Изоакцепторные тРНК

Механизмы регуляции процессов элонгации и терминации изучены еще очень слабо. На уровне элонгации помимо факторов элонгации и GTP лимитировать синтез полипептидов могут изоакцепторные тРНК, спектр которых меняется при разных физиологических состояниях организма и тех или иных воздействиях (например, при дифференцировке тканей, при действии гормонов и т. д.). Существенную роль для синтеза пептидных связей в пептидильном центре рибосомы играют физико-химические условия микросреды (наличие ионов Mg +, Са -", Мп +, pH 8,3-8,4 и т. д.). [c.318]

Между тем был найден способ обойти возникшее затруднение и лабораторными средствами. Недавно Новак и соавторы описали приготовление матрицы для ХОФ-5, в которой вместо пласкона был использован липофильный сефадекс LH-20 фирмы Pharma ia . 20 г этого сефадекса суспендировали в течение ночи в 200 мл ацетона, затем медленно при перемешивании добавляли 200 мл 0,5%-ного раствора адогена 464 в ацетоне, перемешивали 3 ч, добавляли 200 мл воды и снова перемешивали в течение ночи. Большую часть ацетона выпаривали на водяной бане, а остатки отмывали уже в колонке исходным буфером для фракционирования (весьма успешного) изоакцепторных тРНК [Nowak et al., 1979]. [c.173]

Каждая такая синтетаза должна выбирать специфичную аминокислоту и соответствующую ей тРНК тот же самый фермент может переносить аминокислоту на все изоакцепторные тРНК, специфичные для данной аминокислоты. [c.239]

Первое объяснения состоит в том, что рибосома может задерживаться на кодонах, соответствующих минорным (присутствующим в малых количествах) изоакцепторным тРНК (или, что менее вероятно, тРНК, обладающим низкой эффективностью узнавания кодонов и связывания с рибосомой). Анализы использования различных кодонов в мРНК показывают, что мРИК, кодирующие главные (в количественном отношении) клеточные белки, избирательно используют те [c.211]

Изоакцепторные тРНК различаются своей первичной структурой. По-видимому, это определяется не только вырождением генетического кода (см. 9.6). В строении тРНК проявляются видовые различия. Установлено, что минорные основания имеют вторичное, а не генетическое происхождение — тРНК метилируется под действием фермента метилазы. [c.577]

Для изоакцепторных тРНК пишется дополнительный индекс справа внизу. [c.24]

При сравнении многих последовательностей изоакцепторных тРНК, а также из опытов по индукции химических модификаций, влияющих на специфичность акцептирования аминокислот, возникло представление о том, что местоположение оснований, участвующих в узнавании синтетаз, не ограничивается каким-либо единственным участком первичной или вторичной структуры молекулы. [c.92]

Среди других факторов, оказывающих влияние на эффективность трансляции, следует упомянуть частоту использования кодонов при кодировании белков в структурных частях разных генов [131]. В настоящее время установлено, что использование синонимических кодонов (кодирующих одну и ту же аминокислоту) вырожденного генетического кода не случайно и отражает количественную представленность отдельных изоакцепторных тРНК в клетках организма. С другой стороны, частота использования кодонов в разных генах одного и того же организма является эффективным фактором, регулирующим уровень экспрессии этих генов в процессе трансляции. Чем реже тот или иной ко- [c.114]

Важно отметить, что в процессе эволюции (при возникновении более высокоорганизованных организмов) количество модифицированных компонентов в тРНК возрастало. Это указывает на важную регуляторную роль модифицированных изоакцепторных тРНК. Далее рассмотрим гипотезы, касающиеся возможных механизмов регуляции трансляции, основанных на использовании изоакцепторных тРНК. [c.85]

Регуляция элонгации. Создается впечатление, что в биосинтезе биополимеров определяющей стадией является инициация, а этап элонгации регулируется в меньшей степени или совсем не регулируется (при наличии всех необходимых предшественников и кофакторов). Тем не менее существует несколько потенциальных возможностей регуляции этапа элонгации в процессе транс-Л5ЩИИ. Одна из таких возможностей состоит в избирательной трансляции матрицы иРНК за счет специфического набора изоакцепторных тРНК. [c.89]

Изоакцепторные тРНК для валина у Е. соИ. Эти две тРНК различаются своими нуклеотидными последовательностями, анти кодонам и, типом и положением модифицированных оснований. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология