Экстракционная фосфорная кислот преципитирование

Преципитат получается в виде сухого белого порошка путем осаждения (преципитирования) экстракционной фосфорной кислоты известковым молоком или водной суспензией измельченного известняка н последующего отфильтровывания, сушки ц чз-мельчения полученного осадка. [c.520]

Из термической фосфорной кислоты можно также получать кормовой преципитат смещением ее с известняком и ретуром готового продукта и высушивания полученной массы. Кормовой преципитат можно получать и из отходов производства желатины н экстракционной фосфорной кислоты. В первом случае осуществляют биологическую очистку растворов и биологический контроль готового продукта . Во втором случае кислоту очищают от примесей как вредных (фториды и др.), так и балластных, загрязняющих продукт и снижающих концентрацию Р2О5 в нем (сульфаты, силикаты и др.). В большинстве случаев для очистки кислоты применяют частичное ее преципитирование. При этом в осадок выделяется удобрительный преципитат, содержащий соосажден-ные с ним примеси, в том числе и фтористые соединения (если они не отделены заранее). После его отделения оставшийся фосфорнокислый раствор подвергают вторичному преципитированию, получая более чистый кормовой преципитат. [c.243]

На рис. 302 показана схема такого двухступенчатого процесса получения удобрительного и кормового преципитата из экстракционной фосфорной кислоты, производимой сернокислотным разложением апатитового концентратаВ I фазе расходуется 70—75% известняка от теоретического количества и осаждается 40—65% Р2О5. Одновременно с преципитатом выделяется в осадок основная масса загрязнений (фтористые соединения, сульфаты, полуторные окислы и редкие земли). Во II фазе расходуется остальное количество известняка и осаждается кормовой преципитат. После высушивания он содержит 42—45% усвояемой Р2О-., меньше 0,2% фтора, 0,7% SO3, 0,5% РегОз и следы мышьяка. Оставшийся после преципитирования раствор направляется вначале на разбавление суспензии известняка для утилизации содержащегося в нем незначительного количества Р2О5, а затем после сгущения этой суспензии слив, содержащий РгОа, удаляется как отброс. Это в особенности необходимо, когда используются разбавленные растворы в целях сбалансирования воды. [c.1033]

Изучение системы СаО—Р2О5—H2SiF6—Н2О при 60° показало , что растворимость дикальцийфосфата резко снижается под влиянием образующегося СаРг (см. изотерму КТ на рис. 299). В связи с этим преципитирование экстракционной необесфторенной фосфорной кислоты протекает, вероятно, в условиях более высоких пересыщений. [c.236]

Изучение системы СаО—РгОа—H2SiFa—Н2О при 60° показало что растворимость дикальцийфосфата резко снижается под влиянием образующегося aFg (см. изотерму КТ на рис. 266). В связи с этим преципитирование экстракционной необесфторенной фосфорной кислоты протекает, вероятно, в условиях более высоких пересыщений с усилением явлений вспенивания и спонтанной кристаллизации дикальцийфосфата. [c.675]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология