Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Модификация ДНК часы развития

    В регионах ведется работа по созданию теплоэнергетических компаний, организации инвестирования, реконструкции и развитию структуры теплоснабжения. В состав уже созданных структур теплоснабжения вошли 740 объектов теплоэнергетики с протяженностью теплосетей около 2,5 тыс. км, котлами разной модификации в количестве более 3 тыс. штук установленной мощностью около 5,3 тыс. Г кал/час. Общий объем инвестиций по Программе составляет 550 млн. рублей. [c.11]

    Крофт и Любран [3] измеряли концентрацию ДНК в тканях желудка человека, промытых солевым раствором. Этот материал содержит большое количество сиаловой кислоты, которая сильно ингибирует ряд цветных реакций на ДНК, в том числе и реакцию с дифениламином в модификации Бартона. При этом сама сиаловая кислота реагирует, образуя окрашенный продукт (максимум поглощения при 550 ммк). Если сиаловая кислота находится в смеси с ДНК, то она, кроме того, подавляет развитие окраски, обусловленной присутствием ДНК (поглощепие 600 ммк). Можно провопить измерения нри двух длинах волн и том самым учесть вклад сиаловой кислоты в цветную реакцию, однако более надежные результаты получают, проводя цветную реакцию при низкой температуре (например, нри 6—13° в течение 48 час). В этом случае определение выполняют так же,, как и но методу Бартона [2], с той разницей, что реактив содержит 2 % дифениламина вместо 1,5%. [c.9]


    Висмуторганические соединения были впервые получены при действии галоидных алкилов на сплавы висмута со щелочными металлами [1, 2]. Однако впоследствии этот метод не получил дальнейшего развития и был вытеснен более удобным синтезом через литий- или магнийорганические соединения. Общим ограничением этих методов является то, что в реакцию нельзя вводить галоидные алкилы (или арилы) с реакционноспособными заместителями в органическом радикале. Однако с незамещенными галоидными алкилами или арилами реакция проходит легко. Так, иодистый этил экзотермически реагирует со сплавом висмут — калий с образованием триэтилвисмута [2, 3]. Синтез трифенилвисмута ведут нагреванием при 160° С сплава висмут — натрий с равным по весу количеством бромбензола в течение 50 час. Выход неочищенного продукта 60—70 г (из 500 г бромбензола) [4, 5]. Трифенилвисмут легко растворяется в бензоле, сероуглероде и ацетоне, несколько хуже — в эфире, лигроине, холодной ледяной уксусной кислоте. При нагревании разлагается уксусной кислотой. В спирте плохо растворяется на холоду, легче — при нагревании. Трифенилвисмут, по-видимому, изоморфен. Он кристаллизуется в двух различных модификациях (призматическая модификация плавится при 78° С, пластинчатая — при 75° С) [4, 5]. [c.410]

    Уделяя большое внимание разрастанию микротрещин в процессе механического разрушения полимеров в твердом состоянии, мы не касались вопроса о том, какие связи при этом рвутся, ван-дер-ваальсовы или химические. По-видимому, точный ответ на этот вопрос можно было получить, определяя, например, методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) концентрацию макрорадикалов, образующихся в процессе механического разрушения твердых полимеров. Однако в настоящее время чуствитель-ность установок ЭПР недостаточна для того, чтобы фиксировать макрорадикалы, образующиеся при разрыве образца твердого полимера. При механической обработке полимерных стекол (например, фрезеровании) образуются значительные количества макрорадикалов, легко обнаруживаемых методом ЭПР . Это свидетельствует о разрыве макромолекул под действием механических сил. Образующиеся макрорадикалы в условиях вакуума сохраняются в течение многих часов и, будучи расположены вблизи от поверхности, легко доступны действию различных химических агентов. Образование при механической деструкции полимеров различных макрорадикалов и возможность их химических превращений отмечались рядом авторов . Такого рода превращения являются предметом механохимии, развитие которой обещает много новых возможностей синтеза полимеров и модификации свойств полимерных материалов. [c.96]



Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.361 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте