Соль фосфорно-железная

Выпарные аппараты с погружными горелками. Аппараты погружного горения (АПГ) получили широкое распространение для выпаривания до высоких концентраций растворов соляной, серной, фосфорной и других химически агрессивных кислот, а также растворов хлористого магния и натрия, сульфата натрия, железного купороса и других солей. АПГ эффективно используют для выпаривания кристаллизующихся растворов. [c.260]

Перед окрашиванием железных предметов их подвергают фос-фатированию — обработке кислыми растворами солей фосфорной кислоты, например дигидрофосфатов железа (И) и марганца (И). В результате окисления железа на его поверхности появляется прочно с ним связанная пористая пленка фосфата же- леза (III), являющаяся хорошим грунтом дл я масляных красок. [c.197]

Фосфорная кислота. Сплавы Си — N1 корродируют в фосфорной кислоте медленнее, чем в серной. При комнатной температуре скорость коррозии лежит в пределах 0,0025— 0,5000 см год (в зависимости от степени аэрации). Присутствие окисляющих солей (преимущественно железных) увеличивает скорость коррозии. [c.207]

Образование окрашенных смешанных фосфатов ( перлы фосфорной соли ). Железную проволоку, вплавленную в стеклянную палочку, погрузите в раствор нитрата меди, а затем в порошкообразный метафосфат натрия. Прокалите проволоку в верхней части газового пламени. То же самое проделайте с растворами нитратов кобальта, никеля и хрома. [c.183]

Использование природных и попутных нефтяных газов в ка> честве топлива позволяет широко применять выпарные аппараты погружного горения для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других кислот, а также растворов мирабилита,. хлористого магния, хлористого кальция, сульфата алюминия, медного и железного купороса и других солей. [c.3]

Наряду с промышленными отходами, содержащими минеральные кислоты, щирокое применение в мелиорации могут найти отходы, в состав которых входят гидролитические кислые соли. Примером таких мелиорантов может служить сульфат железа РеЗО,, входящий в состав многих отходов химической, металлообрабатывающей и других отраслей промышленности. Подвергаясь гидролизу в почве, Ре804 образует гидроксид железа и серную кислоту, которая нейтрализует щелочную реакцию почвенного раствора и образует свежеосажденный мелкодисперсный гипс, вытесняющий из ППК солонца обменный натрий. Мелиорирующий эффект сульфата железа усиливается за счет седи-ментационного воздействия катиона железа на дисперсные фракции почвы, в результате чего снижается дисперсность мелиорируемой почвы, повышается степень ее оструктуренности, улучшаются фильтрационные свойства. Вместе с тем наблюдающееся при внесении железного купороса повышение концентрации подвижного железа в почве приводит к химической фиксации доступного фосфора и ухудшению фосфатной обеспеченности почв. Поэтому почвы, мелиорируемые сульфатом железа, нуждаются в фосфорных удобрениях. Многократными полевыми исследованиями отмечен высокий мелиорирующий эффект сульфата железа на содовых солонцах. При его внесении существенно улучшаются агрохимические характеристики почвы и повышаются урожаи основных сельскохозяйственных культур. [c.288]

Каким простым способом можно доказать, что исследуемые вещества представляют собой соляную, серную, фосфорную или азотную кислоты едкий натр, соду, поташ, аммиачную селитру медный купорос, железный купорос цинковые белила, свинцовые белила, поваренную соль [c.437]

Если хотят обойти осаждение вольфрамовой кислоты поступают следующим образом 1 г стружек растворяют в стакане в 20 мл серной кислоты (1 3) с прибавлением фосфорной кислоты, окисляют концентрированной азотной кислотой и выпаривают до появления паров серной кислоты и полного удаления азотной. После охлаждения обрабатывают небольшим количеством воды и, если останется нерастворенная соль, нагревают до тех пор, пока все не растворится. Дальнейшая обработка происходит точно так же, как и выше, только при прибавлении избытка железного купороса появляется только что описанное коричневое окрашивание. Марганцовокислый калий нужно прибавлять до тех пор, пока красный цвет не перестанет исчезать. Конец титрования обнаруживается тогда по желто-коричневому цвету раствора. Оба способа дают хорошо сходящиеся результаты. [c.145]

При большом содержании в а н а д и я часть фосфора не осаждается вследствие образования [комплексной] фосфорно-ванадиевой кислоты поэтому перед осаждением молибденовокислой солью раствор восстанавливают железным купоросом. Тогда желтый осадок выделяется полностью уже при обыкновенной температуре. Вместо железного купороса можно также взять сернистокислый натрий (10 мл 20%-ного раствора). [c.199]

Соль железа (III), раствор. В 100 мл воды растворяют около 10 г железных квасцов и 25 мл фосфорной кислоты. [c.745]

Как уже отмечалось, в настоящее время во всем мире применяется только двухступенчатый электротермический способ производства фосфорной (термической) кислоты. Однако доменный способ может быть применен для плавки имеющихся в нашей стране железистых фосфоритов и богатых фосфором железных руд (пли их смесей), которые не дают нормального томасовского чугуна. Процесс должен быть рассчитан на выплавку феррофосфора (без возгонки фосфора). При этом газы освободятся от соединений фосфора и для использования газов не потребуется пх дополнительной очистки. Полученный таким путем феррофосфор может быть переработан на удобрения (фосфат-шлаки), соли (тринатрийфосфат) и другие продукты. [c.16]

Использование природного газа в качестве топлива позволило за последние годы значительно расширить область применения аппаратов погружного горения в химических производствах для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других кислот, а также растворов минеральных солей, в том числе растворов хлористого магния, хлористого кальция, сульфата алюминия, медного и железного купороса и других солей промышленного назначения. [c.4]

Более эффективным способом выпаривания агрессивных и солесодержащих растворов оказался барботаж дымовых газов с помощью погружных горелок, работающих на газообразном или жидком топливе. При этом способе создаются хорошие условия тепло- и массообмена между дымовыми газами и жидкостью, так как при барботаже дымовые газы в растворе распыляются и в виде пузырьков образуют большую межфазную поверхность. Интенсивное испарение раствора протекает путем насыщения газовых пузырьков водяным паром, который они выбрасывают при всплывании в пространство, находящееся над свободной поверхностью (зеркалом испарения). Обычно в аппаратах погружного горения выпаривание растворов протекает при равновесной температуре испарения (температуре мокрого термометра), которая ниже температуры кипения раствора при атмосферном давлении. При такой температуре дымовые газы полностью насыщаются водяным паром (ф = 100%) и уходят из раствора с температурой на 1—2° выше равновесной температуры испарения. Коэффициент использования теплоты сгорания топлива в этом случае достигает 95—96%. Использование природного газа в качестве топлива позволило значительно расширить область применения аппаратов погружного горения для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других минеральных кислот, а также растворов хлористого магния, сульфата натрия, железного купороса и других солей. Возможность выпаривания агрессивных и кристаллизующихся растворов при непосредственном контакте дымовых газов без нагревательных элементов привела к созданию крупных промышленных установок погружного горения. [c.6]

Минеральная недостаточность в кормовых рационах может быть восполнена за счет минеральных подкормок. Все минеральные подкормки можно разделить на 4 группы к первой группе относятся кальциевые подкормки (мел, известняк, ракушки, яичная скорлупа и зола), ко второй группе — фосфорные подкормки (костная и рыбная мука, преципитат костный и минеральный, трикальцийфосфат, фосфорнокислый натрий, фосфорин, фосфориты). Большинство из этих подкормок является источником пе одного элемента, а двух или даже нескольких. В третью группу входят различные виды подкормок — поваренная соль (источник натрия), железный купорос (источник железа), красная глина (источник железа и микроэлементов). Четвертую группу составляют подкормки, содержащие микроэлементы. В качестве источника микроэлементов могут быть использованы древес- [c.218]

Страдания растений, обусловленные недостатком железа, устранить в ряде случаев бывает трудно. Обычное внесение растворимых солей железа в почву эффекта не дает в связи с быстрым и сильным закреплением элемента почвой. Часто для лечения железного хлороза используется опрыскивание растений железным купоросом, введение этого соединения в корни или стволы плодовых культур. Такая обработка, однако, весьма трудоемка, часто приводит к повреждению листьев и не всегда достигает желаемых результатов. Введение железа в стволы дает сразу большой эффект уже через десять минут, как показали исследования с мечеными атомами, железо обнаруживается в кроне. Предпринимались попытки использовать в качестве фосфорных удобрений взамен ортофосфатов метафосфаты, в присутст- [c.266]

Аппараты с погружным горением. В настоящее время для нагрева и выпаривания до высоких концентраций растворов серной, соляной, фосфорной и других химически агрессивных кислот, а также растворов мирабилита, хлористого магния, хлористого кальция, сульфата алюминия, медного и железного купоросов и других солей получили применение аппараты с погружным горением Л. 51]. [c.121]

Вызываемую большим количеством железной соли желтую окраску раствора можно устранить прибавлением фосфорной кислоты. Когда приходится делать подряд значительное число определений, встряхивание эр-ленмейеровских колб можно производить на одном из известных механических приборов для встряхивания. [c.588]

Фосфатиро ван ием называется процесс получения на поверхности железных изделий защитной пленки, состоящей из практически нерастворимых солей фосфорной кислоты. Из-за простоты выполнения и дешевизны фаофатирование служит одним из распространенных способов защиты стальных изделий от атмосферной коррозии. [c.175]

Основное сырье для производства фосфорных удобрений — природные минералы фосфорит и апатит, а также фосфорсодержащие железные руды. На необъятных просторах нашей родины природные запасы фосфоритов исчисляются миллиардами тонн. Главной составной частью фосфоритовых и апатитовых руд являются соли фосфорной кислоты фосфориты, фторапа-тит Саз(Р04)2 СаБ 2 и трикальцийфосфат Саз(Р04)а. Эти соли трудно растворимы и вносить их в почву в сыром необработанном виде нерационально, они будут плохо усваиваться растениями. При обработке серной кислотой фосфориты превращаются в фосфорнокислые соли, растворимость которых гораздо выше. Они-то и являются основной частью фосфорных удобрений, столь необходимых для интенсификации сельского хозяйства, так как фосфор, азот и калий — важнейшие элементы питания растений. [c.212]

Удаление фосфорной кислоты произвэдаг либо посредством 5п , дающего нерастворимое адсорбционное соединен ле НзРО с 5пО,-дсН О, либо посредством Ре , образующего нерастврримую фосфорно-железную соль РеРО,. [c.230]

Окись азота способна вступать во многие характерные соединения она поглощается раствором многих кислот, напр., винною, уксусною, фосфорною, серною, хлористыми металлами (напр., ЗЬСР, В1С13 и т. п, с которыми дает определенные соединения, Бессон, 1889), также растворами многих солей, в особенности солей, образованных закисью железа, напр., железным купоросом. В этом последнем случае происходит бурое соединение, чрезвычайно непостоянное, как и все подобные соединения окиси азота. Действуя на происходящее соединение едкою щелочью, получают аммиак, потому что кислород окиси азота и воды переходит к закиси железа, образуя окись, а азот соединяется с водородом воды- По исследованиям Сау (1885), это соединение образуется с отделением большого количества тепла и легко диссоциирует, подобно раствору в воде. [c.522]

При разбавлении 10 5(1 10 ) реакция сомнительна. Так как реакция совсем неспецифична для олова, а обусловливается восстановлением какотелина, то ясно, что сильные восстановители, в том числе сероводород, должны отсутствовать. Соли железа (И) не восстанавливают какотелина, поэтому для восстановления олова(1У) в олово(П) можно пользоваться. железной проволокой, без необходимости прибегать к фильтрованию раствора. В присутствии фосфорной и фтористоводородной кислот пользоваться железной проволокой для восстановления нельзя, так как вследствие образования комплексных соединений увеличивается восстановительный потенциал Ре2+ и соли железа(II) мешают реакции какотелина с оловом . [c.46]

Способ Электрополь по Шарлесворту Серная кислота Н2 04 Фосфорная кислота Н3РО4 Анилин Вода Н2О 55 22 2—3 Осталь- ное 60°С, >5 а/дм Хорошие результаты только при аустенитных сталях выпадение железных солей в процессе работы [c.277]

Производство твердых солей диазония. Твердые соли обладают свойством взрываться и воспламеняться, поэтому при их производстве требуется большая осторожность. Наиболее опасной стадией является сушка и растирание. Считалось, например, что процесс сушки на заводе в Оффенбахе (Ю) — самом крупном производителе твердых солей в предвоенные годы — производился неудовлетворительно. Вместе с тем там применялось оборудование, состоящее из листовых сушилок, работающих при 50°, снабженных предохранительными клапанами на случай взрыва. При растирании твердых солей с глауберовой солью, сульфатом алюминия и т. д. прибавляли сухой лед (твердая углекислота). Измельчение твердых солей проводилось в дезинтеграторе из фосфорной бронзы во избежание опасности самовозгорания и взрыва. Пос 1е разбавления сухими неорганическими солями, твердые соли помещали в железные смесители, представляющие собой вращающиеся барабаны, снабженные скребущими лопастями. В каждый смеситель загружали от 1 до 3 т. Завод был снабжен очень хорошей пылеулавливающей системой. [c.269]

Все способы получения соединений, содержащих фосфор, можно разделить на две большие группы 1) прямая обработка фосфатного сырья с непосредственным получением готовых продуктов (фосфоритная мука, суперфосфат простой, обесфторенные и плавленые магнезиальные фосфаты, щелочные термофосфаты) 2) непрямая переработка с промежуточным выделением фосфора и фосфорной кислоты (производство двойного суперфосфата, аммофоса, преципитата, нитрофоски, хлорофосфатов, технических фосфорнокислых солей кальция, натрия, аммония, полимерных и железно-марганцовых фосфатов, хлорфосфор-ных соединений) к этой же группе относится получение элементарного фосфора и фосфорной кислоты как готовых продуктов. [c.545]

Травление вообще производится в разбавленной соляной или в горячей разбавленной серной кислоте. С недавнего времени также большое значение приобрело травление в фосфорной кислоте. Много исследований было произведено, чтобы определить наилучшие условия травления. Уинтербот-том и Рид 1 рекомендуют в случае применения серной кислоты начинать травление кислотой удельного веса 1,062, нагретой при помощи паровых змеевиков до 60—80°, поддерживая то же содержание свободной кислоты периодическими добавками до тех пор, пока плотность (которая растет благодаря образованию железных солей) не достигнет 1,17 тогда температуру нужно несколько поднять. Наконец, ванна теряет свое действие и должна быть слита. В случае, если пользуются соляной кислотой, ванна вначале должна иметь кислоту плотностью 1,045, нагретую до 30—40° (эту температуру можно поддерживать без дальнейшего подогрева, благодаря теплоте реакции). Потерю кислотности следует возмещать добавками кислоты так, чтобы содержание свободной кислотности было постоянным, и заменять раствор в ванне при плотности 1,24. [c.110]