Тетрартутьацетатфлуоресцеин

Тетрартутьацетатфлуоресцеин Тетрафениларсоний хлорид Тетрафенилфосфоний бромид Тиогликолевая кислота [c.637]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин применяется для люминесцентного определения сульфидной серы [1]. [c.52]

Учитывая, что в присутствии избытка солей ртути синтез тетрартутьацетатфлуоресцеина протекает с выходом, близким к 100%, нами взято ровно четырехкратное молярное количество уксуснокислой ртути по сравнению с флуоресцеином. Небольшое снижение выхода в этих условиях оправд шается уменьшением расхода солен ртути, [c.52]

Предложено обнаружение ЗаОГ, основанное на усилении флуоресценции тетрартутьацетатфлуоресцеина, возбуждаемой УФ-све-том, в присутствии тиосульфатов [1613]. Реакцию проводят на бумаге, пропитанной тетрартутьацетатфлуоресцеином возникает светлое пятно на черном фоне. Чувствительность обнаружения составляет 2-10 г-ион Sfil л. [c.50]

Определение проводят как прямыми методами с использованием окрашенных соединений с неорганическими и органическими реагентами, так и косвенно, по каталитическому действию сульфидов в некоторых реакциях или по окраске лиганда, освобождающегося за счет разрушения комплекса в присутствии сульфидов. Наиболее распространено фотометрирование окрашенных золей сульфидов металлов, измерение интенсивности окраски метиленового голубого и флуориметрическое титрование растворов сульфидов тетрартутьацетатфлуоресцеином. [c.118]

Наибольшее распространение получили методы с использованием тетрартутьацетатфлуоресцеина. Щелочные растворы реагента флуоресцируют в УФ-овете ярким зеленым цветом. В присутствии сульфидной серы, а также тиофенола, метилмерксщтана, тиомочевины, тиоацетамида, диэтилдитиокар-баматов и других серусодержащих веществ флуоресценция раствора гасится вследствие взаимодействия реактива с серусодержа-щим остатком. При титровании раствором тетрартутьацетатфлуоресцеина растворов серусодержащих веществ в ультрафиолетовом свете в точке эквивалентности возникает яркая зеленая флуоресценция. Чувствительность реакции при измерении флуоресценции в области 530 нм составляет 0,01 мкг серы в 10 мл 1%-ного раствора КОН. [523]. Визуальная чувствительность титрования равна 0,002 мкг ъЪ мл раствора, относительная ошибка — 25% [501]. [c.121]

Флуоресцентное определение S2O3 возможно по усилению в его присутствии свечения в УФ-свете при 515 кл тетрартутьацетатфлуоресцеина [1613]. Описано косвенное экстракционно-фотометрическое определение смеси SjOg", SO3 и 3 0д [c.134]

Для приготовления стандартов в три кварцевые колбочки емкостью 50 мл наливают по 6 мл 1%-ного раствора КОН и по 4 л<л 6-10 N раствора тетрартутьацетатфлуоресцеина, затем добавляют в одну из них 0,02, а в другую 0,04 мл стандартного раствора сульфида натрия, содержащего 5 мкг З в [c.201]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин позволяет определять микроколичества сульфидной серы в гидроокисях и галогенидах щелочных металлов [1478]. Пробу растворяют в 0,2%-ном растворе КОН и титруют тетрартутьацетатфлуоресцеином. Определению 0,1 мкг S - не мешают 100 мкг Са, Mg, Al, В, Fe(II), Fe(III), SO NO3 и 10 мкг Со, Ni, Zn мешают 1 мкг Р1э и 0,05 мкг Си. Ошибка определения 20% [1478]. [c.205]

Сущность метода. Метод основан на уменьшении интенсивности флуоресценции растворов тетрартутьацетатфлуоресцеина (ТРАФ) в присутствии сероводорода и метилмеркаптана (ММ). Для раздельного определения НгЗ и ММ используется то обстоятельство, что в щелочной среде НаЗ находится в фо1 ме сульфида, который так же, как молекула Н З и гидросульфид-ион Н5 , гасит флуоресценцию, а метилмеркаптан — в форме меркаптида, который не гасит флуоресценцию ТРАФ. В щелочной среде меркаптан не мешает определеншо сульфида. При рН=6- 8 возможно определение суммы НгЗ и ММ. Концентрацию ММ рассчитывают по разности. [c.605]

Описан экстракционный метод отделения сульфида в виде сульфида триэтилсвинца (С2Н5)зРЬ—8—РЬ(С2Н5)з [25] перед его титриметрическим определением с тетрартутьацетатфлуоресцеином. Кривые флуориметрического титрования представлены на рис. 67. Подробности этого метода описаны в оригинальной работе. [c.566]

Для определения микроколичеств сульфидной серы существуют методы с тетрартутьацетатфлуоресцеином [1—8], 2,2 -пиридилбензимидазолом [9] и метод, основанный на тушении хемилюминесценции люминола с йодом в присутствии сульфатов 10, 11]. Нами выбран тетрартутьацетатфлуо-ресцеин из-за его высокой чувствительности, доступности и достаточной селективности. Щелочные растворы этого реагента флуоресцируют ярко-зеленым цветом [1, 2]. В присутствии сульфидной серы, а также других серусодержащих веществ, флуоресценция растворов гасится вследствие взаимодействия реагента с серусодержащим остатком. При титровании тетрартутьацетатфлуоресцеином растворов серусодержащих веществ в УФ-свете в точке эквивалентности возникает ярко-зеленое свечение. Чувствительность определения сульфидной серы 0,01 мкг в Ъ мл раствора. [c.195]

Для определения сульфидной серы использовали Ы0 Л1 раствор тетрартутьацетатфлуоресцеина (ТРАФ), полученный растворением 6,8 мг препарата в Ь мл 0,4%-ного раствора едкого натра. Рабочий 2-10 М раствор ТРАФ готовили разбавлением 0,5 мл Ы0 М раствора 0,4%-ным раствором едкого натра в мерной колбе вместимостью 250 мл. Нами отмечено, что при хранении растворов ТР.АФ в темноте исходный раствор годен для титрования спустя I месяц после приготовления, рабочий — в течение 3 дней. [c.196]

Описаны титриметрические определения микроколичеств сульфидной серы в гидроокисях и галогенидах щелочных металлов с помощью тетрартутьацетатфлуоресцеина. [c.197]

Описано титриметрическое определение микроколичеств сульфидной серы в гидроокисях и галогенидах щелочных металлов с помощью тетрартутьацетатфлуоресцеина (ТРАФ). Изучено влияние основы, концентрации щелочи и примесей тяжелых металлов на результаты определения. Отмечено, что йодиды уменьшают расход ТРАФ на титрование. Показано, что определение можно проводить без отделения основы. Табл. 1, библ. 12 назв. [c.290]

Для определения сульфидной серы применяют весьма чувствительный метод с тетрартутьацетатфлуоресцеином или диртуть-ацетатфлуоресцеином. [c.356]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин впервые был синтезирован Ч. Уайтом . Для аналитических целей реагент был использован М. Вронским " . Щелочные растворы этого реагента флуоресцируют ярким зеленым цветом. В присутствии сульфидной серы, а также тиофенола, метилмеркаптана, тиомочевины, тиоацетами-да, диэтилдитиокарбамата и других серусодержащих веществ флуоресценция растворов гасится вследствие взаимодействия реагента с серусодержащим остатком. [c.356]

Резкое гашение флуоресценции растворов в результате реакции тетрартутьацетатфлуоресцеина с сульфидной серой позволило М. Вронскому флуориметрически титровать 0,02 мкг НгЗ в 25 мл раствора щелочи. Продукт взаимодействия тетрартутьацетатфлуоресцеина с сульфидной серой окрашен в интенсивный красный цвет, однако чувствительность колориметрической реакции настолько мала, что она не находит применения для определения ничтожных количеств серы. На этом примере ярко иллюстрируется преимущество флуориметрии перед колориметрией. [c.356]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин впервые синтезирован Уайтом [1]. [c.87]

Для аналитических целей реактив был использован Вронским при определениях сульфидной серы, серусодержащих соединений и макроколичеств катионов тяжелых металлов [2, 3, 4]. Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ синтезировал [5] и обследовал тетрартутьацетатфлуоресцеин в качестве люминесцентного реактива для определения микроколичеств сульфидной серы и рекомендует его для аналитического применения. [c.87]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин представляет собой кирпично-красный порошок, растворимый лишь в щелочах. Щелочные растворы реактива флуоресцируют в ультрафиолетовом свете ярким зеленым цветом. [c.87]

На рис. 1 представлен спектр флуоресценции 2-10 М раствора тетрартутьацетатфлуоресцеина в 0,1 н. растворе КОН. [c.87]

Рис. 2. Зависимость интенсивности флуоресценции 5 10 М растворов тетрартутьацетатфлуоресцеина от концентрации соединений, гасящих флуоресценцию

Реактив был применен для определения серы в едком кали, красном фосфоре и хлористом титане Нами выявлено, что титрованию 0,01 мкг сульфидов 2-10 М раствором тетрартутьацетатфлуоресцеина не мешает большой избыток ацетата или карбоната аммония, что дало возможность разработать методы определения 2-10 — Ы0 % сульфидов в этих солях без отделения основного вещества. Метод весьма прост, продолжительность ана лиза 30 мин. [c.158]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин, 1-10- М раствор. Готовят растворением 137 мг реактива в 100 мл воды. Перед применением готовят 2-10- М раствор реагента разбавлением дистиллированной водой исходного раствора в 500 раз. [c.158]

Ход определения. Для построения калибровочного графика в шесть пробирок наливают по 5 лл 0,1 н. раствора едкого кали, добавляют в каждую пробирку соответственно 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1,0 лл раствора NagS, содержащего 0,1 мкг/мл серы, и титруют в ультрафиолетовом свете 2-10 М раствором тетрартутьацетатфлуоресцеина до возникновения флуоресценции, равной флуоресценции холостой пробы (1,5 лл раствора едкого кали, разбавленного водой до 5 лл). [c.158]

Анализируемый раствор титруют раствором тетрартутьацетатфлуоресцеина до тех пор, пока интенсивность [c.158]

Определение сульфидной серы основано на гашении флуоресценции щелочных растворов тетрартутьацетатфлуоресцеина. Щелочной раствор анализируемой соли титруют в ультрафиолетовом свете раствором реагента до возникновения флуоресценции раствора. Содержание серы определяют по калибровочному графику. Коэффициент вариации определения л-10- % серы в солях составляет 15—30%. [c.242]

Для приготовления стандартов в 3 кварцевые колбочки емкоотьв 50 мл наливают по 6 мл 1 , -ного раствора КОН и по 4 мл 6.10 и. раствора тетрартутьацетатфлуоресцеина и добавляют в одну из них [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология