Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зимостерин

    В мембранах клеток эукариот (но не прокариот) в значительных количествах обнаружено только несколько стеринов - холестерин, эр-гостерин, -ситостерин и зимостерин. К классу стероидоподобных липидов относят также гопаноиды, которые найдены в бактериях и некоторых растениях. [c.29]

    Зимостерин С27Н44О, второй по содержанию в жире пивных дрожжей стерин, имеет две двойные связи в тех же положениях, что и ланостерин, с которым он находится в биогенетическом родстве (см. ниже). [c.911]


    Сравнение значений, полученных для зимостерина и зимостенола, показывает, что двойная связь в боковой цепи оказывает лишь 18  [c.275]

    В обмене стеринов рассматривается главным образом обмен холестерина и его производных. Исследованию синтеза холестерина и его взаимоотношений с другими стероидами посвящено особенно большое число исследований. Применение как стабильных, так и радиоактивных изотопов позволило показать, что холестерин может синтезироваться из двууглеродных соединений, таких, как ацетил-КоА, а также из ацетоаце-тил-КоА и других промежуточных соединений. Главные промежуточные соединения в синтезе холестерина показаны на следующей схеме ацетил-КоА ацетоацетил-КоА мевалоновая кислота сквален -V ланостерин зимостерин -н- дес-мостерин холестерин. Холестерин образуется во многих тканях, но в основном он синтезируется в печени. [c.375]

    В результате отщепления третьей лишней метильной группы образуется зимостерин (А -холестадиенол-Зр) (фиг. 10). Превращение зимостерина в холестерин (Д -холе-стенол-Зр) (фиг. 10) предполагает сдвиг Д -двойной связи в положение 5 и восстановление двойной связи. Эти два превращения могут происходить в любом порядке, и оба дни могут предшествовать полному отщеплению лишних  [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Зимостерин: [c.29]    [c.608]    [c.581]    [c.273]    [c.275]    [c.556]    [c.890]    [c.906]    [c.911]    [c.933]    [c.384]    [c.783]    [c.179]    [c.422]    [c.556]    [c.262]    [c.262]    [c.122]    [c.783]    [c.273]    [c.274]    [c.274]    [c.274]    [c.275]    [c.275]    [c.276]    [c.278]   
Смотреть главы в:

Химия природных соединений фенантренового ряда -> Зимостерин


Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.906 , c.911 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.418 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.273 , c.274 , c.275 , c.276 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте