Колицин

Помимо ряда общих ф-ций, свойственных очень многим П (таких, как автономная репликация или ф ция переноса), существует множество спец ф-ций, детерминируемых той или иной П У бактерий наиб изучены три главные группы плазмид Р-П (факторы фертильности) ответственны за половой процесс, К-П (факторы резистентности) обеспечивают устойчивость бактериальных клеток к действию антибиотиков (напр, к стрептомицину и тетрациклину) и сульфаниламидным препаратам, в Со1-П (колициногенных факторах) локализованы гены синтеза колицинов (бактерио-цинов)-токсичных белков, к-рые не действуют на производящую их клетку, но убивают др бактерии [c.553]

Антибиотики, ингибиторы окислительного фосфорилирования (валиномицин, грамицидины, колицины, олигомицин и др.). [c.76]

На основании химических исследований показано, что различные колицины имеют одно или более из следующих свойств [c.85]

Колицин растворим в воде при любых значениях pH, но нерастворим в обычных органических растворителях за исключением уксусной кислоты и пиридина. Не имеет температуры плавления. Легко диффундирует через целлофан. Устойчив как в сухом виде, так и в водных растворах. [c.219]

Пытаясь найти по возможности более простые системы для изучения синтеза ДНК, многие исследователи обратились к мелким ДНК-содержащим вирусам типа ФХ174 и М13. Они не обошли при этом вниманием бактериофаги, снабженные отростками фаги Я, Т7 и Т4, а также плазмиду колицина Е-1. Преимущество этих систем состоит в том, что для них легче смоделировать репликацию ДНК в клеточных экстрактах, а кроме того, ДНК вирусов и плазмид хорошо изучены с генетической точки зрения. Во многих случаях репликация зависит как от генов вируса, так и от генов клетки-хозяина. Так, например, мутации генов dnaB, D, Е, F и О приводят к потере способности поддерживать рост фага X точно так же, как и в случае, когда инактивированы /s-гены. Вместе с тем фаг X сохраняет способность к репликации в бактериях с мутантными генами А я С. Многие вирусы, в том числе Т-четные фаги, содержат гены, кодирующие синтез своих собственных специфических ДНК-полимераз и других белков, необходимых для репликации. [c.276]

Исследователей репликации вирусов М13 и ФХ ожидал еще один сюрприз. Оказалось, что для образования RF-ДНК необходима РНК-полимераза. Это послужило одним из многих доводов в пользу предположения, согласно которому для того, чтобы начать синтез ДНК необходим небольшой фрагмент (затравка) РНК [уравнение (15-3)]. Аналогичные наблюдения были сделаны при изучении репликации ДНК плазмиды колицин Е-1. Этот процесс чувствителен ik рифампицину — специфичеокому ингибитору РНК-полимеразы (дополнение 15-А). Для репликации ДНК наряду с дезоксирибонуклеозидтрифосфатами необходимы также четыре рибонуклеозидтрифосфата [203]. [c.277]

О группе токсичных для бактерий белков (колицинов) уже шла речь в разд. Г, 7. Они, по-видимому, также связываются со специальными рецепторами на внешней мембране бактерий типа Е. соИ. Нейландс и его сотрудники обнаружили, что у Е. соН рецептор колицина М служит также рецептором и для сидерохромного пептида — феррохрома (дополнение 14-В), и для бактериофага Т5. С этим же участком мембраны связывается антибиотик альбомицин. Существует предположение, что на ранних этапах эволюции у бактерий появились молекулы, обладающие способностью к образованию хелатных комплексов с железом, причем размер этих комплексов постепенно увеличился до такой степени, что они утратили способность диффундировать через наружную мембрану в клетку. В результате возникли специфические системы переноса, которые позднее были использованы фагами к. штаммами, продуцирующими колицин . [c.306]

Близки к Ф. бициклич. сопряженные системы, циклы к-рых соединены экзоциклич. двойной связью фульвалены (Ш), сесквифульвалены (IV) и колицины (V) Ш и IV синтезированы в виде их производных. [c.212]

Плазмида ol El (Mr 4,2 МДа) применяется для клонирования E oRI-фрагментов. При этом интеграция чужеродного фрагмента в участок узнавания E oRJ ведет к фенотипическому изменению клетки, прекращению синтеза колицина с сохранением иммунности к нему. Этот признак используют при отборе рекомбинантных трансформантов. [c.118]

Установлено, что многие лекарственные вещества влияют на конформации мембран и мембранных липидов. Шанжё и соавторы рассматривали мембрану как упорядоченную кооперативную систему, построенную из взаимодействующих субъединиц. В этих работах триггерные свойства мембраны трактуются на основе теории, аналогичной теории косвенной кооперативности ферментов, развитой Моно, Уайменом и Шанжё (см. 6.7). Каждая субъединица имеет рецепторный центр для данного специфического лиганда, сродство к которому меняется при изменении ее конформации. В упорядоченной решетке мембраны субъединицы (протомеры) взаимодействуют со своими соседями, чем и определяются кооперативные свойства. В зависимости от активности лиганда и энергии взаимодействия протомеров ответ мембраны на присоединение лиганда может быть постепенным или S-образным, становясь в пределе переходом все или ничего — фазовым переходом. Формальная модель описывает действие колицинов, дает качественное объяснение ряду фактов, в частности, тому, что различные родственные лекарственные вещества вызывают различные максимальные ответы мембраны. Первичное действие многих лекарств локализовано в мембранах и имеет кооперативный характер. Многие лекарства действуют в очень малых концентрациях (вплоть до 10 М) и обладают высокой специфичностью. Воздействие лекарства иа мембранный рецептор определяется молекулярным узнаванием, но о природе этих рецепторов мы еще мало знаем (см. 11.7). [c.340]

Некоторые штаммы грамотрицательных бактерий выр.абатывают так называемые колицины — вещества, высокотоксичные для других бактерий того же класса. Колицины К и V оказались идентичными 0-антиген-ным комплексам соответствующих штаммов Es heri hia oli . [c.605]

Разнообразные функции выполняют макромолекулы, локализованные частично или полностью на внешней стороне клеточной стенки, контактирующей с окружающей средой это специфические рецепторы для фагов и колицинов антигены (липополисахарид грамотрицательных эубактерий, тейхоевые кислоты фамположительных) макромолекулы, обеспечивающие межклеточные взаимодействия при конъюгации, а также между патогенными бактериями и тканями высших организмов. [c.37]

Факторы бактериоциногенности. Они впервые были описаны Грация в 1925 г. у кишечной палочки и известны в науке под названием колицины [81]. В ряде случаев их описывали как антибиотики, поскольку они убивали клетки других штаммов того же или близкородственных видов. [c.85]

Перечисленные выше свойства эписом всецело приложимы и к факторам бактериоциногенности. Их отличие от умеренных фагов состоит в том, что бактериоцины убивают чувствительные бактерии и не размножаются в них. Некоторые колицины адсорбируются на специфических рецепторах, которые могут быть потеряны при мутации клеток. [c.85]

Колицины. В гл. IX (см, стр. 219) был кратко рассмотрен антибиотик колицин, образуемый Ba terium oli. В последнее время показано различные штаммы бактерий родов Es heri- [c.382]

Колицин и ПИОЦИН хроматографировали в бутаноле, насыщенном водой, на бумаге, обработанной буферными растворами pH от 1,4 до 10,4. Подвижность колицина от Rf 0,15 при pH 1,4 возрастала до Rf 0,28 при pH 6,4, а затем уменьшалась до Rf 0,1 при pH выше 9,4. Величина Rf для пиоцина увеличивается от 0,10 при pH 1,4 до 0,61 — 0,67 при pH 7,4—10,4 [623]. [c.244]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.232 , c.257 , c.306 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.66 , c.244 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.225 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.212 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.245 ]

Генетическая инженерия (2004) -- [ c.86 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология