Пирролидон, алкил

Аналогично получены другие 5-алкил-2-пирролидоны [1], основные сведения о которых приведены в табл. 7. [c.45]

Примечание. Все синтезированные 5-алкил-2-пирролидоны имеют низкие температуры плавления (в интервале от 27 до 32°). [c.45]

Иногда для определения строения углеродной цепи алифатические спирты превращают в К-алкил-2-пирролидоны, 2-М-ал-киламинопиридины или никотинаты. В масс-спектрах этих соединений имеется набор пиков ионов [M- H2 +i] (и 1), интенсивность которых заметно возрастает, если при их образовании рвется связь в алкильной цепи у третичного или четвертичного С-атома. [c.182]

Аналогично могут быть получены другие 5-алкил- (р-ок-сиэтил)-2-пирролидоны, физические константы и выходы которых представлены в табл. 8. [c.47]

В настоящей работе предлагается метод синтеза Ы-метил--5-алкил-2-,пирролидонов, заключающийся в гидрировании смеси этиловых эфиров кетокарбоновых кислот с метиламином над скелетным никелевым катализатором. Получена группа неописанных ранее 1-метил-5-алкил-2-пирролидонов. [c.173]

В литературе описано ацетнлиоавание 5-алкил-2-пирроли-донов, осуществляемое кипячением последних с двукратным количеством уксусного ангидрида [1]. Нами разработан метод синтеза не описанной ранее у-оксо-Г -(5-гексил-2- пирролидон) масляной кислоты, заключающийся в ацилировании 5-гексил- [c.240]

На ми синтезирован ряд неизвестных ранее 5-алкил-2-тио-пирролидонов и 1-метил-5-алкил-2-тиопирролидонов по ие-сколько иэмененион методике [1], что позволило увеличить выход продуктов до 80%. [c.255]

Из соответствующих этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислОт получен ряд других 5-алкил-2-пирролидонов и их ацетильные прои водные. Библ. 10 назв. [c.324]

Молекула а-пирролидона находится в ассоциированном состо НИИ. Аналогичное состояние присуще и его щелочным соля При действии ацетилена имеет место образование металлоорг нического соединения, а затем выделение винильного произво ного. Возможность течения реакции ацетилена с соединениям содержащими активный водород, через промежуточные двойн] и тройные кохшлексы отмечали авторы, изучавшие синтез алки и арилвиниловых эфиров [13, 52, 541. Высказано мнение [1с что эти комплексы имеют циклическое строение и возникают п сольватации алкоголята молекулой растворителя и последующ( взаимодействии сольвата с ацетиленом. [c.20]

Было обнаружено, что некоторые хлорангидриды карбоновых кислот, содержащие третичные аминогруппы, вступают во внутримолекулярную реакцию, состоящую в элиминировании хлористого алкила, образуя при этом пирролидоны или пиперидоны. В качестве примера можно привести получение 1-этилпиперидона-2 из хлорангидрида б-диэтиламиновалериа-новой кислоты [c.155]

Аналогичным путем из соответствующих 5-алкил-2-пирролидонов впервые получены [c.241]

В ИК-спектрах синтезированных нами Ы-алкил-а-пирролидонов наблюдалась полоса поглощения в области 1700 ом (С = 0 кольца) и отсутствовало характерное для группы ЫН поглощение в области 3300 см . [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология