Колициногенные факторы

Помимо ряда общих ф-ций, свойственных очень многим П (таких, как автономная репликация или ф ция переноса), существует множество спец ф-ций, детерминируемых той или иной П У бактерий наиб изучены три главные группы плазмид Р-П (факторы фертильности) ответственны за половой процесс, К-П (факторы резистентности) обеспечивают устойчивость бактериальных клеток к действию антибиотиков (напр, к стрептомицину и тетрациклину) и сульфаниламидным препаратам, в Со1-П (колициногенных факторах) локализованы гены синтеза колицинов (бактерио-цинов)-токсичных белков, к-рые не действуют на производящую их клетку, но убивают др бактерии [c.553]

Наличие колициногенных факторов обусловливает потенциальную летальность для микробной клетки, в которой они содержатся. При обычных условиях культивирования синтез колицинов осуществляется небольшой частью клеток (примерно одной на 1000). При этом образующийся колицин диффундирует в среду, а продуцирующие его клетки погибают. [c.234]

Поскольку на электронных. микрофотографиях можно достаточно точно измерить расстояния, этим путем можно получать точные физические карты . Хромосомная карта, показанная на рис. 15-22, является такой физической картой , и поэтому приведенные на ней расстояния более точны, чем на генетической карте Е. oli, приведенной на рис. 15-1. Описанный метод был использован также для исследования колициногенных факторов [166]. [c.263]

В каком месте клетки находятся цитоплазматические гены Известно три места их локализации митохондрия, хлоропласты и некоторые участки, связанные с мембранами [174, 175]. Примером последнего могут служить клетки штаммов-убийц у дрожжей. Клетки, содержащие признак убийц , выделяют токсин, убивающий чувствительные по отношению к нему клетки, в то время как сами устойчивы к этому токсину. Соответствующие гены переносятся при помощи не ДНК, а двухцепочечной РНК, причем они чем-то напоминают колициногенные факторы кишечных бактерий. Сходные частицы (fe-факторы) обнаруживаются у Parame ium i[176]. [c.269]

Вместе с колициногенными факторами генетические элементы — F- и R-факторы с 30-х и до конца 60-х годов назывались эписомами (от греч. epi — над, сверх soma — тело). Исследования бактериальных эписом в СССР получили широкое [c.113]

Нестационарный эффект Джозефсона — возникновение переменного сверхпроводящего тока при наложении постоянной разности потенциалов между двумя сверхпроводниками, разделенными тонким, порядка 10 см, слоем изолятора [76]. Эфс кт не обнаружен в биообъектах. Исходя из возможного существования эффекта у бактерий и ДНК, исследователя пытаются объяснить острорезонансный характер влияния электромагнитных волн миллиметрового диапазона на функциональную активность некоторых генетических элементов бактерий, в частности на колициногениый фактор Es heri hia соИ [58, 77]. Описана физическая модель нейрона, основанная иа эффекте Джозефсона [961. [c.161]

Определение колициногенных факторов. Исследуемые культуры Е. oli засевают уколом в питательный агар в чашке Петри (по 7—8 уколов на одну чашку). Посевы инкубируют при 37°С в течение суток, после чего на внутреннюю поверхность крышки чашки помещают кусочек ваты, смоченной хлороформом, в парах которого погибают бактерии. Затем по поверхности агара равномерно распределяют 3 мл расплавленного и остуженного до 45°С полужидкого (0,7%) питательного агара, смешанного с 0,1 мл 4-часовой бульонной индикаторной культуры. В качестве таковой подбирается наиболее чувствительная к данному типу колицина культура Е.соИ. Через 18—24 ч инкубации посевов при 37°С учитывают результаты опыта. Вокруг посевов исследуемых культур, продуцирующих колицины, появляются прозрачные зоны подавления роста индикаторного штамма. [c.74]

Колициногенотвпирование. Шигеллы Зонне содержат разные типы колициногенных факторов, которые обнаруживаются с помощью специального набора индикаторных штаммов. Коли-циногенотипирование может быть использовано для эпидемиологических целей. [c.180]

Типирование шигелл по феномену колициногении. Многие микроорганизмы, в том числе представители семейства энтеробактерий, обладают способностью синтезировать антибиотические вещества особого рода, способные вызывать гибель родственных видов бактерий. Эти вещества получили название колицинов, а процесс их образования— кол и ци и о-гении. Способность бактерий продуцировать колицины является стойким наследственным свойством и определяется наличием- в цитоплазме микроба специфических генетических структур, названных фактором колициноген-н ости. [c.234]

Тест на совместимость позволяет разделять плазмиды на группы несовместимости (табл. 3.1). У Е. соИ их насчитывается более 30. Плазмиды, входящие в одну группу, несовместимы, т. е. исключают друг друга. Несовместимыми могут быть и плазмиды с разным фенотипическим проявлением. Например, в группу F1 входят плазмиды типа F (половой фактор). ol (колициногенность) и R (устойчивость к антибиотикам). [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология