказывает сильное дезактивирующее действие при свободно-радикальном механизме реакции. Таким образом, при хлорировании хлорангидридов карбоновых кислот могут иметь место две конкурирующие реакции — ионная и свободно-радикальная. Даже в отсутствие переносчиков галоидов применение недостаточно очищенных реагентов при фотохимическом процессе приводит к резкому возрастанию содержания а-хлорзамещенных продуктов. Так, при фотохимическом хлорировании обычным образом очищенного хлорангидрида н-масляной кислоты Караш и Браун [10] получили 15% хлорзамещенных в а-положении. [c.217]

Продукты конденсации фенолов и тиофенолов с а-хлорзамещенны-ми карбоновыми кислотами алифатического ряда находят применение как лекарственные препараты, а также используются для получения красителей [1]. Общая формула этих соединений [c.29]

Сравнение двух методов синтеза 6-, и 7-аминоантрахинон-2-карбо-новых кислот показало определенные преимущества метода, основанного па каталитическом восстановлении 6-, 7-нитроантрахинон-2-карбоно-вых кислот. До стадии циклизации оба способа равноценны. Но при циклизации соответствующих кислот 6- и 7-нитроантрахинон-2-карбоновые кислоты получаются с более высоким выходом (на 15—20%) и более высокой степени чистоты, в то время как 6-, и 7-хлорантрахинон-2-карбо-новые кислоты, полученные по методу [9], только после трех-четырех-кратной перекристаллизации (выход при этом падает до 20—30%) имеют удовлетворительные показатели (температура плавления, элементарный состав, кислотное число). Нами проведены дополнительные исследования по синтезу хлорзамещенных антрахинонов (варьировались температура от 100 до 140 , концентрация олеума от 5 до 20%, продолжительность процесса от 0,5 до 4 часов), но получить сырой продукт высокого качества не удалось. [c.128]

Высокий выход хлорзамещенных полинитросоединений достигается при действии на полинитрофенолы и их эфиры хлорокиси фосфора, если катализ осуществлять третичными аминами [31]. Вместо них можно применять дизамещенные амиды карбоновых кислот (например, диметилформамид), в присутствии которых, в частности, получают пикрилхлорид путем замещения гидроксигруппы на хлор в тринитрофеноле [32] [c.320]

Фторзамещенные кислоты сильнее незамещенных карбоновых кислот и соответствующ11х хлорзамещен-ных (табл. 9). [c.300]

Продукты основного органического синтеза представляют собой преимущественно несложные вещества, относящиеся к классам углеводородов, их хлорзамещенных, спиртов и фенолов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их ангидридов, простых и сложных эфиров, нитросоединений, аминов, нитрилов. К продуктам основного органического синтеза относят и некоторые вещества других классов (например, этиленхлоргидрии, тетраэтилсвинец, капролактам и др.), а также смеси гомологов и изомеров, в разделении которых нет надобности (например, смеси жирных кислот Qg—С о. применяемые для мыловарения). [c.298]

Уже давно замечено, что атомы хлора, находящиеся в а-положении к функциональной группе, легко восстанавливаются. Так, восстановление а-хлоргидринов, простых а-хлорэфиров [85], а-хлоралкиламинов [85], а-хлорзамещенных карбоновых кислот [107—109] идет быстро и количественно как на скелетном никеле [85], так и над Pt и Pd на носителях [107—109]. [c.502]

Опубликованы [170—177] спектры хлорзамещенных эфиров карбоновых кислот. В этих работах отмечается, что замещение водорода хлором в а-положении к карбонильной группе вызывает смещение С=0-частоты (см. хлоральдегиды и хлоркетоны). [c.663]

Рассмотрены области применения и пути синтеза хлорангидридов одно- и двухооновЕШХ ароматических карбоновых кислот и их хлорзамещенных в ароматическое ядро. [c.149]

Исследована кинетика реакции ацилирования пяти гидра-зидов хлорзамещенных ароматических карбоновых кислот бензоилхлоридом б хлороформе в интервале тешератур 288 - 328 К. Показано, что этот процесс описывается кинетическим уравнением второго порядка для необратимых реакций - Рассчитаны константы скоростей реакции, энергии, энтальпии,энтропии и свободные энергии активации. Изучено влияние природы и положения заместителей в молекуле гидразида на реакционнус способность гидразиднои группы в реакции ацилирования. [c.84]

Гидразиды ароматических карбоновых кислот и их производные находят широкое применение как физиологически активные препарата, обладают противораковым- .антивирус-ным, противосудорожным, противоэнцефалитннн действиями. Поэтому изучение реакционной способности этих соединений представляет не только теоретический, но и значительный практический интерес. Для выбора оптимальных условий синтеза производных гидразидов хлорзамещенных ароматических карбоновых кислот, перспективных в биологическом отношении, а также сравнительной оценки их реакци- [c.84]

С,Г. Леонова, Е.В, Д ы я н и к. Реакционная способность ароматических и гетероциклических цро-иэводных гидразина. I. Кинетика реакции ацилирова-ния гидразидов хлорзамещенных ароматических карбоновых кислот бензоилхлоридом в хлороформе......... 84 [c.130]

Известны лишь немногие производные 4Я-1,4-оксазина. Действие основания на Л -бромацетильное или Л -а-бромпропиониль-ное производное этилового эфира а-аминоацетоуксусной кислоты приводит к этиловому эфиру 5-гидрокси-2-метил-4Я-1,4-оксазин-карбоновой-3 кислоты (45 К = Н) и его 6-метилзамещенному (45 К = Ме), соответственно. После гидролиза этих эфиров и декарбоксилирования образовавшихся кислот были получены 5-гидр-окси-2-метил- и 5-гидрокси-2,6-диметил-4//-1,4-оксазины. Аналогично, щелочной обработкой хлорацетильных производных Л -(4-нитрофенацил)анилина и его 3-хлорзамещенного получены 5-гидр-окси-2-(л-нитрофенил)-4-фенил-4Я-1,4-оксазин (46 Н = РЬ) и его [c.573]

З-карбоновой-I кислоты (т. кип. 68—72°С при 0,02 мм рт. ст.), который действием метилмагнийбромида переводят в соответствующий эфир, содержащий третичную гидроксильную группу. Гидролиз этого эфира дает лактон XIII — пироцин (т. кип. 70—71 °С при 0,12 мм рт. ст., т. пл. 57—58 °С), при реакции которого с хлористым водородом образуется хлорзамещенная кислота (т. кип. 89— 118°С при 0,6 мм рт. ст.). При действии алкоголятов или других конденсирующих средств эта кислота переходит в хризантемовую кислоту. [c.215]