вопросов изучающим количественный анализ

В теории и технике проведения качественного и количественного эмиссионного анализа очень много общих вопросов. Многие из них уже были изучены, другие подробно рассматриваются в следующей главе, посвященной количественному анализу. Сейчас же нас будет интересовать главным образом чувствительность анализа, но и к этому вопросу еще придется вернуться при изучении методов введения вещества в источники света, которые очень важны и для качественного и для количественного анализа. [c.216]

Хотя при производстве листов хроматографической бумаги изготовители проявляют особую тщательность, все же для таких сложных структур, как бумага, будут встречаться различия между отдельными листами. Эти различия резче выражены в ТСХ, где большинство исследователей для приготовления пластинок пользуются ручным распределением сорбента по поверхности. Как уже сообщалось, результаты, полученные при развитии хроматограммы, в условиях, когда на бумагу наносят одинаковые количества вещества, могут немного различаться. Как бы то ни было, при количественном анализе всегда возникает следующая проблема можно ли результаты исследований со стандартными растворами достаточно надежно распространить на результаты, полученные с неизвестным и совершенно отличным количеством анализируемой пробы. Возникает еще и другой вопрос является ли постоянным для одного листа хроматографической бумаги наклон линии регрессии, связывающей количество вещества, найденного в конечной зоне, с количеством вещества, нанесенным в точку на линии старта. И если это условие выполняется, то сохраняется ли постоянным наклон линии регрессии при развитии хроматограмм на других листах бумаги в одинаковых условиях хроматографического опыта Авторы работ [3, 4, 7] уже показали, что наклон линии регрессии ие всегда постоянен, но, поскольку в этих работах источники ошибок обусловлены процессом нанесения начальных пятен, было решено изучить эту проблему заново, используя устройство, предназначенное для точного измерения начальных объемов. На каждый из 10 листов хроматографической бумаги наносили по 10 проб радиоактивной глюкозы, содержащих от 20 до 100 мкг глюкозы. Затем проводили процесс развития хроматограмм как с одним листом, так и с серией из четырех листов одновременно в одной камере при температуре 18°, поддерживаемой с помощью водяной бани. Описания линий регрессии для каждого листа приведены в табл. 4, а две наиболее отклоняющиеся [c.21]

Осадочная хроматография в настоящее время является достаточно изученной областью хроматографического анализа, широко используемой в практических целях [1,2. Разработаны вопросы теории осадочной хроматографии [3—8]. Значительно меньше изучены вопросы окислительно-восстановительной хроматографии. В основном эти исследования посвящены качественному определению веществ [9,10]. Сравнительно недавно в литературе появились сообщения о возможности количественного анализа при помощи осадочной хроматографии в гелях [11—14]. Даны теоретические обоснования процессам, имеющим место в диффузионных осадочных хроматограммах [8]. [c.193]

Более подробно вопрос об индикаторах изучается в практикуме количественного анализа. [c.45]

В нем даны необходимые для подготовки техников-технологов сведения по организации химико-технического (технико-химиче-ского) контроля производства и связанным с ним вопросам учета производства и отбора проб, а также по технике безопасности и охране труда при лабораторных работах. Основное место з учебнике занимают схемы контроля основных лесохимических производств и методики исследования сырья, полупродуктов и отходов при этом общие методы количественного анализа, как известные уже учащимся из курса аналитической химии, не приводятся. Также не рассматриваются устройство и эксплуатация контрольно-измерительных приборов и автоматических регуляторов, так как эти приборы изучаются в курсе Процессы, аппараты и оборудование лесохимических производств . [c.3]

Сняты некоторые практические задачи по полярографии и др. Это сделано с той целью, чтобы, не увеличивая объема книги, ввести некоторые дополнения. Главным дополнением являются контрольные вопросы. Опыт показывает, что после ознакомления со схемой какой-либо задачи студент часто запоминает правила работы, но неглубоко понимает принцип метода. Обучающийся нередко забывает, что в практикуме решаются не частные задачи, а типичные примеры огромного количества аналогичных методик причем значение этих методик иногда выходит даже за пределы курса количественного анализа. Ведь главная цель — не только изучить отдельные методики, йо и научиться химически мыслить . Иногда бывает и так, что студент понимает принцип метода, но не умеет формулировать свои мысли этому он начинает обучаться только на коллоквиуме, в беседе с преподавателем. Контрольные вопросы помогут студенту глубже продумать химические основы методики и проверить степень своей подготовленности- [c.8]

Внесена полная теоретическая ясность в вопрос о порядке расположения зон в осадочно-ионных хроматограммах [107], а также разработана теория количественного анализа методом осадочно-ионной хроматографии [108]. Изучены возможности использования осадочно-ионной хроматографии для разделения смесей ионов [109]. [c.83]

По аналогичным причинам результаты многих исследований в отдельных областях науки указывают на необходимость изучения нервной системы. Например, в биологии невозможно изучать различные формы животных, отличающихся удивительным разнообразием поведения, если не отдавать себе отчета в том, что все это поведенческое многообразие вытекает из соответствующего многообразия нервных систем. Наука о поведении животных в местах их естественного обитания называется этологией, а ее область, изучающая связь поведения животных с нервными механизмами, — нейроэтологией. Поведенческие эксперименты с животными в контролируемых лабораторных условиях относятся к физиологической психологии, или бихевиоризму. Если, с другой стороны, взять общую психологию, то здесь возникает множество вопросов, связанных с механизмами работы мозга, которые определяют поведение человека. То же самое можно сказать и о психофизике, которая занимается количественным анализом процессов восприятия. Можно назвать и ряд областей, относящихся к общественным наукам, например антропологию, поднимающих важные вопросы о мозге, о том, как мозг усложнялся в процессе эволюции, какова корреляция между развитием мозга и возникновением человеческих культур. [c.21]

Исследованию пластичных смазок как твердых тел посвящена обширная литература [73, 81—83, 95—101 ]. Детально изучены различными методами упругопластические и прочностные свойства смазок, а также моделирующих их систем. В результате были установлены как качественные, так и количественные закономерности деформирования смазок в области до достижения предела текучести. Подробные материалы по этому вопросу опубликованы в [84] и использованы для анализа условий деформирования более широкого класса дисперсных систем. [c.96]

В данной главе описывается инженерный подход к исследованию процесса смешения. Изучается сама смесь и предлагаются методы ее количественного описания. Особое внимание обращается на то, что при проведении анализа взаимное расположение компонентов, подлежащих смешению, должно быть не случайным, а определенным. Показано, что первоначальная ориентация компонентов относительно направления потока в смесителе является главным фактором в анализе процесса смешения. Приведены количественные методы оценки роли диффузии, деформаций сдвига и растяжения в системе при смешении. Применение этих методов проиллюстрировано на примерах получения смесей в замкнутом пространстве и при непрерывном процессе смеше-, ния. Рассмотрен вопрос о затратах энергии на осуществление процесса смешения. [c.132]

Анализ сложных химико-технологических систем на основе теории графов [1, 2, 3) позволяет повысить наглядность технологических схем, определить необходимые количественные и качественные характеристики, раскрыть все внутренние обратные связи и оценить их влияние. Эта методика использована нами для исследования вопросов взаимосвязи параметров и их динамики в процессе электролиза поваренной соли в электролизере с диафрагмой, физикохимические основы которого изучены в достаточной мере [4, 5, 61. [c.203]

Приведенные выше данные по рекомбинации радикалов в тефлоне, которые представляют собой результат весьма точных количественных кинетических измерений, позволили проанализировать этот вопрос несколько глубже. В основу этого анализа было положено предположение о том, что в интервале температур, в котором наблюдался КЭФ, за счет каких-то обратимых изменений строения и характера внутренних движений решетки происходит изменение энергии активации [7]. Такие изменения могут быть обусловлены либо наличием какого-либо фазового перехода, либо приближением к температуре плавления. В случае тефлона такое предположение вполне оправдано, так как в аморфной фазе имеется фазовый переход при 170° С, а рекомбинация в кристаллической фазе изучалась вблизи температуры плавления — 300° С (см. табл. 10.2). Если же истинная энергия активности меняется с температурой, то мы не вправе описывать его при помощи закона Аррениуса к = Нетрудно понять, что если такие данные откладывать все же в координатах lg А--то, изменяя Е не слишком резко, мы можем получить удовлетворительную прямую, причем значения о и эФФ- определенные таким образом, будут, естественно, зависеть от величины йЕ/йТ [c.196]

Андреевой [1], из которой следовало, что этот вопрос частично уже изучался, и, во-вторых, из-за того, что сложность строения двойного слоя при потенциалах положи-тельнее нулевой точки (на которую, в частности, указывают исследования Грэма [2]) затрудняет возможность подробного анализа механизма реакции. Тем не менее, полученные экспериментальные результаты представляют некоторый интерес качественно они подтверждают выводы 3. А. Иофа и сотрудников, но наблюдаются некоторые количественные расхождения. Кроме того, из этих результатов следует, что ряд вопросов требует дальнейшего изучения (например, влияние концентрации И +-ионов). [c.219]

Вначале изучают литературу, в результате чего составляют точный план работы. Затем нужно приготовить и испытать необходимые реактивы. Как известно, для успешной работы нужен хороший инструмент, этот принцип в значительной степени верен и для количественного анализа. Важным этапом является идентификация реактивов и проверка их чистоты. Идентификация дает ответ на вопрос, является ли покупной препарат, например, щавелевой кислоты, действительно С2Н2О4, а не С .Н204-Н20 или оксзлатом натрия. Определение чистоты реактива помогает установить, какие примеси содержатся в препарате. Эти испытания должны стать привычными для каждого студента-химика. Отговорки, что на это затрачивается слишком много времени, опровергаются практикой. Об этом свидетельствуют неудачные анализы, испорченные реактивы или даже взрывы из-за неправильно примененных реактивов. [c.98]

Пруст был типичным представителем аналитического периода . Его исследования были посвящены количественному анализу солей олова, меди, железа, никеля, сурьмы, кобальта, серебра и золота (1799 —1806). Результаты, полученные Прустом, значительно расширили сведения об этих металлах и их солях. Он изучил также металлические соли органических кислот (например, ацетат меди) и посвятил несколько исследований вопросам органической химии. Он исследова. , в частности, медовый сахар и установил его отличие от тростникового сахара изучал соединения синильной кислоты, сыр, а также различные продукты животных opia-низмов. Так, известны его работы о мочевине и моче, ферментах, клейковине и др. [c.434]

Для капельного анализа, используемого в исследовательской и практической работе, большое значение имеет вопрос, чтб определяет специфичность, избирательность и чувствительность хилпь ческих реакций другими словами, какие факторы оказывают положительное и какие отрицательное влияние на эти характеристики Научная трактовка этой проблемы имеет чрезвычайно большое значение для всех методов качественного и количественного анализа и является предметом химии специфических, избирательных и чувствительных реакций . Этот раздел экспериментальной химии изучает многочисленные взаимосвязи аналитической химии с другими областями химии. Исследования, проведенные в связи с развитием капельного анализа, обратили внимание химиков на важность этой области знания. [c.18]

Во многих случаях н жавеющая сталь, по-видимому, так же инертна, как и стекло. Несомненно, что нержавеющая сталь вполне пригодна в качестве материала дпя колонки при разделении эфиров жирных кислот и многих углеводородов -двух из наиболее распространенных классов анализируемых соединений. Этому можно найти достаточно доказательств в литературе. Подробно изучив вопросы, связанные с анализом жирных кислот, Оттенштейн и Бартли /8/ показали, что колонки, заполненные пористыми полимерами, таким, как хромосорб 101, нельзя изготавливать из нержавеющей стали. Однако позднее те же исследователи /1/ обнаружили, что нержавеющая сталь, полученная от одних поставщиков, давала удовлетворительные результаты в анализах жирных кислот, в то время как сталь, полученная от других поставщиков, оказалась непригодной для таких анализов. Это обнадеживает, так как, следовательно, можно получишь металлическую колонку, близкую по инертности к стеклянной, но и разочаровывает, поскольку никогда нельзя быть уверенным в инертности трубки колонки без тщательной проверки полученных результатов. Еспи полученные результаты не являются количественными, то все нужно начинать сначала. Еспи данный класс соединений уже успешно анализировали другие исследователи при том же уровне, концентрации неподвижной фазы в насадке, то, по-видимому, нет необходимости заменять металлическую колонку стеклянной, стремясь к большей инертности. [c.169]

Вопрос о разрушении ФОС в организме был изучен Мазуром в 1946 г. [43. Он обнаружил, что фермент, названный им ДФФ-азой , находится преимущественно в печени. Эта и подобные ей системы были подробно изучены Моунтером и Аугустинссоном. Более широкое использование новых ФОС, которые могут давать различные продукты распада, внесло дополнительные сложности в эту область. Эту проблему можно было решать только с помощью хроматографических методов. Так, группа Меткафа в Риверсайде (Калифорния) успешно применила для этой цели хроматографию на бумаге. Возглавляемая Касида лаборатория в Медисоне (Висконсин) широко использует в настоящее время для количественного анализа ФОС хроматографию на колонках. Можно надеяться, что эти методы помогут нам установить, в какой мере изменения чувствительности к ФОС могут быть связаны с расщеплением или активацией этих соединений в организме. [c.17]

Изучая состав, строение белков, далее пытаясь даже синтезировать их, А. Я. Данилевский не мог обойти вопроса о молекулярном весе белков. До 90-х годов XIX в. (до работ. А. Сабанеева) наиболее распространенным, почти единственным способом определения молекулярного веса белков был метод элементарного количественного анализа их с последующим расчетом нижнего предела по элементу, которого в белке меньше всех остальных. Чаще всего умозаключения основывались на количестве серы, причем ее содержание в молекуле белка принималось равным одному атому. Для яичного альбумина, например, в результате элементарного анализа (количество серы = 2%) была вычислена брутто-формула С72Н114О23 N183 (Либеркюн). А. Я. Данилевский подверг эту популярную в свое время формулу альбумина экспериментальной проверке и пришел к замечатель- [c.262]

В детстве А. А. Гринберг много читал и даже сам писал приключенческие рассказы, его интересовали и всякие технические новинки. В 1916 г. он с золотой медалью окончил гимназию и поступил в Петроградский университет, во вновь созданную медицинскую группу физико-математического факультета. В 1917 г. эта группа была переведена в 1-й Медицинский институт. Здесь А. А. Гринберг провел свои первые экспериментальные работы по химии, которая интересовала его все больше и больше. Под руководством профессора И. А. Залесского он проделал дополнительные практикумы сначала но количественному анализу и органическому синтезу, а затем но методам определения связанного азота. В конце 1918 г. после отъезда профессора Залесского в Польшу Александр Абрамович перешел на кафедру биохимии, где работал под руководством профессора Б. И. Словцова. На этой кафедре он выполнил научное исследование, посвященное изучению люминесценции, наблюдаемой при медленном окислении пирогаллола. Работа — К вопросу о хемилюминесценции — была доложена на заседании Отделения химии Русского физико-химического общества в декабре 1919 г., а затем напечатана в журнале этого Общества. В апреле 1919 г. А. А. Гринберг поступил на работу в Российский пищевой институт, где под руководством Б. И. Словцова изучал влияние сахарина на газообмен в организме человека. [c.3]

Тразвитие агрономической химии шло под непосредственным влиянием жизненных запросов земледелия.Но только после того, как уже окончательно сложились основы общей химии и были достаточно разработаны методы количественного анализа, развитие агрохимии получило широкие возможности. Естественно, что люди начали удобрять почву раньше, чем научная методика позволила решить основные вопросы агрохимии и физиологии растений и чем были изучены свойства среды, в которой развивается растение. Правила удобрения приходилось вырабатывать чисто эмпирическим путем, и нужно сказать, что многие из них достигали иногда значительной верности и детальности но невозможность теоретически объяснить эти правила и явления закрывала пути к установлению общих закономерностей. [c.15]

Ионообменные равновесия катионов цветных (переходных) металлов довольно подробно изучены при обмене на МН4-форме синтетического морденита (табл. 44). В других работах [3], посвященнь1Х этому вопросу, в основном приводятся только изотермы обмена без их количественного анализа. При этом обмен катионов цветных металлов на эрионите совсем не изучался. Кроме того, применимость "правила треугольника" для расчета термодинамических параметров обмена на мордените, предлагаемого в работе [32], вызывает сомнения ввиду сложной зависимости коэффициента селективности от степени обмена. [c.93]

В качестве аналитического метода молекулярная масс-спектрометрия внерр Ые нашла применение в нефтеперерабатывающей промышлен Юсти. Сначала масс-спектрометр использовали для количественного определения компонентов смесей газообразных и легкокипящих углеводородов. Успешный анализ этих смесей стимулировал создание приборов, обладающих разрешающей способностью, достаточной для исследования веществ высокого молекулярного веса с низкой упругостью пара. Естественно, что при этом возникал вопрос о повышении чувствительности прибора. В 50-х годах эти проблемы были успешно решены, и в настоящее время практически вся нефть может быть изучена с помощью этого многостороннего мощного аналитического прибора. Масс-спектрометр сыграл очень важную роль в комплексном исследовании узких нефтяных фракций, проводимом с целью установления оптимальных технологических режимов. [c.4]

Работы Бруннок а по разделению углеводородных смесей на ситах типа X были развиты в зарубежных и отечественных исследованиях [12—19]. В этих работах рассматривается довольно широкий круг вопросов, направленных иа развитие метода, предложенного Бруннок ом. Изучались, в частности, возмож юсти метода и ограничения, возникаю-ш,пе при его практическом использовании влияние замены катиона и обработки сит па эффект разделения по углеводородному типу (изменение удерживания нафтеновых углеводородов по отношению к парафиновым) каталитическая активность сит выяснение возможностей анализа углеводородных смесей, выкипающих выше н-Сю, а также и сырья, содержагцего олефиновые и ароматические углеводороды аппаратурное офор мление метода количественные аспекты анализа. Представляет оиределенный интерес обобщение и сравнение полученных результатов и вьшодов по вышеперечнслеииым вопросам, [c.86]

Когда Дальтон высказал свою атомную теорию и установил закот иратных отношений, молодой шведский химик Берцелиус, руководимый стремлением найти закон образования химических соединений, тщательно-изучал вопрос об их составе. Однако аналитические исследования Берцелиуса, несмотря на их большую точность, не привели его к установлению общего принципа. Канниццаро писал по этому поводу Он сам (Берцелиус) рассказывает в своих первых статьях о химических пропорциях, что во время работы над изучением этого вопроса, когда накапливались результаты анализов, не имея возможности извлечь из них новые-выводы, он случайно познакомился с сообщением о теории Дальтона. Предмет исследований Берцелиуса сразу оказался освещенным ярким светом, и очень скоро в результате своих опытов он пришел к открытию отношений, о которых до тех пор не догадывался . Первая работа Берцелиуса об определенных количественных отношениях была опубликована в 1810 г. на шведском языке и в 1811 г. на немецком и на французском Исследования были начаты Берцелиусом в 1807 г. под влиянием результатов Рихтера. Когда Берцелиус печатал эту статью, он был- [c.191]

Требования к количественному хроматографическому анализу хелатов металлов обсуждены в гл. IV. Газовая хроматография — один из самых быстрых аналитических методов примепительпо к хелатам металлов благодаря простоте приготовления веществ, быстроте, с которой может быть получена хроматограмма, и легкости измерения имеющегося количества вещества. С помощью газохроматографического метода легко решается такой трудный для большинства остальных аналитических методов вопрос разделения веществ. Чем больше будет приготовлено и изучено хелатов металлов, тем точнее можно установить степень полезности метода для анализа металлов. [c.14]

Приближенно-количественный спектральный анализ (ПКСА) в настоящее время является наиболее распространенным методом получения информации об элементном составе геологических образцов. Этот метод давно нашел широкое практическое применение, однако по целому ряду вопросов методики его проведения изучены недостаточно. [c.151]

Большое внимание обращено на контроль и проверку анализа поскольку в обязанность сети Гидрометслужбы входит сбор материала только высокого качества. Получаемый при стационарных наблюдениях материал используется не только для разрешения вопросов, связанных с практическим применением воды, но и на его основе изучается гидрохимический режим водоемов и устанавливается ряд зависимостей, позволяющих делать научные обобщения. Период, в котором преобладающее значение имело ориентировочное ознакомление с химическим составом ттриродных вод, уже прошел. Быстро развивающееся народное хозяйство и наука предъявляют к гидрохимическому материалу более высокие требования. Сейчас основной задачей гидрохимии является глубокое изучение закономерностей формирования химического состава природных вод и гидрохимического режима водоемов. Естественно, что только точная аналитическая работа позволит установить те часто незначительные изменения, которые обусловливают качественную и количественную стороны гидрохимических закономерностей и явлений. [c.5]

Прямой ввод в широкую капиллярную колонку был впервые описан в 1959 г. [53]. В то время основное внимание уделяли эффективности колонки. Вопросы количественного определения при прямом вводе пробы в колонку не были по существу глубоко изучены. Внедрение в хроматографическую практику широких кварцевых капиллярных колонок внутренним диаметром 0,53 мм вновь вызвгию интерес к прямому вводу пробы в колонку. Укг1зы-валось [54], что проведение анализа путем прямого ввода пробы в кварцевую капиллярную колонку диаметром 0,53 мм является альтернативой ГХ с насадочными колонками и осуществляется очень просто следует только установить стеклянный вкладыш и подсоединить его к колонке. При этом можно проводить анализ как в режиме высокого (объемная скорость 2-5 мл/мин), так и низкого (объемная скорость 5-20 мл/мин) разрешения. Однако не все так просто, как кажется с первого взгляда. Прямой ввод пробы предусматривает ее испарение при повышенных температурах. Поэтому все предыдущие утверждения о дискриминации компонентов пробы за счет шприца, а также эффектах размывания остаются в силе, для получения оптимальных результатов при прямом вводе необходимо тщательно изучить все факторы, которые могут повлиять на ход анализа. К сожалению, до сих пор не проведено детальное исследование процесса прямого ввода в колонку диаметром 0,53 мм. Безусловно, такое исследование выявило бы недостатки некоторых используемых в настоящее время вкладышей. [c.117]

Одним из наиболее интересных аспектов использования ЭПР в химии является возможность изучения кинетики реакций свободных радикалов в конденсированной фазе и определения 1 онстант скоростей элементарных реакций. К 1957—1958 гг. метод ЭПР стал уже распространенным методом идентификации и изучения строения свободных радикалов в жидкой и твердой фазах, однако он практически не использовался для проведения количественных кинетических экспериментов. В это время по инициативе В. В. Воеводского было поставлено исследование скорости диссоциации гексафенилэтана на трифенилметиль-ные радикалы [1] и проведен цикл исследований реакций свободных радикалов в облученном политетрафторэтилене (тефлоне). Результаты этих пионерских исследований публикуются в настоящей главе. Смысл этих работ заключается не только в количественном определении ряда элементарных констант скоростей реакций фтор алкильного радикала, теплоты распада перекисного радикала, коэффициента диффузии кислорода и т. д., но главным образом в демонстрации возможностей применения ЭПР для количественных кинетических измерений и в разработке методики анализа экспериментальных данных. Публикуемые здесь первые работы по изучению кинетики радикальных реакций в твердой фазе стимулировали дальнейшие иоследования учеников и сотрудников В. В. Воеводского, в которых были изучены специальные классы радикальных реакций [2, 3], построена кинетическая теория радикальных реакций в твердой фазе [4], начато прямое исследование клеточного эффекта [5] и проблемы пространственного распределения радикалов в твердых матрицах [6, 7]. Несомненно, что эти работы оказали также немалое влияние и на другие многочисленные исследования элементарных реакций в конденсированной фазе, выполненные или ведущиеся в Советском Союзе и за рубежом. В результате определения констант скоростей реакций рекомбинации фторалкильных и перекисных радикалов в публикуемых здесь работах В. В. Воеводского был поставлен принципальный вопрос о природе компенсационного эффекта (КЭФ), т. е. о причинах наблюдения аномально больших энергий активаций Е и предэкспоненциальных множителей ко, связанных между собой зависимостью типа ко=А+ВЕ. В. В. Воеводским было высказано предположение, что КЭФ наблюдается в результате того, что зависимость к от температуры не является аррениусовской Е падает с ростом температуры), но это отклонение не может быть замечено в обычных экспериментах. Позднее учениками В. В. Воеводского были прове- [c.250]

Тем не менее, следует признать, что пока не создано универсального подхода для решения задачи об обтекании двугранного угла в самом общем случае. Имеющиеся экспериментальные данные пока еще не дают исчерпывающей информации о целом ряде важных особенностей изучаемого явления. Результаты отдельных работ, как правило, не поддаются количественному сопоставлению, многие характерные черты взаимодействия еще не поняты и не объяснены, а некоторые высказанные предположения противоречивы. Это существенно затрудняет обобщение и систематизацию результатов и их использование для практических целей и для построения соответствующих расчетных методов. В частности, слабо изучено влияние таких параметров, как число Рейнольдса, продольный градиент давления, плавное сопряжение между пересекающимися поверхностями на характеристики течения в области взаимодействия пограничных слоев. Нуждается в серьезном количествен1Юм анализе случай взаимодействия несимметрично развивающихся пограничных слоев. По существу, остается полностью открытым вопрос об аналогии между течениями в неограниченном двугранном угле и в каналах некруглого поперечного сечения. Наконец, необходимы дальнейшие уточнения структуры сдвигового потока в области течения, когда по длине угла реализуется ламинарно-турбулентный переход. Сам по себе этот вопрос не имеет прямого отношения к предмету настоящей книги, однако он дает возможность получить важную информацию об этапе развития течения, предшествующего стадии формирования развитого турбулентного режима движения в угловой конфигурации. [c.72]