Азокрасители образующиеся на волокне

Для крашения целлюлозных волокон применяют прямые, кислотные, основные, прямые с последующей обработкой катионами, сернистые, кубовые, оксидационные черные (из анилина или производных дифенила), азокрасители, образующиеся на волокне проявляющиеся красители, прямые с последующей обработкой формальдегидом или солями металлов, пигменты и активные красители. Вискозу, окрашенную в массе, обычно идентифицируют исследованием поперечного среза волокна под микроскопом (см. 2.3). [c.395]

Группа III. Эта группа включает красители, которые различаются под действием щелочного раствора дитионита. Окрашенные экстракты таких красителей не закрашивают белый хлопок. К данной группе относятся прямые красители, обработанные солями металлов или формальдегидом азокрасители, образующиеся на волокне диазотирующиеся красители и проявляющиеся красители. [c.397]

Активные Азокрасители, образующиеся на волокне Пигменты Некоторые основные Некоторые протравные Активные [c.398]

Азокрасители, образующиеся на волокне [c.399]

Для крашения шерсти и шелка обычно применяют следующие красители основные, прямые, кислотные, растворимые металлические комплексы (1 1) для крашения из кислой ванны и хромовые (только для шерсти), металлические комплексы (1 2) для нейтрального крашения, кубозоли, азокрасители, образующиеся на волокне. [c.400]

Азокрасители, образующиеся на волокне. Идентификацию этих красителей проводят после осуществления проб на красители других классов. Для них характерно легкое вымывание с волокна пиридином. Восстановление приводит к образованию выраженной желтой окраски в условиях кубования. Первоначальный цвет не регенерируется при последующем окислении. Красители дают характерное окрашивание в серной кислоте, [c.401]

Азокрасители, образующиеся на волокне. Вымываются при мыловке в очень незначительной степени. В растворитель переходит незакрепленный краситель, избыток нафтола или основания, не вступивших в реакцию азосочетания. Многокомпонентное волокно слабо окрашивается при проведении пробных выкрасок. Красители сильно вымываются водным пиридином и переходят в толуольный слой при встряхивании с этим растворителем. Толуольную фракцию обрабатывают щелочным раствором дитионита. Продукты деструкции красителя окрашивают белый хлопок в желтый цвет с характерной флуоресценцией при облучении УФ-светом. [c.406]

Пиридин не окрашивается сернистые, активные, фталоцианиновые, кубовые красители и азокрасители, образующиеся на волокне. Последующая проба на сернистые красители (3), (4) [c.409]

Раствор не окрашивается фталоцианины. Подтверждение фиолетовое окрашивание с концентрированной Раствор окрашивается кубовые красители и азокрасители, образующиеся на волокне. Последующая обработка раствором для кубования и окисление (5), (6), (4) [c.409]

Окрашивание парафина кубовые и азокрасители, образующиеся на волокне. Последующая обработка раствором для кубования и окисление (5), (6), (4) [c.410]

Проба положительна азокрасители, образующиеся на волокне и проявляющиеся дисперсные красители. Последующая обработка водным пиридином (1 1) при кипячении (31) [c.411]

Краситель не осаждается или раствор интенсивно окрашен азокрасители, образующиеся на волокне [c.411]

Окрашивание горячей ледяной уксусной кислоты некоторыми желтыми азокрасителями, образующимися на волокне, трудно заметить, но цвет самих красителей позволяет отличить их от синих и зеленых фталоцианинов. [c.413]

АЗОКРАСИТЕЛИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ НА ВОЛОКНЕ [c.422]

В ряде случаев красители образуются на волокне непосредственно из полупродуктов например, так называемые ледяные красители— азокрасители, образующиеся на волокне при пропускании ткани последовательно сначала через раствор азосоставляющей (например, щелочной раствор 2-нафтола), а затем через раствор диазосоставляющей (раствор диазотированного ароматического амина). Таким образом, реакция азосочетания, т. е. образование нерастворимого азокрасителя, происходит непосредственно на волокне. Другим вариантом образования красителя на волокне из полупродукта является крашение черным анилином — образование на хлопчатобумажной ткани продукта окисления анилина. [c.74]

Комплексы черных активных азокрасителей Производные фталоцианина кобальта (фталогены, кубовый краситель), азокрасители, образующиеся на волокне, с последующим металлированием (из вариогенов) Производные фталоцианина никеля фталогены, азокрасители, образующиеся на волокне из нафтола А5-РООЯ) азопигменты для печати Основные красители по танниновой протраве Нитрозонафтолы Ализарин и его производные Протравные красители на волокне, модифицированном металлом Соли или лаки кислотных красителей для пигментного крашения или печати [c.385]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Азокрасители, образующиеся на волокне диазотирующиеся и проявляющиеся красители. Несмотря на полное различие этих двух классов красителей, они схожи тем, что образуются непосредственно на волокне. Иденти фикация таких красителей проводится после осуществления всех описанных выше проб. Для азокрасителеЙ, образующихся на волокне характерно вымывание пиридином. Вследствие нерастворн мости в воде они более прочны к действию отбеливающего агента [c.397]

Проба на вымывание. Выкраску нагревают 15—30 мин с раствором пиридин — вода (57 43) на кипящей водяной бане. Все красители кроме кубовых, хромовых и активных дисперсных в значительной степени переходят в раствор. После охлаждения извлекают материал, а раствор подкисляют 1—2 мл концентрированной соляной кислоты, добавляют 15 мл толуола и смесь хорошо встряхивают. Распределение красителей по фазам следующее толуольный слой — все дисперсные и азокрасители, образующиеся на волокне некоторые кубовые, активные дисперсные и металлические комплексы красителей 1 2, не содержащие сульфогрупп водный слой — все прямые, основные, кампешь, металлические комплексы [c.404]

HNOз на холоду, обнаружение Си или N1 (15), (20), (21) Проба положительна кубовые красители. Дифференциацию индиго и других синих кубовых красителей проводят с помощью НМОз и хлорида олова (22) Проба отрицательна азокрасители, образующиеся на волокне. Подтверждение флуоресценция (23). Для зеленых красителей проводят тест (24) [c.409]

Окрашивание эфира дисперсные, проявляющиеся дисперсные, проциниловые, кубовые красители и азокрасители, образующиеся на волокне. Последующая проба на флуоресценцию (23) [c.411]

Выкраски на основе нафтола AS-FGGR ( I Азоидная азокомпонента 108) можно легко спутать с выкрасками кубовыми красителями, так как их цвет изменяется при кубовании и регенерируется в результате последующего окисления. Однако нафтоль-ные выкраски при проведении пробы (23) флуоресцируют, хотя флуоресценция менее выражена, чем для других азокрасителей, образующихся на волокне. [c.413]

Для того чтобы отличить азокрасители, образующиеся на волокне, от дисперсных, диазотирующихся и проявляющихся на волокне, выкраску нагревают с водным пиридином (1 1). При мягком нагревании раствор мутнеет. Нагревание продолжают до тех пор, пока раствор станет прозрачным. В отличие от азокрасителей проявляющиеся дисперсные красители окрашивают раствор. [c.414]

Азокрасители, имеющие в составе молекулы одну или несколько азогрупп. По числу азогрупп различают моно-, дис-, трис-, полиазокрасители. В зависимости от входящих в состав азокрасителей группировок в этом классе красителей выделяют, например, группы стильбеновых и пиразолоновых красителей. В этот класс входят также нерастворимые в воде азокрасители, образующиеся на волокне (азоидные), азопигменты и азолаки, жирорастворимые азокрасители. Многие из активных красителей имеют в своем составе азогруппу и, следовательно, по химической классификации тоже принадлежат к азокрасителям. [c.89]

Активные красители выгодно отличаются от красителей других классов. По сравнению с прямььми (субстантивными) красителями они более устойчивы к iMOKpbiM обработкам и к свету, более ярки, не требуют дополнительных обработок. По сравнению с азокрасителями, образующимися на волокне (ледяные азокрасители), они показывают лучшую устойчивость к трению, более высокую устойчивость к мокрым обработкам и к свету окрасок в светлых тонах. По сравнению с кубовыми красителями они выгодно отличаются простотой применения, дешевизной, более яркой, глубокой и ровной окраской тканей. Перед пигментами активные красители имеют то преимущество, что дают окраски, более прочные к трению, и при крашении не требуют применения вспомогательных веществ (как этого требуют, например, пигменты марки ТП). Благодаря указанным преимуществам красители этого класса выдвинулись на одно из важнейших мест и разработкой методов их синтеза начали заниматься практически все ведущие анилинокрасочиые фирмы. Некоторое представление о масштабах работ, проводимых в этом направлении, дают хотя бы следующие цифры с 1956 по 1966 г. (за 10 лет) взято более 1000 патентов на методы получения красителей данного класса. За последнее время выпущено различными фирмами более 300 марок этих красителей. Только в США в 1970 г. предполагается выпуск [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология