Сефадексы

Таблица 3.2. Характеристики набухших в воде сефадексов из расчета на 1 г сухого геля)

Для гель-хроматографии применяют в зависимости от целей гидрофильные и гидрофобные сорбенты. В качестве гидрофильных сорбентов применяют декстрановые гели (сефадексы и моя-селекты), полиакриламидные гели (биогелн), оксиалкилметак-рилатные гели (сфероны) и т. д. Сефадексы получают из декстрана [c.237]

В тонком слое применяют также мегод гель-проникающей хроматографии. В этом случае на пластинку наносят слой сефадекса, [c.131]

В гель-хроматографии применяются наполнители различных марок, отличающиеся размером пор. При использовании в качестве наполнителя, например, сефадекса марки 0-50 для разделения фракций поли-21Тиленгликоля Н(-СНОН—СНг—),,0Н первыми будут выходить из колонки фракции с относительной молекулярной массой больше 10 000 (/< =0). Последними будут выходить фракции полимера с молекулярной массой, меньше 500, и в их числе часто присутствующие минеральные соли (ЫаС1 и др.), для которых К = Таким образом, с помощью се( )адекса 0-50 могут быть разделены фракции полиэтилеигликоля с молекулярной массой в области 500—10 000. [c.59]

Хроматографическая колонка с сефадексом G-15, длиной 44 ем, диаметром 1,5 см. [c.242]

В последние годы для этих целей используются также методы жидкофазной адсорбции на активированном угле [23], Сефадексе [51] и метод адсорбционного разделения в паровой фазе на цеолитах типа 13Х [52]. [c.330]

Декстран — растворимый полисахарид с молекулярной массой до 10 млн., очень гидрофилен вследствие высокого содержания гидроксильных групп. При частичном гидролизе в разбавленной кислоте декстран распадается на фракции, имеющие различную молекулярную массу. Используя реакцию декстрана с эпихлор-гидрином, получают трехмерный, нерастворимый в воде гель,, названный сефадексом, выпускаемый в виде гранул. Степень набухания и размеры пор во фракции сефадекса зависят главным образом от степени сшивки линейного полимера декстрана. Чем больше набухаемость в воде фракций сефадекса, тем больше размеры пор и тем ббльшие по размеру молекулы можно разделять на данной фракции. [c.238]

Сефадексы практически не оказывают химического действия на исследуемые вещества и не изменяют их природы. Они устойчивы к органическим растворителям, к разбавленным растворам кислот и щелочей в интервале рН = 2—10. [c.238]

Название фракции сефадекса [c.239]

Выполнение работы. Внимание Не допускать проскока жидкости ниже уровня сефадекса [c.241]

По данным гель-хроматографии строят график зависимости = рассчитывают Уо, зная массу сухого сефадекса в колонке, и, воспользовавшись данными табл. 3.2, приведенной выше, рассчитывают число теоретических тарелок N. ВЭТТ и Кау ДЛЯ щавелевой кислоты по уравнениям (3.2) — (3.4), (3.22). [c.243]

Хроматографическая колонка с сефадексом 0-25. [c.243]

Установка для проведения гель-хроматографии (наполнитель, например, сефадекс G-50). [c.61]

Хроматографическая колонка с сефадексом 0-25 длиной 45 см, диаметром 2,5 см. [c.240]

ТСХ применяется также и при разделении смеси веществ методом гель-хроматографии. Для этого готовят слой декстран-геля (сефадекса). Сефадекс взбалтывают в дистиллированной воде и дважды декантируют. Полученную суспензию наносят на пластинку обычным способом слоем толщиной 0,2 мм. Пластинку сушат на воздухе при комнатной температуре до появления явной структуры геля. [c.138]

Рис. УП1.2. Хроматограмма смеси крахмала (К) и глюкозы (Г) на сефадексе. Пунктиром нанесен пик произвольно выбранного вещества с промежуточной молекулярной массой

Молекулярные массы фракции сефадекса [c.239]

Рнс. 3.16. Выходная кривая на сефадексе для голубого декстрана (А), витамина В( . (В), глюкозы (С). [c.240]

Разделение красителя арсеназо (молекулярная масса 592,3) и нитрофенола (СеНбОзМ, молекулярная масса 139,1) на колонке с сефадексом 0-25 происходит вследствие различия нх молекулярных масс. Первым вымывается арсеназо , как имеющий большую молекулярную массу, а затем нитрофенол. Для определения внешнего объема колонки в смесь добавляют высокомолекулярный полисахарид голубой декстран, имеющий молекулярную массу до 2 млн. Голубой декстран вымывается из колонки во внешнем объеме. [c.240]

Воду в колонке опускают до уровня сефадекса. Анализируемый раствор объемом около 2 мл в один прием осторожно по внутренней стенке колонки вливают из бюкса в колонку, стараясь не возмутить верхннй слой сефадекса. Одновременно подставляют под кран мерный цилиндр и открывают кран. Бюкс дважды ополаскивают дистиллированной водой порциями около 0,5 мл (5—10 капель) и после впитывания раствора в слой декстрана осторожно переносят в колонку. Такая осторожность не- обходима для сформирования четкой, неразмытой зоны смеси. [c.241]

Разделение голубого декстрана и щавелевой кислоты на колонке с сефадексом G-15 происходит вследствие различия их молекулярных масс. Голубой декстран — окрашенное в голубой цвет вещество типа полисахаридов с молекулярной массой больше 2 млн. Щавелевая кислота Н2С204-2Н20 имеет молекулярную массу 126. Вначале во внешнем объеме вымывается из колонки голубой декстран, а затем — щавелевая кислота. [c.242]

Жидкость в колонке опускают до уровня сефадекса. Анализируемый раствор в один прием осторожно, по стенке, переливают из бюкса в верхнюю часть колонки, стараясь не возмутить верхний слой сефадекса. Одновременно под кран подставляют мерный цилиндр и открывают кран. После впитывания раствора в верхний слой сефадекса добавляют дважды по 0,5 мл (5— 10 капель) промывной жидкости (0,05%-ный раствор Na l), используя ее для ополаскивания бюкса. Такая осторожность необходима для сформирования четкой, неразмытой зоны. Когда голубая зона продвинется по колонке на 1—2 см, верхнюю часть колонки полностью заполняют 0,05%-ным раствором хлорида натрия. Первые окрашенные в голубой цвет капли элюата начинают собирать в пробирки вместимостью 5 мл. Объем элюата в цилиндре записывают. [c.242]

Разделение гемоглобина и глицина на колонке с сефадексом <3-25 происходит вследствие различия их молекулярных масс.. Гемоглобин представляет из себя белок, окрашенный в красно-коричневый цвет, с молекулярной массой около 63 500, а глицин— аминокислоту МНгСНгСООН с молекулярной массой 75. Вначале во внешнем объеме вымывается из колонки гемоглобин, а затем глицин. [c.243]

Жидкость в колонке опускают до уровня сефадекса. Анализируемый раствор (около 2 мл) в один прием осторожно, по стенке, выливают из бюкса, стараясь не возмутить верхний слой сефадекса. Одновременно под кран подставляют мерный цилиндр и открывают кран. Бюкс ополаскивают 0,05%-ным раствором Na l порциями около 0,5 мл (5—10 капель, но не больше), промывные воды после впитывания раствора в слой сефадекса также осторожно переносят в колонну. Операцию с промывными водами повторяют дважды после впитывания предыдущих порций. После этого промывной жидкостью наполняют целиком верхнюю часть колонки. [c.244]

Проводилось концентрирование изопреноидных углеводородов Сю—С20 жидкостной хроматографией на сефадексе LH-20 [89]. Отмечено, что применение сефадекса позволяет выделять нзопре-ноиды даже при весьма незначительном содержании их в сырье, [c.63]

Разделение асфальтенов проводят гель-фильтрованием на сти-рогелях и сефадексах [247, 257]. [c.106]

К гидрофильным мягким гелям относятся сефадексы, или декст-рановыегели, имеющие мостики типа —О—СН2СН(ОН)СН2—О—, агарозные гели, обладающие водородными мостиками, связывающими цепи агарозы, полиакриламидные гели и крахмал. [c.230]

Для ТФЭ ионов высокотоксичных металлов наряду с ионообменными сорбентами наибольший интерес в настоящее время представляют пафоны, содержащие привитые комплексообразующие реагенты, которые образуют комплексы различной устойчивости с широким кругом ионов переходных металлов. Это позволяет при варьировании pH осуществлять их избирательное или фупповое концентрирование. В качестве твердых матриц для иммобилизации органических [юагентов применяют кремнеземы, целлюлозу, активный уголь, сефадексы, полимеры линейного и сетчатого строения и др. [70 . В частности, концентрирование РЬ, d, [c.215]

В ионообменной хроматографии целлюлозоиониты применяются либо в виде порошка, которым заполняют колонку, либо в виде сефадексов и химически сшитых агарозных гелей в тонкослойной хроматографии (см. гл. IV). [c.117]

В ТСХ используются также иониты на основе сефадексов — сшитых декстранов. Это диэтиламиноэтил-, сульфоэтил-, карбокси-метил- и фосфоэтил-сефадекс. Они одновременно сохраняют свойства молекулярных сит. Поэтому для разделения пептидов и белков с молекулярной массой до 30 000 применяют сефадексы марок 25 , обладающие в несколько раз меньшим удельным объемом, чем сефадексы марок 50 , применяющиеся для разделения белков с молекулярной массой до 200 ООО. [c.131]

Впервые гели для ситового анализа жидких смесей (сефадексы) были применены Поратом и Флодином в 1959 г. [45]. Примерно в это же время было освоено промышленное производство гранулированных гелей, разделение на которых наиболее эффективно. [c.225]

Для работы с органическими растворителями применяют ли-пофильный сефадекс, получаемый введением в матрицу гидрофильного сефадекса оксипропиловых групп, и поперечносшитые агарозные гели. [c.230]

Примером может служить применение гель-хроматографии для диагностики заболеваний щитовидной железы. В этом случае используется избирательное сродство трииодтирозина к сефадексу. Предварительно сыворотку инкубируют в стандартных условиях с гормоном, меченным радиоактивным иодом, затем хроматографируют на колонке с сефадексом. Растворителем служит вода. В результате получают три ника пик связанного с белком гормона, пик свободного гормона и между ними пик радиоактивного иода, образовавшегося при фотохимическом разложении гормона. Диагноз устанавливают по количеству иода, т, е. по величине пика. [c.233]

Оборудование и реактивы хроматографическая колонка диаметром 1 см и высотой 55 см штатив для колонки ко.ч.чсктор с пробирками для отбора фракций из колонки гель сефадекс 0-75 сывороточный альбумин концентрации 5 мг/мл метиленовая синь. [c.236]

За последние годы широкое применение для разделения высокомолекулярных веществ и определения их молекулярной массы нашел предложенный Л. Поратом и П. Флодином метод гель-фильтрации (гель-хроматографии). Гель-хроматография состоит в фильтровании исследуемого раствора через колонки, заполненные зернами набухающего трехмерного полимера (сефадекса). Набухшие зерна сефадекса представляют собой своеобразные клетки , внутрь которых могут проникнуть путем диффузии только молекулы (ионы) подходящего размера. Более крупные молекулы проходят с фильтрационным потоком мимо зерен сефадекса (рис, 10.8). Набор различных марок сефадексов с возрастающим размером клеток позволяет отделять низкомолекулярньк вещества от высокомолекулярных, разделять макромолекулы, изучать образование ассоциатов в макромолекулярныхрастворах. [c.299]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.284 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.150 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.45 , c.482 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.440 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.425 , c.487 , c.548 , c.567 , c.578 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.50 , c.54 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.150 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.82 , c.84 , c.140 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.28 , c.39 , c.42 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.122 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.15 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.15 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.269 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.251 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.42 , c.43 , c.453 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология