Фенилглицин расщепление рацемата

На синтезированных ионообменниках наблюдали частичное расщепление рацематов миндальной кислоты [171], 1,2-дифенилэтиламина, анилидов фенилаланина, фенилглицина и валина (табл. 4) [172]. [c.74]

Расщепление рацематов до сих пор остается эмпирической областью, где успех в значительной мере определяется удачным выбором асимметрического реагента и растворителя. Все же появляются отдельные попытки найти и более общие подходы к этой проблеме. Так, методами математической статистики количественно изучена зависимость результатов от условий расщепления [47]. Результаты оценивались в виде произведения выхода диастереомерной соли и оптической чистоты расщепленного продукта. Условия выражались параметрами, характеризующими полярность растворителя и структуру расщепляемого соединения. Примером служили производные фенилглицина общей формулы ХСбН4—СНЫНг—У. Установлено, что решающую роль играет заместитель V (в уравнения вводилась его константа Тафта а ) полярность растворителя влияет мало. Тот же подход использован для оптимизации расщепления а-фенилэтиламина гидратроповой кислотой [48]. [c.58]

Благодаря доступности (й)-фенилглицина и легкости его дальнейших превращений можно довольно просто и сравнительно недорого получать большие количества хиральной неподвижной фазы 67а. На колонке размером 5x75 см, заполненной хиральной неподвижной фазой 67а на носителе (40 мкм), можно расщепить многие рацематы в миллиграммовых количествах [ 32]. На рис. 9 представлены результаты проведенных на этой колонке расщеплений с количествами веществ порядка граммов. В этих случаях были соб- [c.147]

В начале нашего столетия Эрлих описал биохимическое расщепление серии аминокислот. Оказалось, что дрожжи в процессе брожения перерабатывают преилпществснно ь-ф< р-мы аминокислот, а их оптические антиподы накапливаются. Таким путем могут быть выделены с выходом 60—/0% оптически чистые D-изомеры аланина, лейцина, валина, изолейцина, изо-валина, серина, фенилаланина, глутаминовой кислоты, гистидина. Однако подобным биохимическим методом удается расщепить не все аминокислоты. Фенилглицин получается лишь с небольшим вращением, а рацематы аспарагиновой кислоты, пролина и тирозина совсем не расщепляются действием бродящих дрожжей. [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология