Пропил бутиролактон

При его каталитическом гидрировании был пол чен -(а-окси-н.про-пил)-бутиролактон (69) (в чистом виде не выделенный), который при взаимодействии с бромистоводородной кислотой был превращен в соответствующее бромпроизводное (70), восстановленное затем в -(н.пропил)-бутиролактон (71). В последнем соединении сохранились все 7 углеродных атомов клавацина, а также пятичленное лактонное кольцо. С другой стороны, в результате обработки клавацина спиртовым раствором хлористого водорола и последующего гидролиза, а затем ступенчатого восстановления полученных промежуточных соединений, была в конечном итоге выделена -(-кето- [c.53]

Поскольку другие растворители (например, пропиленкарбо-нат, бутиролактон и формамиды) склонны к разложению и гидролизу в присутствии кислот или оснований, маловероятно, чтобы в результате большинства химических обработок эти растворители заметно очищались. Действительно, было найдено, что, поскольку не проводилась даже простая перегонка растворителя, предварительная обработка с СаО дает дополнительные электроактивные примеси в формамиде [339]. Перегонка пропи-ленкарбоната над СаО (75 г/л) понижает концентрацию пропиленгликоля до тех же количеств, что и перегонка в отсутствие СаО однако в первом случае концентрация окиси пропилена намного возрастает (2-10 2%) по сравнению с ее концентрацией (3-10 %) в исходном веществе [211]. [c.289]

Процесс осуществляют прибавлением ундецил-10-еновой кислоты к серной кислоте при температуре 50-85 °С. После прибавления воды и отделения разбавленной серной кислоты массу нейтрализуют раствором соды и перегоняют над мелом. Технический ундекалактон промывают и перегоняют в вакууме. -Получаемый ундекалактон содержит ряд примесей. Наряду с основным компонентом 1>-гептил-7-бутиролак-тоном в его состав входит изомер б-гексил-б-валеролактон, а также 7-пропил-7-бутил-"у-амил- и 1>-гексил-7-бутиролактоны. Освобождение от примесей, главным образом от -гексил- -бутиролактона (с запахом прогорклого жира), а также б-гексил-б-валеролактона (с запахом персика, но с жирным оттенком) способствует улучшению парфюмерных качеств ундекалактона. [c.136]

Наибольшей селективностью обладают низшие гомологи органических веществ с сильнополярными функциональными группами. Среди веществ с одной функциональной группой наиболее селективными являются ацетонитрил, деметилформамид, Ы-метилпир-ролидон, пропио- и бутиролактоны. [c.125]

Р, р-диметилу-бутиролав тон а, р-Диметил-б-валеролактон, а-изопропил-у-бутиролактон а, а-Диметил-6-валеролактон, а, а, р-триметил-у-бутиролактон Р-Пропил-у-бутиролактон, у-этил-б-валеролактон Р-Фенил-у-бутиролактон р-Фенил-у-бутиролактон [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология