Тиомочевина тиофенол

В простом лабораторном методе получения меркаптанов исходят из тиомочевины, Тиофенолы получаются из ароматических диазосоединений. [c.504]

Действие реактива Гроте [5]. К раствору 5—20 мг вещества 5 2—3 мл воды прибавляют в избытке раствор бикарбоната натрия и 0,5 мл реактива. Появление пурпурно-красной окраски указывает на присутствие меркаптанов, зеленой или синей окраски — на присутствие соединений ряда тиомочевины. Тиофенолы дают быст- [c.392]

Тигель для сплавления 31 Тиоацетамид 197 Тиомочевина 49, 148, 149, 246 Тионил хлористый 24, 124, 313, 375, 443, 458, 460, 463, 477 Тиофенолы 388 [c.567]

Не так давно для осаждения радиорутения были применены органические тиосоединения [279]. Тиоацетамид, тиомочевина, тиофенол, Э-меркаптопропионовая кислота и 2,3-димеркапто-1-пропанол осаждают рутений-носитель из 2—3 М раствора азотной или соляной кислоты. Смесь нагревают до 90—100° в течение 30 мин. В среднем и определяют с точно- [c.9]

Наибольшее распространение получили методы с использованием тетрартутьацетатфлуоресцеина. Щелочные растворы реагента флуоресцируют в УФ-овете ярким зеленым цветом. В присутствии сульфидной серы, а также тиофенола, метилмерксщтана, тиомочевины, тиоацетамида, диэтилдитиокар-баматов и других серусодержащих веществ флуоресценция раствора гасится вследствие взаимодействия реактива с серусодержа-щим остатком. При титровании раствором тетрартутьацетатфлуоресцеина растворов серусодержащих веществ в ультрафиолетовом свете в точке эквивалентности возникает яркая зеленая флуоресценция. Чувствительность реакции при измерении флуоресценции в области 530 нм составляет 0,01 мкг серы в 10 мл 1%-ного раствора КОН. [523]. Визуальная чувствительность титрования равна 0,002 мкг ъЪ мл раствора, относительная ошибка — 25% [501]. [c.121]

Стерическое и электронное влияние р- и а-заместителей на 8j 2 реакционную способность мало исследовано. у-Заместители вообще облегчают 5д,2 реакции аллильных соединений (табл. 2), и в большинстве случаев у-замещенные первичные аллильные соединения подвергаются замещению исключительно по нормальному механизму. Интересным исключением является реакция З-галогенметилбензтиофен-1,1-диоксидов с пиперидином, морфолином, тиомочевиной и ионом тиофенола [39]. Все эти реагенты [c.414]

Несколько работ посвящено изучению алкилирования фосфатами атома серы в тиомочевине , эфирах и солях тиофосфорной кис-лоты и др. Так, Пилграм показал, что скорость алкилирования тиофенолов триалкилфосфатами возрастает с увеличением кислотности меркаптана. Это указывает на возможность протонирова-яия водородом тиофенола фосфорильного атома кислорода [c.143]

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин впервые был синтезирован Ч. Уайтом . Для аналитических целей реагент был использован М. Вронским " . Щелочные растворы этого реагента флуоресцируют ярким зеленым цветом. В присутствии сульфидной серы, а также тиофенола, метилмеркаптана, тиомочевины, тиоацетами-да, диэтилдитиокарбамата и других серусодержащих веществ флуоресценция растворов гасится вследствие взаимодействия реагента с серусодержащим остатком. [c.356]

В присутствии сульфидной серы, а также тиофенола, ме-тилмеркаптана, тиомочевины, тиоацетамида, диэтилдитио-карбаматов и других серусодержащих веществ флуоресценция растворов гасится вследствие взаимодействия реактива с серусодержащим остатком. При титровании тетрартутьаце-татфлуоресцеином растворов серусодержащих веществ в ультрафиолетовом свете в точке эквивалентности возникает яркая зеленая флуоресценция. Чувствительность определения сульфидной серы составляет 0,02 мкг в 25 мл раствора. [c.87]

В Присутствии сульфид-ионов, а также тиофенола, метилмеркаптана, тиомочевины, тиоацетамида, диэтил-дитиокарбаматов и других серосодержащих веществ наблюдается гашение люминесценции тетрартутьацетатфлуо-ресцеина, флуоресцирующего в щелочной среде ярким зеленым светом . При титровании тетрартутьацетатфлуо-ресцеином растворов серосодержащих веществ в ультра-фиолетово.м свете в точке эквивалентности возникает [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология