Фениламиноуксусная кислота

Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим агентом служит хлорацетат-анион. Целевой продукт этой реакции — Л/-фениламиноуксусная кислота (фенил-глицин), используемая для синтеза индиго. Однако при реакции с большой легкостью образуется и не находящее практического применения диалкильное производное — Л -фенилиминодиуксусная кислота [c.241]

Предложите условия синтеза следующих технически важных продуктов а) Л -фениламиноуксусной кислоты б) Л -(о-карбоксифенил)аминоуксусноп кислоты в) Л -этил-ж-толуидина. [c.243]

Можно также получить этаноланилин восстановлением этилового эфира N-фениламиноуксусной кислоты натрием и спиртом . [c.404]

Исследование скоростей реакции карбоксиалкилирования, проведенное на примере аминов различной основности (фенил-аминоуксусной и метиламиноуксусной кислот), показало, что скорость взаимодействия обоих аминов с монохлоруксусной кислотой возрастает с увеличением значения pH, как этого и следовало ожидать для реакции нуклеофильного замещения [4]. Скорость реакции возрастает с увеличением основности исходного амина, взаимодействие метиламиноуксусной кислоты с монохлоруксусной кислотой протекает с большей скоростью, чем фениламиноуксусной кислоты, даже в области значений рН = = 8—9, когда первый амин находится в форме бетаина. Реакци- [c.15]

Индиго (индиготин) — темно-синее высокоплавкое и малорастворимое кристаллическое вещество. Раньше его получали из растений рода индигофера, содержащих индикан. Синтетический индиго получают из фениламиноуксусной кислоты (1898). [c.672]

Фениламиноуксусная кислота возгоняется, не плавясь, при 255—256 . [c.220]

ВЬ-а-фениламиноуксусная кислота ВЬ-а-фенилглицин) [c.415]

Взаимодействием анилина с хлоруксуеной кислотой в водной щелочной среде получают ЛГ-фениламиноуксусную кислоту (глицин) (50), используемую для производства индиго. Чтобы избежать диал килирования, добавляют соль железа (II) с целью осаждения соединения (50) в виде карбоксилата железа. [c.528]

Более тонкое различие, наблюдаемое в ряду простых первичных алифатических спиртов, зависит от их молекулярного веса. Так, аллиловые эфиры значительно лучше омыляются, чем метиловые или этиловые эфиры. В качестве доказательства можно привести старый пример, потерявший значение в настоящее время. По Бишофу и Гаусдорферу [546], этиловый эфир фенил-гликоколя, легко получаемый из этилового эфира хлоруксусной кислоты и анилина, способен омыляться в фениламиноуксусную кислоту только спиртовым едким кали наряду с этим аллиловый эфир расщепляется уже при кипячении с 32-проц. водным раствором едкого натра. [c.218]

Избирательная адсорбция антиподов на шерсти наблюдалась и для оптически-активных азокрасителей, полученных Ингерсол-лом и Адамсом , исходя из (+)- и (—)-фениламиноуксусных кислот [c.176]

Фениламиноуксусная кислота возгоняется, не плавясь, при 255—256°. Выход - 5,5 г. [c.73]

Индиго получают из анилина и монохлоруксусной кислоты с последующим щелочным плавлением фениламиноуксусной кислоты и окислением образующейся при этом натриевой соли индоксила [c.155]

N-Фениламиноуксусная кислота, см. N-фенилглицин. [c.394]

Фениламиноуксусная кислота -N14—СНзСООН [c.291]

Важнейшим представителем бис (индол) индигоидов является синий краситель Индиго (4), который получают из анилина и монохлоруксусной кислоты. Взаимодействием анилина с монохлоруксусной кислотой в водной суспензии Fe (ОН) 2 (приготовленной действием щелочи на раствор FeSOe) в течение 3 ч при 93—97 °С получают железную соль фениламиноуксусной кислоты (фенилглицина) (18), которая нерастворима в воде и выпадает в осадок. Ее отфильтровывают после охлаждения реакционной массы до 35 °С и отмывают горячей водой от растворимых примесей. Обработкой раствором КОН сначала при 70—75°С, затем при 95—97°С соль (18) переводят в растворимую калиевую соль (19), горячий раствор фильтруют для удаления нерастворимых примесей, упаривают в выпарном аппарате, а затем высушивают досуха в вакууме при 90 °С и измельчают на мельнице. Сухую соль (19) постепенно, в течение [c.446]

Предполагают, что замыканию гетероцикла с образованием соли 3,3-дигидрокси-2,3-дигидроиндола (22) и далее соли индоксила (23) предшествует превращение соли фениламиноуксусной кислоты (19) при взаимодействии со щелочью в кислую соль ее орто-формы (20), переходящую при действии NaNH2 в среднюю соль (21). В отсутствие NaNH2 замыкание гетероцикла происходит при значительно более высокой температуре (выше 250 °С), что приводит к снижению выхода и загрязнению реакционной массы продуктами распада. [c.447]

Вопрос же о том, отнести ли данное соединение к О- или Ь-ряду, вовсе не решается приведенным доказательством конфигурации. Правда, Лейте отнес (—)-а-фенилэтиламин к Ь-ряду, поскольку к этому ряду принадлежит вещество, применявшееся для сравнения, т. е. Ь-(+)-аланин. Однако, как указал Фрей-денберг , конфигурацию а-фенилэтиламина с одинаковым правом можно сравнить и с конфигурацией фениламиноуксусной кислоты, причем тогда (—)-амин оказывается сходным по конфигурации с О-антиподом этой кислоты (XXI). [c.77]

Следовательно, О- и Ь-обозначения обязательно связаны с определенным условным ключо,м (глицериноаы,м альдеги.цом, серином, аланином, фениламиноуксусной кислотой), в то время как р—т-обозначения сами по себе от ключа не зависят. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология