Половой фактор oli

Размеры двуспиральных ДНК характеризуют числом пар нуклеотидов (п. н.), приходящихся на одну макромолекулу. Для клеточных и вирусных ДНК они варьируют в очень широких пределах. Так, например, наиболее изученные бактериальные плазмиды и ДНК многих вирусов и бактериофагов содержат несколько тысяч пар нуклеотидов (т. п.н.), ДНК половых факторов бактерий, митохондрий и хлоропластов — несколько десятков или сотен т. п. н. Размеры хромосом бактерий — несколько миллионов п. и., дрожжей — порядка 10 п. н. Суммарная длина хромосомных ДНК человека составляет около 3-10 п. н. [c.15]

Для полноты сведений о половом факторе укажем, что при реверсии Hfr-клеток в F -особи иногда появляются такие варианты, у которых Р-фактор включает часть бактериальной хромосомы. Подобный фактор назвали промежуточным (Р ). При его передаче от Р" -к Р" -клеткам образуются мужские особи с признаками Р" и Hfr-бактерий. Перенос генетического материала бактерий при конъюгации с по-мош ью Р-факторов называют сексдукцией или Р-дукцией [22]. [c.87]

Половой фактор F (плазмида) [c.976]

По-видимому, мы здесь столкнулись с новым типом генетических элементов, способных либо быть частью генома, либо свободно существовать в цитоплазме. Таких элементов теперь уже известно несколько, например половой фактор бактерий (см. стр. 172) и НТР — фактор переноса устойчивости к лекарственным препаратам, кошмар всех клиник (см. стр. 180). Для подобных генетических элементов было введено специальное понятие эписома. Здесь мы лишь упомянем об этом, но зато в дальнейшем рассмотрим проблему аписом более подробно. [c.158]

Фактор F можно смело охарактеризовать как половой фактор. Содержащие его клетки — это и есть клетки F, в клетках F он отсутствует. Самое же странное и удивительное заключается в следующем достаточно небольшого числа клеток F, чтобы в кратчайший срок все находящиеся в пределах досягаемости клетки F превратились в клетки F. Этот процесс опережает размножение бактерий. Половой фактор размножается независимо от бактерий и быстрее, чем они, и распространяется в популяции реципиентов подобно эпидемии (к понятию эпидемический мы еще вернемся). Но случается и так, что F-фактор безвозвратно теряется, причем это может произойти как спонтанно, так и в результате облучения или обработки акридиновыми красителями (1). [c.172]

Оно может протекать всегда только в направлении, указанном стрелкой, и никогда не наоборот (поэтому и говорят об асимметричном, или полярном, половом процессе). Однако вполне возможен и такой вариант штамма А, который утерял свой половой фактор, — мы только что говорили о существовании подобных штаммов. Следовательно, его нужно обозначить А.Р-. [c.173]

Перенос генетического материала строго ориентирован разрыв копии хромосомы и передача ДНК происходит в локусе О в пределах полового фактора. Скорость переноса в одинаковых условиях для определенного штамма является постоянной. Обычно всей хромосоме не удается перейти в клетку-реципиент, так как контакт клеток очень нестабилен и часто прерывается до завершения перехода. [c.240]

ОДНОСТОРОННИЙ ПЕРЕНОС И ПОЛОВОЙ ФАКТОР F [c.218]

F -> F конверсия на 10 родительских клеток. Половой фактор может [c.219]

ПОЛОВОЙ ФАКТОР КАК ЭПИСОМА [c.231]

Ф и г. 116. Образование полового фактора F, несущего ген la бактериальной хромосомы, или F-la . [c.234]

Инфекционность и автономность полового фактора доказывается высокой эффективностью его передачи. Переход F-фактора от F к F клеткам происходит через F-волоски, обнаруженные, например, у Е. соН К12. Их образование детерминируется F- и R-факторами. Диаметр F-волосков около 9,5 нм и длина 20 мкм. Эти волоски несут f -антиген и на них адсорбируются специфические мужские РНК-содер-жащие фаги. Предполагают, что в этой адсорбции принимают участие выпуклости дистальных концов F-волосков. Указанные выпуклости бывают чашеобразные, дисковидные и, наиболее часто, сферические. Полая структура F-волосков обеспечивает транспорт фаговых частиц в чувствительную бактериальную клетку. [c.86]

Хроматография на гидроксиапатите была использована для доказательства предположения, что остаточная трансформирующая активность ДНК, подвергавшейся тепловой денатурации, обусловлена присутствием фракции ДНК, похожей, вероятно вследствие сшитости, на нативную ДНК (элюирующуюся в том же объеме, что и нативная ДНК, рис. 38.5) [63]. При помощи этого метода определяли число половых факторов в хромосомах Е. oli [73]. [c.73]

Другим примером генетической рекомбинации служит конъюгация бактерий. Обычно бактерии размножаются вегетативным путем, с помощью простого роста и деления. Однако у некоторых видов бактерий время от времени происходит половая конъюгация. В процессе такой конъюгации часть одной из цепей (или вся цепь) хромосомы донорной клетки переносится через пиль-длинный соединительный канал-в реципиентную клетку того же вида (рис. 30-13). Донор-ная клетка обозначается как Р или (-I- )-клетка, так как она несет половой фактор Р реципиентная клетка, не содержащая Р-фактора, называется (—)- клеткой. В результате половой конъюгации реципиентная клетка приобретает несколько новых генов, которые встраи- [c.976]

Фимбрии и пили. Поверхность некоторых бактерий покрыта большим числом (от 10 до нескольких тысяч) длинных, тонких прямых нитей толщиной 3-25 нм и длиной до 12 мкм, называемых фимбриями или ПИЛЯМИ. Они встречаются как у жгутиконосных видов, так и у форм, лишенных жгутиков. От них следует отличать половце пили, или пили типа F, которые были обнаружены у клеток-доноров Es heri hia oli К 12, т.е. у штаммов, содержащих половой фактор F (F , Hfr). Пили F встречаются только по одной или по две на клетку, они имеют вид полых белковых трубочек длиной от 0,5 до 10 мкм. [c.68]

Фактор F и состояние Hfr. При исследовании процесса скрещивания бактерий выяснилось, что способность клетки быть донором связана с наличием особого фактора, который при конъюгации передается из одной клетки в другую - полового фактора F (от fertility-плодовитость). Клетки, не содержащие фактора F (клетки F ), могут функционировать только как реципиенты. При конъюгации, т.е. при прямом контакте между клетками, частота передачи фактора F близка к 100%. Таким образом, клетки-реципиенты в результате конъюгации превращаются в потенциальных доноров при этом хромосомные признаки еще не передаются. [c.457]

Итак, совершенно ясно, что половой фактор является независимым генетическим фактором, который редуплицируется самостоятельно. Если клетка-донор его теряет, то она тем самым неизбежно превращается в клетку F , разве только ей случится тут же вступить в контакт с новой клеткой-донором. [c.172]

Именно последнее явление, а именно способность фактора F переходить в цитоплазму, очень сильно напоминает поведение профага, который покидает свое место в геноме бактерии и вне его начинает свободно размножаться. Мы видели, что при этом профагу случается прихватить фрагмент близлежащего бактериального генома и трансдуцировать его в другую клетку. Быть может, то же самое происходит иногда и с половым фактором F"> [c.180]

Действительно, нечто подобное наблюдается и здесь. При переходе Hfr-vF к фактору F при случае прикрепляется участок генома, который он и прихватывает с собой — точно так же, как это делает профаг, например профаг (рис. 68). Благодаря высокой инфекционности фактора F захваченный им участок генома попадает в новую бактерию. Разумеется, именно этот ген и определяет точку, в которой фактор F будет включен в геном это будет как раз рядом с гомологичным аллелем перенесенного гена. Описанный процесс в целом получил название трансдукции при участии полового фактора, или сексдукции. [c.180]

Д-фактор связан и переносится совместно с фактором RTF — фактором переноса устойчивости (Resistan e Transfer Fa tor), который ведет себя совершенно так же, как умеренный фаг или как половой фактор F. Для всех этих трех факторов принято наименование эписомы (известно еще по крайней мере два фактора, также относимых к этой группе генетических элементов). [c.182]

Рис. 32. Мужская клетка Е. oli (слева) с большим количеством обычных (соматических) пилей и одной конъюгативной пилей, посредством которой она связана с женской клеткой, лишенной плазмид, кодирующих синтез полового фактора F. На данном препарате конъюгативная пиля искусственно помечена специфическим бактериофагом

Для обогащения ДНК данным участком генома можно с успехом использовать явление переноса генетического материа.ла. Принцип этого подхода заключается в переносе ( )рагмента хромосомной ДНК на значи тельно меньшую но разлтерам ДНК другой природы и в последующем вы делении этой структуры. Подобные случаи встречаются у бактерий, у которых данный участок генома может связываться с ДНК фага [41—43] или с половым фактором [44, 45]. Фаговая ДНК или половой фактор, нри-соедшшвшие такой участок бактериального генома, могут содержать до 50% хромосомной ДНК, в результате чего ДНК обогащается данным участком генома в 200 раз. Соотношение РНК/ДНК в гибридах, построенных из трапсдуцироваиной ДНК и гомологичной ей РНК, достаточно высоко, в особенности если ДНК перед гибридизацией была фрагментирована ультразвуком. [c.168]

Таким образом, при конъюгации происходит перенос ДНК между клетками в результате прямого контакта. Одна клетка в этом случае служит донором ( мужская клетка), другая — реципиентом ( женская клетка). Способность клетки служить донором определяется генами, содержащимися в особой плазмиде, называемой половым фактором или F-фактором (F от англ. fertility — плодовитость). В этих генах закодирован белок специфических пилей, называемых F-нилями или половыми ПИЛЯМИ. F-пили участвуют в межклеточном контакте при конъюгации. Пили — структур .1 полые и предполагается, что именно по этим пилям осуществляется перенос ДНК от донора (F+) к реципиенту (Р ). Процесс этот показан на рис. 2.13. [c.28]

Будучи саморепродуцирующимся переносчиком и, следовательно, содержащим, по-видимому, свой собственный генетический материал, половой фактор Р, очевидно, содержит ДР1К. Однако в последующие восемь лет оказалось весьма трудно подтвердить это предположение, поскольку не существовало способов выделения фактора Р из Р+-клетки, что было необходимо для определения его химического состава. Наконец в 1961 г. непрямые радиобиологические исследования скорости инакти- [c.221]

Раскрыв общую природу скрещивания Hfr х F", Вольман и Жакоб приступили к выяснению вопроса, каким образом возникают генетические рекомбинанты в классических скрещиваниях F" " X F . Объясняется ли очень низкая частота рекомбинации, достигающая в этих скрещиваниях частоты 10 на родительские клетки, тем, что каждая F -клет-ка способна переносить с небольшой, но равной вероятностью любой определенный участок своего генома в F -клетку при их столкновении Или же Р+-клетка вообще неспособна переносить никакой генетический материал, кроме своего полового фактора F, а рекомбинанты фактически образуются благодаря незначительному количествуТразличных Hfr-мутантов, спрятанных в F-популяции, причем каждый Hfr-мутант способен переносить с высокой эффективностью какой-то ограниченный участок генома Е. соИ7 Постановка этой проблемы в виде таких двух альтернатив делает ее формально аналогичной проблеме спонтанного или индуцированного происхождения бактериальных мутантов, обсуждавшейся в гл. VI, и, следовательно, для решения ее также может быть использован флуктуационный тест Лурия — Дельбрюка. [c.227]

Таким образом, очевидно, что половой фактор является саморепро-дуцирующнмся генетическим элементом, способным существовать в двух состояниях, автономном и интегрированном. В автономном состоя- [c.231]

Будучи включенным в хромосому, фактор F более не передается независимо, в результате чего при контакте Hfr-клеток с Р"-клетками последние не превращаются в Р+-клетки. Однако даже в интегрированном состоянии половой фактор способствует своему собственному переносу из донорной клетки в реципиентную. Но в этом случае 0-проксимальный участок фактора F действует как локомотив, который перетаскивает в своем составе Hfr-xpoMO oMV в реципиентную клетку. [c.232]

Исходя из этих взглядов на природу полового фактора Р, Жакоб и Вольман охарактеризовали новый класс генетических элементов — эпи-сомы, которые добавляются к геному клетки и поэтому могут либо присутствовать в клетке, либо отсутствовать. Если эписомы в клетке нет, то она может быть приобретена только извне она не может возникнуть просто в результате мутации, перераспреде.чения или изменения эндогенного клеточного генома. Присутствуя в клегке, энисома способна находиться в двух взаимно исключающих друг друга состояниях автономном или интегрированном. Фенотипические признаки, приобретаемые клеткой вместе с эписомой, обычно необязательны для клетки, поскольку эписомы не являются неотъемлемой составной частью клетки. После [c.232]

Как можно судить по схематическому изображению интеграцин полового фактора F (фиг. 115), процесс возникновения мутации плодовитости Р "- Hfr является, по-впдимому, обратимым. Легко предсглвить, [c.232]

В 1959 г. у дельберг намеревался осуществить опыты по конъюгации с одним из штаммов Hfr, незадолго до этого выделенных Вольманом и Жакобом. Однако, к своей досаде, он обнаружил, что культура этого штамма частично ревертировала в Р+-состояние и поэтому утратила свою способность быть донорным штаммом с высокой частотой переноса. Однако, после того как Адельберг изучил свойства ревертанта , он сделал более важное открытие половой фактор F, содержащийся в ревертанте Р" , претерпел генетическую модификацию. Такая модификация, которую Адельберг обозначил символом F, проявлялась в значительном увеличе- [c.232]

Это предположение побудило Жакоба и Адельберга начать поиски включения генов-маркеров в половые факторы F среди других F -ревер-тантов Hfr-штаммов. С этой целью они скрестили культуру ревертанта F , полученную из Hfr-щтамма, у которого точка О находилась между ton и la , а ген la переносился одним из последних, с реципиентным F -штаммом, несущим много мутантных признаков. Как и следовало ожидать, генетические рекомбинанты по мутантным признакам возникали [c.233]

Фактор F, включенный в хромосому Hfr между генами ton и la , образует неправильную петлю, в результате чего участок хромосомы la включается в петлю, несущую гены полового фактора. Ре-инпрокный кроссинговер приводит к образованию кольцевого фактора F с включенным геном la , которьпЦможет теперь легко быть перенесен от донорной клетки в реципиентную клетку F—. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология