Фенилуксусная кислота, анилид

Получение анилида фенилуксусной кислоты (реакцию ведут под тягой). [c.258]

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

Анилид фенилуксусной кислоты имеет темп. пл. 117° С. [c.258]

Анилид фенилуксусной кислоты 260 [c.205]

Анилид фенилуксусной кислоты [c.124]

АНИЛИД ФЕНИЛУКСУСНОЙ-1- КИСЛОТЫ [c.441]

Анилид фенилуксусной-1-С кислоты М14, I, 441 М14, П, 77. [c.254]

В статье авторов синтеза описана методика количественного гидролиза анилида в фенилуксусную-ЬС " кислоту при нагревании в запаянной ампуле со смесью уксусной и соляной кислот, Молярная удельная активность та же, что и у исходных веществ. При окислении хромовой кислотой и перманганатом эта кислота переходит в не содержащую изотопа бензойную кислоту. Эти данные свидетельствуют об отсутствии изомеризации окиси б. [c.78]

Прибор состоит из реакционного сосуда, ловушки, охлаждаемой до температуры —80°, и кали-аппарата, заполненного 1 н. раствором едкого натра, не содержащего карбоната. Фенилизо-цианат и фенилуксусную-1-С кислоту (по 10 л1молей каждого) вливают в реакционный сосуд и остатки смывают 5 мл ксилола. Систему продувают медленным током сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода, до полнвго прекращения выделения двуокиси углерода из реакционной смеси (примечание 2). Смесь фильтруют, а осадок для выделения бис-(фенилуксусного-1-С )-ангидрида, фенилизоциаиата и анилида (примечание 3) экстрагируют эфиром и горячим бензолом. Вытяжки объединяют, промывают 10%-ным раствором карбоната натрия, сушат и выпаривают. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта т. пл. 117—118°. Молярная удельная активность совпадает с активностью исходного соединения. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология