Код генетический структура

Ядром генетической инженерии являются методы выделения и синтеза генов, их идентификации, создание работающих генетических структур и, по сути дела, новых организмов. Генетическая инженерия быстро развилась в прикладную отрасль биологии со своей индустрией, производящей различные фармацевтические препараты инсулин, необходимый больным сахарным диабетом, интерферон, обладающий антивирусным действием, полипептидные гормоны и др. [c.38]

Последствия поражения генетических структур в половых клетках могут проявиться в нарушении оплодотворяющей способности или способности к зачатию, в нарушении внутриутробного развития плода (гибель, остановка развития на разных стадиях беременности), а также в последующих поколениях — не всегда первого, а может быть, и третьего и четвертого. Необходимо учитывать также и соматические мутации, среди которых наиболее грозными являются такие, которые приводят к злокачественным опухолям и -лейкозам. [c.246]

Важно отметить, что увеличение концентрации малых молекул в окружении структуры ДНК (хроматина) приводит к увеличению 7 , если эти молекулы предпочтительно связываются с двойной спиралью, а не с одиночными цепями. Когда малые молекулы предпочтительно связываются с одиночным , цепями, наблюдается уменьшение. Сделанное заключение, в принципе, относится к любым супрамолекулярным структурам, содержащим ДНК, РНК, белки, полисахариды и многие другие молекулы [19]. На отдельные прикладные аспекты взаимодействия генетических структур с малыми молекулами указано в заметке, касающейся термодинамики генов и старения [21]. [c.14]

Выяснение молекулярной сущности действия ионизирующей радиации на информационные свойства ДНК, по нашему мнению, невозможно без привлечения последних представлений молекулярной биологии о природе генетического кода и о механизмах его помехоустойчивости. Начну с анализа возможности приложения современных представлений о механизме помехоустойчивости генетического кода к проблеме радиочувствительности ДНК, входящей в состав генетических структур. [c.161]

Хотя со времени появления первого издания прошло только семь лет, понадобилась значительная переработка с тем, чтобы включить в книгу все наиболее существенные новые данные. За это время возник ряд совершенно новых и очень важных областей исследования, которые развивались очень быстро, а некоторые даже бурно. Это касается, в частности, генетических исследований бактерий и бактериофагов. Хотя вопрос о том, можно ли считать бактериофаги и другие вирусы живыми организмами, остается открытым, они, во всяком случае, обладают генетической структурой, которую удалось изучить очень детально. Эти неожиданные достижения вместе со сходными результатами, полученными на бактериях и других микроорганизмах, значительно уточнили наши сведения о единицах наследственности. Изучение природы генов и их способности к самовоспроизведению было также в большой степени стимулировано моделью строения нуклеиновых кислот, предложенной Уотсоном и Криком. Поэтому бактериям, бактериофагам и природе гена в настоящей книге посвящены специальные главы. Может показаться, что значение этих областей исследования несколько преувеличивают, однако многие данные, которые в настоящее время кажутся новыми и гипотетичными, возможно, скоро войдут в основы генетики. [c.14]

Уотсон и Крик считали, что предложенная ими комплементарная структура предусматривает возможный механизм самовос-производства генетических структур в живых системах. Такие структуры состоят главным образом из ДНК, и, когда живая клетка делится, они сами расщепляются на две спаренные копии первоначальной структуры. Если считать, что процесс дупликации начинается с деления двойной спирали ДНК на отдельные цепи, за которым следует синтез новых цепей, составляющих пару с первоначальными, то вновь образующиеся цепи, если они будут образовывать новую двойную спираль, должны неизменно быть идентичными исходным цепям, образовывавшим пару. [c.87]

Эписому можно охарактеризовать следующим образом. Это самостоятельная генетическая структура, которая может попеременно существовать в двух формах автономно в цитоплазме или прикрепленной к геному. [c.182]

Наиболее существенным надындивидуальным уровнем организации биосистем является популяция — локальный представитель вида. Механизмы, направленные на поддержание определенной стабильности популяции, регулируют ее генетическую структуру, в которой происходит накопление, обмен и комбинирование мутаций. - [c.17]

В связи с новыми представлениями о функциональной организации ДНК, перед радиобиологией неизбежно возникает задача дифференцирования поражаемости отдельных функций, связанных с ДНК. Мы предприняли попытку найти подход к решению этой сложной задачи, который основывается на функциональной организации ДНК умеренного фага лямбда. Функциональная организация генома фага лямбда является наиболее простым отражением строения (по функциональным признакам) ДНК, входящей в состав генетических структур клеток. [c.168]

Основанные на аналогичных явлениях и происходящие в течение длительного времени приспособления у популяций этих видов дрозофил, проявляющиеся с таких л1е погодных особенностях в генетических структурах особей в образцах, по-видимому, возникают в связи с долговременными сдвигами климата в данной местности [524]. [c.94]

Использование такого источника стерильных анализаторов позволяет применять клоповую методику, свести до минимума (2—3 м) пространственную изоляцию при высадке потомств от парных анализирующих скрещиваний, получить закрепители стерильности, одинаковые по своей генетической структуре, что значительно облегчает дальнейшую селекционную и семеноводческую работу с ними. [c.36]

Но не менее важно, что изучение цитогенетики мутантов пшеницы позволяет лучше понять генетическую структуру этой важнейшей продовольственной культуры изучение мутантов позволило Дж. Мак Кею (1968) внести существенные коррективы в систематику пшениц. [c.128]

Следует оговориться, что некоторые гены могут обладать комплексными эффектами, то есть наряду со свойствами аддитивности, например, они могут обладать также свойствами аллельного и неаллельного взаимодействия, поэтому данную формулу следует принимать как самый приближенный подход к формальному анализу генетической структуры количественных признаков. [c.153]

ВАКЦИНА. Идеальным средством защиты от ВИЧ-инфекции была бы вакцина. Главная сложность при ее создании — способность вируса иммунодефицита менять свою генетическую структуру, а, следовательно, и поверхностные белки, которые должны распознаваться антителами. Другая проблема связана с безопасностью вакцины от СПИДа. Она должна содержать аттенуированный (ослабленный) вирус, способный вызывать иммунный ответ, но не саму болезнь. Так действуют вакцины против кори, полиомиелита, краснухи и других вирусных инфекций. Однако даже ослабленные вирусы вызывают у некоторых индивидуумов болезнь, а, если эта болезнь — СПИД, то вряд ли найдется много желающих делать экспериментальные и профилактические прививки. [c.218]

Биотехнология и ее фундаментальное, стратегическое ядро — биоинженерия, затрагивают коренные механизмы формирования важнейших свойств живых организмов — наследственность, изменчивость, энерго-и массообмен, адаптацию и устойчивость, продуктивность и качество. Искусственное вмешательство в генетические структуры, их модификация в целях совершенствования биологических объектов вызывают структурную и функциональную перестройки, последствия которых не всегда могут быть точно и своевременно спрогнозированы, что вызывает серьезное беспокойство людей во многих странах Западной Европы и мира, в том числе и в России. [c.401]

Частота индуцированных химических мутаций отделена огромным разрывом—Ю —10 —при учете затронутых ими нуклеотидов от абсолютного выхода нормальных генетических событий типа аутокатализа. Это позволяет произвести примерный расчет дистанции от эффективных химических мутагенов до собственно генетических закономерностей, как одного из проявлений глубокой линии, раздела между генетической структурой и химической средой. [c.9]

Так же как и пуфы политенных хромосом (которые, возможно, имеют сходное строение), хромосомы типа ламповых щеток активно участвуют в транскрипции. Считают, что приблизительно 3% ДНК участвует в образовании мРНК, накапливающейся в ооците и функционирующей на ранних этапах эмбрионального развития [272]. Было бы логично предположить, что одна петля в хромосоме типа ламповых щеток,, подобно одному диску политенной хромосомы, играет роль транскрипционной единицы. Однако здесь мы сталкиваемся со следующим парадоксом количество ДНК, содержащееся в одном диске или в одной, петле, достаточно для детерминирования 30—35 белков среднего размера. Тем не менее при анализе тонкой генетической структуры хромосомы дрозофилы в каждом диске удается обнаружить не более одной единицы комплементации [273]. Из этого следует, что всего лишь 3% ДНК дрозофилы содержат структурные гены для синтеза белков. Что же делает остальная ДНК и почему мутации в ней не приносят вреда организму Ответы на эти вопросы до сих пор, к сожалению, не получены. [c.297]

Биосинтез 1/553 5/718. См. также Биополимеры, индивидуальные представители алкалоидов, витаминов, гормонов, липидов и др. ассимиляция 1/553. 1149. 1151 2/633 3/503. 504. 697. 810-812. См. также Анаболизм генетических структур, см. Ген яи-ческая инженерия. Генетический код. Гены и биоазотфиксация 1/103. 104 и бноокислеиие. см. Брожение, Ды-хание. Окислительное фосфорилирование и метаболизм, см. Обмен веществ и синтез бактериальный, см. Биотехнология, Микробиологический синтез. Микроорганизмы [c.560]

Знание первичной структуры нук.пеиновых кислот необходимо для выяснения связи между нх строением и биологической функцией и в конечном итоге — для понимания механизма их биологического действия. При этом приобретают прочную основу выводы эволюционного и таксономического (систематического) плана. Однако в последние годы расшифровка нуклеотидной последовательности генетических структур стала и главным путем выяснения первичной структуры соответствующих белков, обеспечив очень быстрый прогресс в этой области. [c.308]

Бактерии имеют клеточную организацию и у них имеются нуклеиновые кислоты обоих типов — РНК и ДНК, из которых ДНК представлена в виде одиночной (кольцевидной) хромосомы Большинство из них размножается на питательных средах (вне организма), а если среди бактерий и есть безусловные (облигатные) паразиты, приближающиеся по данному признаку к вирусам (хла-мидии, спироплазмы, риккетсии), то паразитизм их отличается по своему механизму — его можно назвать клеточным Паразитизм вирусов развивается на генетическом уровне Таким образом, бактерии — это организмы, состоящие из функционально связанных структур, в том числе, генетических Несмотря на то, что генетические структуры бактериальной клетки функционируют полноценно, они не сгруппированы в форме отграниченного ядра, и поэтому бактерии отнесены к предъядерным (прокариотическим) организмам [c.25]

В отношении генетической структуры различают три класса мутантов со следуюгцими дефектами 1) одна пара оснований заменена другой, например вместо АТ может быть ОС или наоборот 2) включена дополнительная пара оснований в нуклеотидную последовательность или утрачена одна из существовавших пар 3) группа оснований или даже генов может быть утрачена (делеция), перемещена в пределах хромосомы (транспозиция) или разорвана путем вставки посторонней ДНК (инсерция). [c.443]

Понятно, что наряду с механизмами, регулирующими наличие предшественников ДНК (гл. X), клетка должна иметь приспособления, специфически регулирующие скорость и ритм процесса репликации. Некоторый прогресс был достигнут нри изучении этих явлений на бактериальных системах, на фагах и других бактериальных энисомах. (Термин эписома употребляется для обозначения необязательных генетических структур, содержащих ДНК, которые могут существовать в бактериальной клетке или как автономная единица, или как компонент, объединенный с бактериальной хромосомой.) [c.197]

Эта модель, кроме того, прекрасно соответствует новым данным о сложных локусах и гетероаллелях, которые были получены главным образом на микроорганизмах (см. гл. ХХП). Огромное число нуклеотидов в ДНК обеспечивает почти неограниченное число мест, в которых может возникнуть мутация внутри генного локуса, и объясняет, почему разные мутации практически никогда не вызывают идентичных изменений генетических структур. Из этого, между прочим, следует невозможность воссоздать исходные условия для так называемого обратного мутирования из рецессивных аллелей в доминантные в данном локусе. Аллель А может мутировать, превращаясь в аллель а, но если аллель а мутирует в обратном направлении с образованием доминантного аллеля, то последний скорее следует обозначить Л1, чем А. Это подтверждается также тем, что при обратных мутациях редко или никогда не возникают аллели, столь же эффективные, как исходный аллель дикого типа. [c.274]

Различные гены, которые в хромосоме могут занимать одинаковые участки, называются аллелями или аллелеморфными генами. Рассмотрим, например, опыты Менделя, который скреш ивал два различных сорта гороха, причем семена одного сорта были гладкими, а другого — морш и-нистыми. У гибридов первого поколения были гладкие семена. Однако среди потомков, полученных в результате самоопыления, т. е. во втором поколении, приблизительно три четверти имели гладкие семена и около одной четверти — морщинистые. Объяснение Менделем этого наблюдения и многих других подобных фактов сводилось к тому, что растения одного сорта гороха несут два аллеля, определяющие гладкую поверхность, а растения другого сорта—два аллеля, определяющие морщинистость семян. Гибриды между этими двумя сортами наследуют по одному аллелю от каждого из родителей Мендель предположил, что аллель, определяющий гладкую поверхность семян, является доминантным, а определяющий морщинистость — рецессивным, поэтому при наличии одного из двух аллелей гладкой поверхности (или обоих таких аллелей) получаются гладкие семена. В следующем поколении, полученном при самоопылении гибридов первого поколения, аллель, определяющий гладкую поверхность, и аллель, определяющий морщинистость семян, наследуются чисто случайно от одного родителя и также случайно — от другого. Можно ожидать, что одна четвертая часть потомства будет иметь генетическую структуру RR (где R — доминантный аллель), половина потомства будет иметь генетическую структуру Rr или rR и одна четвертая часть — генетическую структуру гг. Потомство RR будет иметь гладкие семена, гетерозиготы Rr и rR также будут иметь гладкие семена, поскольку пред полагается доминантность R, и рецессивные гомозиготы гг будут иметь морщинистые семена. [c.684]

Главные типы реакций, позволяющие получать положительные селекционные перемены а) получение генотипических отклонений, позволяющих более полно вовлечь в синтез ресурсы исходных веществ, подготовленных предшествующей ферментативной ступенью в сложном цнк.ле илн цешт последовате.чьных реакций б) образование новых звеньев энзиматических цепей, совершенствующих преобразование и.ли повышающих каталитический выход, что связано с возиикповением новой генетической структуры и отсюда нового фермента, расширяющих ресурсы природных сырьевых веществ, которые организм может использовать. [c.14]

Группы крови передаются по наследству. У родителей с какой-либо данной комбинацией групп крови могут рождаться дети лишь с определенными группами крови. Исключение представляют случаи, когда кровь супругов относится к группам А и В тогда у их детей может быть любая из четырех групп. Наследование определяется тремя аллеломорфными генами А, В и О, которые встречаются в любых комбинациях по два 00, АА, АО, ВВ, ВО или АВ. Группы крови лиц с генотипом АО, судя по лабораторным исследованиям, не отличаются от группы крови лиц с генотипом АА. То же относится и к В В и ВО. Поэтому и кровь лиц с генотипом А А я АО может быть отнесена к группе А, а ВВ и ВО — к группе В табл. 11 иллюстрирует генетическую структуру четырех групп крови по Ландштейнеру. Вскоре было найдено, что существуют А-антигены двух типов. Один из них — более распространенный, а у населения Азии единственный — дает интенсивную реакцию с ангглютининами против А (анти-А) и обозначается как Аь другой встречается лишь у европейцев и африканцев и их потомков в других частях света. Он часто лишь слабо реагирует с анти-А. Его обозначают Аг. В результате мы можем теперь говорить о 6 группах крови вместо четырех (О, А1, Аг В, А[В и АгВ). Это, по-видимому, не имеет большого значения для [c.68]

КОВ как самого фага, так и белков — ферментов синтезируемых клеткой, в качестве предшественников к образованию фага. Одновременно в области с находятся так называемые гены-регуляторы, унравляюш,ие образованием специальных веществ белковой природы — цитоплазматических респрессоров, подавляющих синтез специфических белков фага. В этом смысле, как мы увидим в дальнейшем (стр. 489), генетическая структура фага точно такая же, как генетическая структура любых областей бактериальной хромосомы, ведающих синтезом собственных ферментов клетки. [c.384]

В перспективе наиболее эффективно использование хишческих и шкробиологических средств в индустриальных подотраслях животноводства (птицеводство, свиноводство, цроизводство молока и шса на цромышленной основе) в тесной увязке с другиш нацравленияш интенсификации животноводства - механизацией цроцессов обогащения и раздачи кормов, совершенствованием технологии содержания животных, улучшением генетической структуры и породности скота и птицы. [c.262]

Г.Л.Ячевская. 1965. Изучение генетической структуры у константных форм промежуточных пшенично-пырейных гибридов (2п-56). Канд. дисс. Новосибирск. [c.248]

О реальной возможности регулирования численности вредных насекомых путем стерилизации самцов свидетельствует пример полного искоренения мясной мухи o hUomyia hominivorax в США. С того времени интерес к этому способу борьбы непрерывно возрастал, особенно по отношению к хемостерилизаторам. Хемостерилизаторы— вещества, обладающие способностью 1) вызывать бесплодие в результате предотвращения образования спермы или яйца 2) вызывать гибель уже образовавшихся спермы или яйца или 3) настолько серьезно повреждать генетическую структуру половых клеток, что даже произведенное оплодотворение не дает жизнеспособного потомства. К прочим желательным свойствам хемостерилизаторов относятся видовая избирательность действия и малая устойчивая токсичность для теплокровных животных. [c.76]

Из семей, полученных от скрещивания с полустерильными растениями I типа, большой практический интерес представляют те, в которых оказалось 75% стерильных растений и 25% полустерильных растений I типа. Такое соотношение растений разных типов стерильности в семьях указывает на то, что фертильные растения-опылители, взятые в этих парах анализирующих скрещиваний, гомозиготны по рецессивным генам стерильности. Выделенные таким путем растения-опылители являются закрепителями стерильности при скрещивании со всеми стерильными растениями, независимо от их генетической структуры. В этом смысле их можно назвать универсальными закрепителями стерильности. Число семей, содержащих 75% стерильных и 25% полустерильных растений I типа, обычно небольшое. Полустерильные растения I типа и в таких семьях выбраковывают до цветения. Выбраковывают и все остальные семьи, так как для дальнейшей работы они не представляют интереса. [c.35]

Из сказанного следует, что клоповую методику можно применять только тогда, когда в анализирующих скрещиваниях в качестве материнского компонента используются стерильные растения одной генетической структуры. Если же для анализирующих скрещиваний стерильные растения берутся из полустерильной популяции, где они могут быть разной генетической структуры, использование клоновой методики не представляется возможным. Выделенные в этом случае закрепители стерильности будут также различны по своей генетической структуре. Клоны таких растений-закрепителей при переопылении между собой потеряют способность закреплять признак мужской стерильности в потомстве. Таким образом, при создании закрепителей стерильности в качестве анализаторов лучше использовать стерильные растения, одинаковые по своей генетической структуре. [c.36]

В нашей стране работы по использованию ЦМС у лука были начаты в 1955 г. В отличие от других культур растения лука с ЦМС довольно часто встречаются в сортах и популяциях этой культуры. По данным Д. Д. Брежнева (1966), уже в 1960 г. стерильные растения лука были обнаружены в 20 сортах. Признак ЦМС у лука определяется сложным взаимодействием одного рецессивного гена ядра msms в гомозиготном состоянии и стерильной цитоплазмы 5. Стерильные растения имеют генетическую структуру Smsms. По степени выраженности признака мужской стерильности растения лука разделяются на фертильные, стерильные и промежуточные, или полустерильные. [c.37]

Если применяется массовый отбор клонов, то генетическая структура популяции будет сохранять политипичность (генетическую разнородность). Созданный таким путем сорт не отли- [c.158]

Для создания генетически модифицированных организмов специалисты отбирают известные, проверенные природные гены и их регуляторные генетические структуры. Созданные на их основе векторы обеспечивают получение трансгенов с заданными свойствами. В конечном итоге это и обеспечивает создание безопасных для людей и окружающей среды новых генотипов, получающих разрешение на использование в производстве. [c.407]

Этот этап не стал главным подходом к генетическому строению скорее всего потому, что непосредственная проекция микрофи-зИческих закономерностей не в состоянии проникнуть на основную глубину генетической структуры. Физические модели в состоянии осветить вклад микрофизических явлений в той мере, в какой он является реальным для генетики, и очень много принесли в этом направлении анализа. Но так как генетика отличается сложной многоярусной дискретностью, которой нет в микрофизике, то в физических моделях нельзя искать основных представлений теоретической генетики. Радиационная генетика вошла в познание наследственности как очень ценный и пионерский вклад экспериментального порядка и принесла данные для изучения валентного сцепления. Однако ввиду прямой атаки внутригенных валентностей, последствия разрыва которых изучаются с помощью микрофизических раздражителей, механизмы первичного радиационного мутагенеза относятся к догенетиче-йкому уровню, что, конечно, не уменьшает рельефность возникающих мутаций. [c.7]

Пользуясь таким же подходом к осуществлению измерения при индукции мутаций химическими веществами, примем в качестве рабочей гипотезы их способность служить пробными телами в соприкосновении с представителями микромасштабных единиц генетической структуры. Если допустить, что генное состояние отделилось от химического путем скачка, то это предположение обосновывает поиск пробных тел для измерения среди различных представителей химических полей. Метод химического определения микродискретных генетических мишеней должен считаться обещающим, так как с химией, от которой генетика и биология отделились, осталось немало общего в виде используемых генетическим строением химических атомов, радикалов и их связей. С учетом огромного скачка вероятна, правда, лишь небольшая степень родства химических веществ с генным материалом. Такое родство, каким бы малым и редким оно ни оказалось, имеет шансы на прямое измерение генетических структур. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология