Кодоны

Описанный ниже эксперимент показывает, каким образом был расшифрован генетический код. Раствор ферментов, полученный из бактериальных клеток и добавленный к раствору, содержащему все 20 аминокислот, вызывает синтез полипептидной цепи, состоящей только из остатков аминокислоты фенилаланина, если к нему добавить синтетическую РНК, состоящую из полиурацила (т. е. последовательность iJ-U-U-U-...). Следовательно, кодоном для фенилаланина служит иии, как показано в табл. 15.1. Основную работу по расшифровке генетического кода выполнили американские ученые М. У. Ниренберг, X. Г. Корана и Р. Г. Холли со своими сотрудниками при этом они использовали ферменты, открытые А. Корнбергом и С. Очоа. [c.461]

Таким образом, первоначальное количество информации низшего уровня (ДНК) уменьшается на более высоком уровне (белок). В данном случае это обусловлено особенностью триплетного кода живых организмов на планете Земля один и тот же аминокислотный остаток кодируется разными кодонами, причем общее число кодонов 4 = 64 больше числа аминокислот (их всего 20). На следующем уровне возможны замены некоторых аминокислот другими без существенных изменений свойств белка. Тем самым число действительно незаменимых аминокислот уменьшается (/V < 20), а количество информации /3 на этом уровне соответственно падает [c.401]

Последовательность превращений заключается в том, что сначала отщепляется молекула т-РНК, а затем возникает пептидная связь. Последний процесс катализируется двумя специальными ферментами, причем энергия доставляется молекулой ГТФ . При этом молекула м-РНК скользит по поверхности рибосомы, освобождая участки связывания (кодоны) для молекул т-РНК, несущих следующие аминокислоты. т-РНК отщепляется от карбоксила конца цепи лишь после завершения строительства всей полипептидной цепи. [c.393]

Сочетание УАА и УАГ не соответствует какой-либо определенной аминокислоте. Это так называемые бессмысленные кодоны . Однако они не вполне лишены смысла. Синтез белка останавливается, когда работа рибосомного аппарата доходит до бессмысленного кодона. Следовательно, они в какой-то степени могут регулировать длину образующихся полипептидных цепей, хотя не вполне ясно, играют ли они эту роль в ходе нормального синтеза белка. Вопрос о прекращении роста цепи РНК важен, так как от механизма, прекращающего синтез на определенном звене, зависит и функция синтезируемого белка. Имеющиеся данные говорят как будто в пользу предположения, что на молекуле м-РНК все же имеются сочетания нуклеотидов, сигнализирующие о начале и конце синтеза цепи. Процесс считывания нормального кода, т.е. синтез нормального белка, может претерпеть нарушения в результате, например, действия некоторых лекарственных веществ (стрептомицин) или под влиянием мутаций. Лекарственные вещества изменяют состояние самой рибосомы, что нарушает ход синтеза. Мутации выражаются в замене правильного триплета каким-либо иным, что приводит к росту числа ошибок при считывании генетического кода. [c.394]

Рис.з. Возможные состояния тепловыми флуктуациями ее концов. [c.159]

Вариант III- Для трансляции и+И-го кодона необходимо расплавить одну связь-Вероятность перехода определяется формулой [c.160]

Отличительной чертой нового прямоточного аппарата, изображенного на рис. 4.9, является то, что тарелка выполнена из перфорированных труб /, прилегающих друг к другу боковыми стенками, и перфорированного листа, образующего с корпусом кодонны кольцевой желоб 2 для транспорта жидкости на ниже- [c.201]

Аналогичные наблвдения бшш получены при исследовании нефтепродуктов, отобранных в проыыпшеняых ректификационных кодоннах узкие фракции, перераспределенные в смежных продуктах колонны, имеют также отличные свойства по сравнению с одноименными фракциями, выделенными из сырья. Прв выполнении же расчетов перегонки н ректификации свойства узких фракций в сырье и продуктах разде- [c.22]

Установлено, что три нуклеотида выбирают аминокислоту для включения в полипептидную цепь можно сказать, что ген представляет собой последовательность трехбуквенных слов (названных кодонами), составленных при помощи четырехбуквенного алфавита — А, Т, G, С для ДНК и аналогично А, U, G, С для РНК. Таким образом, 146 кодонов, 438 букв (плюс несколько кодонов, служащих сигналами начала и прекращения синтеза) должны составлять ген, кодирующий синтез -цепи гемоглобина, содержащей 146 аминокислотных остатков. Каждая молекула РНК производит сотни -цепей в зрелом эритроците имеется около 100 000 000 молекул гемоглобина. [c.461]

Генетический код, по-видимому, универсален, т. е. единый для всех организмов. Такой код приведен в табл. 15.1. Этот код является вырожденным для кодирования двадцати аминокислот четырехбуквенный алфавит дает возможность составить 64 трехбуквенных слова, и, таким образом, каждая аминокислота кодируется более чем одним кодоном. Вырожденность связана главным образом с третьей буквой кодона. [c.461]

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД, способ. аписи информации о последовательности аминокислот в белках в виде последовательности оснований в нуклешюпой к-те. Осн. св-ва Г. к. тршигпюсть — каждая аминокислота определяется последовательностью трех основаннй (кодоном) вырожден-П0С11, — из 64 возможных кодонов 61 кодирует 20 аминокислот, так что каждой аминокислоте соответствует от 1 до 6 кодонов универсальность — единый код для всех организмов. Кодоны, кодирующие аминокислоты, можно определить из таблицы [c.125]

Буквы А, Г, У, Ц в таблице обозначают основания РНК — соотв, аденин, гуанин, урацил, цитозин буквенные обозначения аминокислот (напр., фен, сер, лей) см. в ст. а-Амино-кислиты. Амбер , - охра , <опал — обозначения <бес-смыс,тенных кодонов, к-рые не кодируют аминокислоты, а служат сигналами окончания синтеза полипептидной цеии. Первое основание кодона обозначается буквами в вертикальном ряду слева, второе — в горизонтальном ряду сверху, третье — в вертикальном ряду справа. Реализация ] к, происходит в два этапа транскрипции н трансляции,. а ра<шифровку генетич. кода X. Г. Коране и М. У. Ни-рен( ср1у и 1 168 присуждена Нобелевская премия. [c.125]

Здесь константа инициации, к - константа терминацик в со -состояние свободной рибосомы, не ассоциированной с мР1 К,- О -состояние, в котором рибосома транслирует J-u кодон Af-длина транслируемой части мРНК в кодонах. [c.158]

У-й кодон" с п нуклеотидами и+И-го кодона, входящими в состав комплементарных пар. Уравнения, соответствующие приведенной кинетической схеме, разрешаются относительно вероятности перехода с у-го кодона на У+1 кодон при различных значениях п в виде функции Время г начинает отсчитываться с момен- [c.159]

Вариант I Первые три шага процесса соответствуют послело-вательному плавлению трех связей. Последний шаг - трансляция уже неструктурированного кодона с константой элонга1Р1и Л >. вероятность перехода определяется формулой [c.159]

Следует заметить что зависимость элонгационного процесса от прохоадения модулирупцих кодонов можно учитывать в определении константы элонгации уменьшая ее для трансляции редких кодонов. [c.160]

Константа плавления является тем параметром, который характеризует степень влияния вторичной структуры на процесс трансляции. Процедура определения этого параметра описана ниже. В качестве третьей группы параметров модели рассматривались длина мРНК и линейный размер рибосомы (т.е. количество кодонов МРНК, покрываемых одной рибосомой, принятое равным 26 110 ). [c.162]

Первая выборка содержала 40, а вторая зб последовательностей. Для выборки промоторов брались участки последовательностей от -I00 до точки инициации транскрипции. Последовательности сайтов инициации трансляции содержали по so нуклеотидов к 5 - и 3 - концу мРНК от инициаторного кодона. [c.232]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.18 , c.200 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.40 ]

Биохимия (2004) -- [ c.462 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.297 , c.419 , c.420 , c.424 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.559 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.394 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.394 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.394 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.394 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.854 , c.929 , c.948 , c.949 , c.950 , c.951 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.429 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.689 , c.691 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.761 , c.762 , c.763 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.38 , c.44 , c.47 , c.68 , c.80 , c.81 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.33 , c.336 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.33 , c.336 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.0 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.116 , c.131 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.68 , c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология